Cтраница 1
Пропилпропионат представляет интерес как растворитель и в целом ряде случаев может явиться заменителем дефицитного бутилацетата. [1]
Пропилпропионат был получен из пропионовой кислоты и н-пропилового спирта ( получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода) или конденсацией пропионового альдегида. [2]
Полученный Пропилпропионат был испытан как заменитель бутилацетата в лакокрасочной промышленности. [3]
Сравнительные испытания пропилпропионата в качестве растворителя для нитролаковых композиций показали, что он может заменить бутилацетат и представляет большой интерес для лакокрасочной промышленности. [4]
Нами был получен Пропилпропионат конденсацией пропионового альдегида в присутствии пропионата алюминия с выходом 45 - 50 %, считая на взятый альдегид, около 40 % альдегида не вступают в реакцию и 15 % составляют высшие продукты конденсации. [5]
Побочными продуктами при окислении пропионового альдегида является пропилпропионат и, по предварительным данным, альдегид Се; количество последнего, однако, весьма мало и составляет - 0 4 % на взятый пропионовыи альдегид. Количество пропилпропионата составляет около 1 5 % на взятый альдегид. [6]
Установлено, что побочными продуктами при окислении являются пропилпропионат в количестве 1 5 % и альдегид Се в количестве 0 4 % на взятый пропионовый альдегид. [7]
Для расширения областей применения проппонового альдегида было решено синтезировать пропилпропионат с последующим его испытанием в лакокрасочной промышленности. Для этого была поставлена предварительная работа по получению пропил-пропионата из пропионовой кислоты и н-проншювого спирта, получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида методом оксосинтеза. [8]
В настоящей статье объединено несколько кратких сообщений о процессах окисления пропионового и масляных альдегидов, синтеза пропилпропионата, конденсации н-масляного альдегида в 2-этилгексеналь ( с последующим гидрированием в 2-этилгекса-нол) и изомасляного альдегида в 2 2 4-триметил - 1 3-пентадиол и процессах, происходящих при хранении альдегидов. [9]
Превращение одноосновных алифатических спиртов в соответствующие эфиры, например этилового спирта в этилацетат ( 60 %), пропилового спирта в пропилпропионат ( 55 %) и бутилового спирта в бутилбутират ( 70 %), при 180 - 350 ведется с медным катализатором, приготовляемым осаждением раствора уксуснокислой меди раствором щелочи при 50 - 95 и последующим добавлением 0 5 - 7 0 % уксуснокислого урана в отфильтрованный осадок. [10]
В заключение следует отметить, что этерификация чистых спирта и кислоты в присутствии катализатора заканчивается за 6 - 7 часов, и выход пропилпропионата ( фракция 121 - 124) достигает 81 - 82 % от теории на взятую кислоту. [11]
Уксусная кислота и спирты содержат некоторое количество их гомологов, поэтому при этерификации образуются эфиры типа этилформиат, этилпропионат, этилбутират, бутилформиат, этил-валерианат, бутилпропионат, пропилпропионат и др. Эти эфиры являются примесями к основному продукту. [12]
Для получения чистого эфира продукт реакции промывался раствором щелочи ( 5 %) до слабо щелочной реакции и затем водой до нейтральной реакции; после этого эфир разгонялся на колонке и выделялась фракция 121 - 124, соответствующая температуре кипения пропилпропионата. [13]
Весьма важным и интересным растворителем является пропил-пропионат, обеспечивающий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией н-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. [14]
Побочными продуктами при окислении пропионового альдегида является пропилпропионат и, по предварительным данным, альдегид Се; количество последнего, однако, весьма мало и составляет - 0 4 % на взятый пропионовыи альдегид. Количество пропилпропионата составляет около 1 5 % на взятый альдегид. [15]