Cтраница 1
Пропиленхлоргидрин 212, 250 Пропионовый альдегид 317 Прямая перегонка нефти 25 ел. [1]
Пропиленхлоргидрин и бутиленхлоргидрин получаются таким же образом. Хлоргидрины, а также их ацетаты и формиаты обладают свойством ускорять дозревание фруктов. Они растворяются в восках оболочки плода и разрушают хлорофилл. [2]
Пропиленхлоргидрин по своим свойствам и реакциям напоминает этиленхлоргидрин. В промышленности он применяется главным образом для получения окиси пропилена и пропиленгликоля ( см. гл. [3]
Пропиленхлоргидрин по своим свойствам и реакциям напоминает этиленхлоргидрин. Его наиболее вчжным промышленным применением является производство окиси пропилена и пропиленгликоля ( гл. [4]
![]() |
Зависимость выхода хлоргидрина и дихлорида при хлоргидринировании этилена от концентрации хлоргидрина в растворе. [5] |
Пропиленхлоргидрин СН3 - СН ( ОН) - СН2С1 с примесью его изэмера получается при хлоргидринировании пропилена в виде 7 - 8 % - ного водного раствора. [6]
Пропиленхлоргидрин и бутиленхлоргидрин получаются таким же образом. Хлоргидрины, а также их ацетаты и формиаты обладают свойством ускорять дозревание фруктов. Они растворяются в восках оболочки плода и разрушают хлорофилл. [7]
Пропиленхлоргидрин 121, 122 Простые эфиры 15, 188 ел. [8]
Пропиленхлоргидрин по своим свойствам и реакциям напоминает этиленхлоргидрин. Его наиболее вчжным промышленным применением является производство окиси пропилена и пропиленгликоля ( гл. [9]
Пропиленхлоргидрин - горючая жидкость; температура вспышки 51 7 С. [10]
Пропиленхлоргидрин в основном используется в синтезе окиси пропилена. [11]
Пропиленхлоргидрин образует с водой азеотропную смесь, температура кипения которой 96 С, а содержание в ней р-пропиленхлоргидрина 15 15 % ( мол. [12]
Соотношение пропиленхлоргидрина и соляной кислоты зависит от температуры и концентрации хлоргидрина, соотношения пропилен: хлор, концентрации пропилена в исходном газе и от аппаратурного оформления процесса. [13]
Значение пропиленхлоргидрина определяется важностью получаемой из него окиси пропилена, широко применяемой в синтезах органических продуктов и в качестве инсектисида, гербисида и фунгисида. [14]
Получение пропиленхлоргидрина из пропилена и хлора недавно подробно исследовали Ферреро с сотрудниками [107]; при этом наиболее оправдала себя двухкамерная система. В первой камере смешивают хлор и воду с циркулирующим в системе пропиленхлоргидрином. [15]