Пропилсульфат

Cтраница 1

Пропилсульфаты разлагаются относительно медленно, давая пропилен и свободную серную кислоту. Высвободившийся пропи-лен сразу вступает в реакцию с трег-бутильным и более тяжелыми атионами, образуя диметилпентильные и более тяжелые катионы. [1]

При алкилировании пропиленом образующиеся пропилсульфаты вступают в реакции с изобутаном в о-бычном реакторе; в алкилатах содержатся заметные количества диметилпентанов. Копда: при традиционном алкилировании в качестве олефина использовали к-бутилены, тоже было отмечено образование бутилсульфатов. [2]

В патентной литературе встречаются указания, что при применении давления и повышенной температуры концентрация серной кислоты для получения пропилсульфатов может быть снижена. Так, в патенте Брукса и Кардарелли [4] указывается, что концентрация серной кислоты может быть снижена до 70 - 75 % при давлении 7 атм. [3]

В другом патенте Брукса [5] ( 1937 г.) указывается возможность получения изопропилового спирта на базе разведенной серной кислоты, путем получения пропилсульфатов при давлении до 20 атм. [4]

Установка дли получения изопропилсульфата. [5]

Нами была предпринята работа, посвященная выяснению наиболее мягких условий, при которых можно осуществить процесс синтеза изопро-пилового спирта так, чтобы отходящая после омыления серная кислота могла быть вновь применена для получения пропилсульфатов. [6]

NH, propylatlon пропилирование ( введение в органическое соединение пропильной группы) propylbenzene пропилбензол, С6Н5С3Н7 propyl disulflde пропилдисульфид, C3H7SSC3H7 propylene пропилен, СН3СН: СН2 propylene glycol пропиленгликоль propylene oxide пропиленоксид, С3Н6О propylene sulfide пропиленсульфид, C3H6S propylhexedrine форм, пропилгекседрин, C10H2 N propylldene пропилиден, С2Н6СН: propylldyne пропилидин, С2Н5С propyl isome пропилизом, С20Н26О6 ( пестицид) 3 - propylmalate synthase 3-пропилмалатсинтаза propyl mercaptan пропилмеркаптан, C3H7SH propyl nitrate пропилнитрат, C3H7ONO2 propyl nitrite пропилнитрит, C3H7ONO propyl phenazone форм, пропилфеназон, CI4H18N2O propyl phosphate пропилфосфат, ( С3Н7О) 3Р ( О) propyl phosphite пропилфосфит, ( С3Н7О) 3Р propyl sulfate пропилсульфат, ( C3H7O) 2SO2 propyl sulfite пропилсульфит, ( C3H7O) 2SO propylthlouracil фарм. [7]

В некоторых случаях образуется и ди-вгор-про пилсульфат. Все эти пропилсульфаты термически более стабильны, чем бутилсульфаты. [8]

Так, в монографии Эллиса [1], изданной в 1934 г., имеется указание, что промышленное производство изопропилового спирта базируется на 87 % - ной серной кислоте. В обзоре, напечатанном в 1938 г., Эллис [2] рекомендует вести синтез пропилсульфатов на базе жидкой пропиленовой фракции газов крекинга с применением 80 - 85 % - ной серной кислоты. [9]

N propylidene пропилиден, С2Н5СН: propylidyne пропилидин, С2Н5С: propyl isome пропилизом, С20Н2вО6 ( пестицид) 3 - propylmalate synthase 3-пропилмалатсинтаза propyl mercaptan пропилмеркаптан, C3H7SH propyl nitrate пропилнитрат, C3H7ONO2 propyl nitrite пропилнитрит, C3H7ONO propyl phenazone фарм. CMH N2O propyl phosphate пропилфосфат, ( С3Н7О) 3Р ( О) propyl phosphite пропилфосфит, ( С3Н7О) 3Р propyl sulfate пропилсульфат, ( C3H7O) 2SO2 propyl sulflte пропилсульфит, ( C3H O) 2SO propylthiouracil фарм. [10]

Зависимость процента поглощения пропилена от степени насыщения кислоты. [11]

Тепловой расчет показывает, что такой процесс может быть осуществлен адиабатно при действии перегретого водяного пара на изопропилсуль-фаты. Принимая, что алкилсульфаты являются насыщенной на 60 % от теории ( в расчете на диазопропилсульфат) 60 % - ной серной кислотой, находим, что вместе с 1 кг пропилена ( в виде пропилсульфатов) поступает 1 95 кг серной кислоты и 1 30 кг воды, всего 4 25 кг алкилсульфатов. [12]

До сих пор не было установлено, какие реакции начинают происходить, когда олефины попадают в кислотную фазу, и какие превращения претерпевает изобутан, давая в конечном счете широкую гамму изопарафинов. Широко принятый механизм [3, 4], согласно которому протекает цепная реакция между изобутаном и олефином с образованием как триметиллентанов, так и диме-тилгексанов, не объясняет всех явлений, наблюдаемых при алки-лировании. В работе [5], например, было высказано предположение, что растворенные в кислоте углеводороды являются источником гидрид-ионов, с участием которых протекает реакция. Позже [6] было показано, что по меньшей мере часть олефинов реагирует в кислотной фазе с углеводородами, растворенными в кислоте. В некоторых патентах [7, 8] отмечалось, что пропилен реагирует с серной кислотой с образованием вторичных пропил-сульфатов, после чего эти пропилсульфаты взаимодействуют с изобутаном, давая алкилат. [13]

Страницы: 1