4-оксатиадиен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

4-оксатиадиен

Cтраница 1


Реакции бензо-1 4-оксатиадиена ( V) отличаются от реакций бензо-1 4-дитиаднена ( стр. При действии воздуха на вещество V оно медленно по-лимеризуется. В присутствии катализаторов полимеризации, перекиси бен-зоила или трехфтористого бора оно полимеризуется подобно виниловым эфи-рам. В отличие от 1 4-оксатиена двойная связь в соединении V несходна с двойной связью виниловых эфиров, как это видно на примере присоединения этилового спирта.  [1]

Бромирование бензо-1 4-оксатиадиена эквимолекулярным количеством брома дает устойчивый дибромид; для доказательства структуры последнего его гидролизуют и вводят продукт гидролиза в реакцию с 2 4-динитрофенилгидра-зином, в результате чего образуется динитрофенилозазон глиоксаля.  [2]

Реакции бензо-1 4-оксатиадиена ( V) отличаются от реакций бензо-1 4-дитиаднена ( стр. При действии воздуха на вещество V оно медленно по-лимеризуется. В присутствии катализаторов полимеризации, перекиси бен-зоила или трехфтористого бора оно полимеризуется подобно виниловым эфи-рам. В отличие от 1 4-оксатиена двойная связь в соединении V несходна с двойной связью виниловых эфиров, как это видно на примере присоединения этилового спирта.  [3]

Бромирование бензо-1 4-оксатиадиена эквимолекулярным количеством брома дает устойчивый дибромид; для доказательства структуры последнего его гидролизуют и вводят продукт гидролиза в реакцию с 2 4-динитрофенилгидра-зином, в результате чего образуется динитрофенилозазон глиоксаля.  [4]

В результате жидкофазного каталитического дезалкоксилирования вещества III пятиокисью фосфора при 180 - 190 был получен с низким выходом бензо-1 4-оксатиадиен, в то время как бензо-1 4-дитиадиен получается по этому методу с превосходными выходами ( стр. Тем не менее бензо-1 4-оксатиадиен ( У) был получен дегидратацией 2-оксипроиз-водного.  [5]

В статье будут применяться те названия, приведенные при структурных формулах, которые указаны первыми; исключение сделано только для соединения VI: вместо дибензо-1 4-оксатиадиена будет использовано наименование феноксатиин.  [6]

В результате жидкофазного каталитического дезалкоксилирования вещества III пятиокисью фосфора при 180 - 190 был получен с низким выходом бензо-1 4-оксатиадиен, в то время как бензо-1 4-дитиадиен получается по этому методу с превосходными выходами ( стр. Тем не менее бензо-1 4-оксатиадиен ( У) был получен дегидратацией 2-оксипроиз-водного.  [7]



Страницы:      1