Cтраница 3
Пропись Эммерлинга почти дословно воспроизводится в Синт. [31]
Пропись Гомберга и Кона несколько отличается от метода, предложенного первоначально Вислиценусом, при котором приводят хлористое серебро в соприкосновение с цинком без диафрагмы прямо иод водой, отделяют серебро от кусков цинка путем взмучивания, а затем, так как серебро содержит еще цинк, промывают соляной кислотой. [32]
Приводимая пропись пригодна для определения бериллия в растворе, не содержащем металлов, осаждаемых избытком едкого натра. [33]
Следующая видоизмененная пропись может дать лучший выход. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, укрепленными в асбестовых пробках, пропитанных жидким стеклом, помещают 1900 мл 50 % - ной азотной кислоты ( 1262 мл азотной кислоты уд. Колбу помещают на водяную баню, нагретую до 50 - 60, и очень медленно, при работающей мешалке, прибавляют 357 г ( 3 5 мол. Эта операция продолжается 6 - 8 час. Реакцию завершают нагреванием водяной бани до кипения, пока не прекратится выделение окислов азота ( около 1 часа. Горячую реакционную смесь сливают с помощью сифона и дают ей охладиться. [34]
Пропись реакции сульфирования: к охлажденному раствору 0 1 г образца в 1 мл 100 % - ной серной кислоты добавляют 2 мл 60 % олеума и прогревают 5 мин. Полученный раствор обесцвечивают порошком угля; необходимо после отфиль-тровывания угля тщательно его промыть подкисленной водой ( 2 мл 95 % - ной серной кислоты на 1 л) для извлечения сульфокислоты, которая могла удержаться на угле вместе с примесями. Стандартные растворы готовили из очищенного 2-аминовафталина путем его сульфирования; содержание сульфокислоты в получаемых растворах устанавливалось потенциометрически. [35]
Пропись приготовления резорцинового реактива: быстро сливают два раствора: 1) 0 5 г резорцина в 10 мл спирта и 2) 0 2 г окиси ртути в 9 мл серной кислоты концентрации: 7 мл воды на 2 мл вдвое разбавленной ( по объему) кислоты уд. [36]
Согласно классической прописи, используемой для проведения конденсации Штоббе, смесь кетона, диэтшювого эфира янтарной кислоты и этилата натрия оставляют на холоду в эфирном растворе на несколько дней или недель. Затем смесь нагревают в течение короткого времени и обрабатывают водой. Полуэфир или продукты гидролиза выделяются из водного слоя при подкислении. [37]
Проверяющие пропись Г. И. Якобсен к Г, Лунд указывают, что чистый продукт с п) 1 5099 0 0002 с выходом 78 - 81 % теоретического количества можно получить, если вести перегонку при 91 - 93 / 0 2 мм. [38]
Эта пропись очень сходна с общепринятым Liquor chloroxyle-nolis, но препарат имеет более высокий фенольный коэффициент. [39]
Такая пропись используется только при прямом визуальном титровании. [40]
Эта пропись очень сходна с общепринятым Liquor chloroxyle-nolis, но препарат имеет более высокий фенольный коэффициент. [41]
Такая пропись используется только при прямом визуальном титровании. [42]
Дана пропись выделения и открытия калия и натрия при помощи белильной извести в присутствии обычных катионов. [43]
Выполняется пропись метода для определения нитратного и нитритного азота, но перед выполнением анализа следует обработать раствор сульфампновой кислотой для удаления нитрита аналогично методике, описанной для определения суммы аммонийного и нитратного азота. [44]
Дана пропись выделения и открытия калия и натрия при помощи белильной извести в присутствии обычных катионов. [45]