Cтраница 1
Колориметрический вариант ксантгидрольного метода определения мочевины основан на осаждении ее в виде диксантилмочевины спиртовым раствором ксантгидрола. Осадок растворяют в 50 % - ной серной кислоте. Содержание мочевины определяют, сравнивая интенсивность появившейся желтой окраски со стандартным раствором. Таким спосо - - бом можно определить диксинтилмочевину при содержании ее 0 14 мг в 100 мл 50 % - ной серной кислоты, что соответствует содержанию 0 02 мг мочевины в 100 мл кислоты. [1]
Колориметрический вариант ксантгидрольного метода определения мочевины основан на осаждении ее в виде диксантилмочевины спиртовым раствором ксантгидрола. Осадок растворяют в 50 % - ной серной кислоте. Содержание мочевины определяют, сравнивая интенсивность появившейся желтой окраски со стандартным раствором. Таким способом можно определить диксинтилмочевину при содержании ее 0 14 мг в 100 мл 50 % - ной серной кислоты, что соответствует содержанию 0 02 мг мочевины в 100 мл кислоты. [2]
Для вод жесткостью ниже 15 мкг-экв / кг ( колориметрический вариант) приготовляют два ряда эталонов воды с жесткостью О, 1, 5 и 10 мкг-экв / кг путем добавления О, 1, 5 и 10 мл ( 9) к 100 мл ( 8) в два ряда конических колб. [3]
Для вод с жесткостью ниже 20 мкг-экв / кг ( колориметрический вариант) приготавливают два ряда эталонов воды с жесткостью 0; 1; 5 и 10 мкг-экв / кг путем разбавления 0; 1; 5 и 10 мл эталонной жесткой воды до 100 мл диг. [4]
Метод определения калия с дипикриламином был предложен Н. С. Полуэктовым в 1933 г. Ниже приведен колориметрический вариант этого метода. [5]
Поэтбму объемный диффузионный метод не может быть использован для определения хлоридов в количествах меньше 7 Y - Конвей описал колориметрический вариант диффузионного метода, позволяющий определять хлориды в количествах меньше 7 у. [6]
Для анализа большинства видов минерального сырья применяют флуориметрическое определение без предварительного выделения галлия [113, 169, 179], которое по чувствительности на 1 - 2 порядка превышает колориметрические варианты. Некоторые ограничения флуоресцентного способа вызывает присутствие в пробах высоких содержаний ванадия и меди, приводящее к необходимости экстракционного выделения галлия; но эта операция позволяет также повысить чувствительность анализа. [7]
К настоящему времени для определения некоторых примесей в указанных выше материалах находят применение флуориметриче-ские методы, использующие либо специальные реакции, либо реакции, принятые в колориметрическом варианте, если образующиеся соединения способны флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей ( например, определение селена по реакции с 3 3 -диаминобензидином, см. настоящий сборник, стр. Практическое использование этих методов связано с еще большими трудностями, чем те, которые возникают при использовании обычной колориметрии. [8]
В колориметрическом варианте метода1 анализируемый раствор после добавления гипофосфита не кипятят, а нагревают определенное время на водяной бане. Выделяющийся в коллоидной форме элементарный мышьяк окрашивает раствор, который потом колориметрируют. [9]
Сравнение результатов анализа, полученных на данной установке, с результатами, полученными другими методами, показало, что установка работает с достаточной для практических целей точностью и дает хорошо совпадающие результаты при параллельных определениях. Содержание кислорода в стали контролировалось методом анализа шлаковых включений; азот определялся по Ледебуру - Чижевскому в колориметрическом варианте и водород - по методу нагрева в вакууме с принятием всех мер предосторожности, соблюдение которых требуется при отборе проб на водород и последующем их хранении. [10]
Гравиметрические методы определения углерода во всех валентных состояниях не характерны. Зто связано с тем, что реакции, на которых основаны гравиметрические методы, могут быть выполнены в объемном или колориметрическом варианте с выигрышем во времени без ущерба точности. [11]
Для отделения малых количеств урана от примесей осаждают уран ( после восстановления) фосфатом из кислых растворов, растворяют осадок в серной кислоте и уран ( IV) титруют ванадатом. Если присутствует торий, то он осаждается совместно с ураном, но титрованию не мешает. Если же вместе с ураном присутствует ванадий, то результаты получаются завышенные, вследствие того что вместе с фосфатом урана ( IV) осаждается фосфат трехвалентного ванадия, образующегося одновременно с восстановлением урана гидросульфитом. Ванадий ( III) также титруется ванадатом. Случай совместного присутствия урана и ванадия при восстановлении гидросульфитом очень интересен с точки зрения окислительно-восстановительных взаимодействий, особенно при колориметрическом варианте этого метода, при котором в раствор вводятся соли железа ( III), также участвующие в окислительно-восстановительных реакциях между компонентами раствора. [12]