Пропилцеллюлоза
Cтраница 1
Пропилцеллюлоза была впервые получена Никитиным и Орловой 35 действием w - пропилхлорида и изопропилхлорида при 100 - 150 на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии бромистого и йодистого н-пропила были получены препараты более высокой степени этерифика-ции. Препараты пропилцеллюлозы с у 125 - 225 были получены Ушаковым и Кучеренко36 действием хлористого пропила на щелочную целлюлозу. Они проводили этерификацию при 130 в течение 12 - 24 час. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы даже сравнительно невысокой степени этерификации не растворимы в воде. [1]
Пропаргилцеллюлоза 390 Пропилцеллюлоза 386 ( 1 - Пропиолактон 405, 465 Пропиолат целлюлозы 352 Пропионаты целлюлозы 343 Простые эфиры целлюлозы 196, 249 368 ел. [2]
Эти данные характеризуют недостаточную рациональность применяемых методов получения простых эфиров целлюлозы, при которых основное количество этерифицирующих реагентов расходуется на побочные реакции. Пропилцеллюлоза уступает этилцеллюлозе по механической прочности и эластичности, хотя несколько превосходит ее по водостойкости. [3]
Пропилцеллюлоза была получена Никитиным и Орловой4 действием н-пропилхлорида или изопропилхлори-да при 100 - 150 С на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии н-пропилбромида и н-про-пилиодида были получены препараты более высокой степени замещения. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы независимо от степени замещения нерастворимы в воде. [4]
Пропилцеллюлоза была получена Никитиным и Орловой 4 действием н-пропилхлорида или изопропилхлори-да при 100 - 150 С на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии н-пропилбромида и н-про-пилиодида были получены препараты более высокой степени замещения. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы независимо от степени замещения нерастворимы в воде. [5]
Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с различной способностью полимерных слоев к деградации; смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли - Ь - лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе г4 - ( 2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственных средств [21] и многие другие. [6]
Пропилцеллюлоза была впервые получена Никитиным и Орловой 35 действием w - пропилхлорида и изопропилхлорида при 100 - 150 на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии бромистого и йодистого н-пропила были получены препараты более высокой степени этерифика-ции. Препараты пропилцеллюлозы с у 125 - 225 были получены Ушаковым и Кучеренко36 действием хлористого пропила на щелочную целлюлозу. Они проводили этерификацию при 130 в течение 12 - 24 час. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы даже сравнительно невысокой степени этерификации не растворимы в воде. [7]
 |
Растворимость сложных триэфиров целлюлозы в характерных растворителях. [8] |
Поэтому триметилцеллюлоза способна растворяться не только в неполярных растворителях, но и в воде при темп-ре ок. С, при к-рой гидраты устойчивы. У этил-целлюлозы эта способность уже понижена; высшие гомологи - пропилцеллюлоза, бутилцеллголоза и др. - настолько гидрофобны, что по сравнению с этилцеллю-лозон не растворяются в воде даже при более низких значениях у. [9]
 |
Растворимость сложных триэфиров целлюлозы в характерных растворителях. [10] |
Поэтому триметилцеллюлоза способна растворяться не только в неполярных растворителях, но и в воде при темп-ре ок. С, при к-рой гидраты устойчивы. У этил-целлюлозы эта способность уже понижена; высшие гомологи - пропилцеллюлоза, бутилцеллюлоза и др. - настолько гидрофобны, что по сравнению сэтилцеллю-лозой не растворяются в воде даже при более низких значениях у. OSOsNa, - OCH2GOONa) в большей степени способствует растворимости в воде, чем наличие любой полярной неионогенной группы. [11]
Пропилцеллюлоза была получена Никитиным и Орловой4 действием н-пропилхлорида или изопропилхлори-да при 100 - 150 С на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии н-пропилбромида и н-про-пилиодида были получены препараты более высокой степени замещения. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы независимо от степени замещения нерастворимы в воде. [12]
Пропилцеллюлоза была получена Никитиным и Орловой 4 действием н-пропилхлорида или изопропилхлори-да при 100 - 150 С на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии н-пропилбромида и н-про-пилиодида были получены препараты более высокой степени замещения. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы независимо от степени замещения нерастворимы в воде. [13]
Пропилцеллюлоза была впервые получена Никитиным и Орловой 35 действием w - пропилхлорида и изопропилхлорида при 100 - 150 на целлюлозу ( фильтровальную бумагу) в присутствии щелочи. При действии бромистого и йодистого н-пропила были получены препараты более высокой степени этерифика-ции. Препараты пропилцеллюлозы с у 125 - 225 были получены Ушаковым и Кучеренко36 действием хлористого пропила на щелочную целлюлозу. Они проводили этерификацию при 130 в течение 12 - 24 час. В отличие от этилцеллюлозы, препараты пропилцеллюлозы даже сравнительно невысокой степени этерификации не растворимы в воде. [14]
Страницы: 1