Пропилацетат

Cтраница 3

Соответственно для следующих эфиров коэффициент равен: для ме-тилацетата - 1 48 мг, для этилацетата - 1 76 мг, для пропилацетата - 2 04 мг, для бутилацетата - 2 32 мг, для амилацетата - 2 6 мг, для винилацетата - 1 72 мг, для диметилфталата - 1 94 мг, для дибутилфта-лата - 2 78 мг, для метилметакрйлата - 2 мг. [31]

По способности экстрагировать W ( VI) из раствора 1 М НВг растворители располагаются в ряд: изоамилацетат изобутанол бутанол - изоамиловый спирт диэтиловый эфир н-ами-ловый спирт изобутилацетат [ пропилацетат. [32]

Схема получения уксусного ангидрида из ацстальдегида ( способ Кпапзака. [33]

С этой целью ( рис. 91) воздух под давлением 4 - 5 am при 50 - 70 подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе - уксусном эфире, пропилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношении 10: 1, в количестве около 2 %, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты или ангидрида. [34]

Применение описанного способа проверки опытных данных о фазовом равновесии иллюстрируется на примере систем этиловый спирт - дихлорэтан - вода, исследованной при изотермических условиях, и пропиловый спирт - вода - пропилацетат, равновесие в которой исследовано при постоянном давлении. В обеих системах имеется область сосуществования двух жидких и паровой фаз и образуются тройные азеотропы. Компоненты пронумерованы в порядке их написания в названиях систем. [35]

Измерения скорости ультразвука при низких температурах ( до - 70 С) произведены также в ряду предельных углеводородов ( гексан, гептан, октан), в ацетатах ( метил-ацетат, пропилацетат, бутилацетат), в формиатах ( метил-формиат, этилформиат, бутилформиат) и четыреххлористом углероде. [36]

К раствору 5 5 г ( 0 026 мсяя) три-и-пропил-фосфита в 15 мл уксусной кислоты при 35 - 40 С и перемешивании добавляют 2 2 г ( 0 025 моля) 1-нитро - 1-пропена и - Пропилацетат и уксусаую кислоту удаляют в вакууме. [37]

В отсутствие растворителя при 110 термический распад гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана, состоящей из 2-ме-тил - 2 - и 2-метил - 5-гидроперекиси тетрагидрофурана в соотношении 4: 1, приводит к образованию следующих продуктов [30]: Y бyтиpoлaктoнa, у-метил-у-бутиролактона, у-адетопро-пилового спирта и пропилацетата. [38]

Бойд и Ливингстон30, применив уравнения Бингама и Резаука [ см. уравнения ( 8) и ( 14) ] так же, как это в последующем сделали Харкинс и некоторые другие исследователи14 7в 95, рассчитали величину WA для воды, пропанола, пропилацетата, ацетона, бензола и н-гептана на поверхностях кварца ( SiO2), анатаза ( ТЮ2), сульфата бария ( BaSO4), двуокиси олова ( SnO2), окиси железа ( Fe2O3), графита, ртути, меди, серебра, свинца, железа и олова. Для каждой из этих систем по изотермам адсорбции паров на соответствующей твердой поверхности была рассчитана величина / sv -; оказалось, что ею пренебрегать нельзя, так как в каждом случае по порядку величины она совпадала с WA - В каждом из перечисленных выше случаев твердые тела представляли собой тонко раздробленный материал и, за исключением графита, являлись гидрофильными адсорбентами с поверхностью высокой энергии. [39]

Ряд органических соединений вызывает заметное набухание полихлоропреновых вулканизатов: амилацетат, ацетилацетон, аце-тофенон, бензальдегид, бензол и его хлорпроизводные, бромистый метилен, бутилацетат, бутилбутират, декалин, дибутиламин, ди-бутилфталат диизопропилкетон диметиланилин, дихлорэтан, изо-бутилбутират, крезол, ксилол, кумол, метилолеат, метилсалицилат, монометиланилин, нитробензол, пропилацетат, сероуглерод, скипидар, тетралин, толуол, трихлорэтан, хлористый ацетил, хлористый бензол, хлористый метилен, хлороформ, хлорфенол, цик-логексанон, четыреххлористый углерод, этилацетат, этилбензоат. [40]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов: а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, д) о - и п-нитрофенолы, е) динитрофенилгидразоны ацетона и бензальдегида, ж) анилин и нитробензол, з) пропиловый спирт и пропилацетат. [41]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов: а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, д) о - и / г-нитрофенолы, е) динитрофенилгидразоны ацетона и бензальдегида, ж) анилин и нитробензол, з) пропиловый спирт и пропилацетат. [42]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов: а) пентан и ксилол; б) фенол и анилин; в) уксусная и янтарная кислоты; г) этиловый спирт и уксусная кислота; д) о - и / г-нит-рофенолы; е) динитрофенилгидразоны ацетона и бенз-альдегида; о / с) анилин и нитробензол; з) пропиловый спирт и пропилацетат. [43]

Перегонка; б) фенол растворить в водной щелочи; в) перегонка ( янтарная кислота нелетуча); г) уксусную кислоту связать в виде соли действием щелочи, спирт отогнать; д) о-нит-рофенол отогнать с водяным паром; е) хроматографирование на оксиде алюминия; ж) анилин извлечь встряхиванием с 10 % - й НС1 и выделить затем подщелачиванием; з) при встряхивании в делительной воронке с водой пропиловый спирт растворится, пропилацетат не растворится. [44]

Перегонка; б) фенол растворить в водной щелочи; в) перегонка ( янтарная кислота нелетуча); г) уксусную кислоту связать в виде соли действием щелочи, спирт отогнать; д) о-нитрофенол отогнать с водяным парой; е) хроматографирование на окиси алюминия; ж) анилин извлечь встряхиванием е 10 % - ной соляной кислотой и выделить затем подщелачиванием; э) при встряхивании в делительной воронке с водой пропиловый спирт растворится, пропилацетат не растворится. [45]

Страницы: 1 2 3 4