Пропорциональность - изменение
Cтраница 2
Затем по выходным характеристикам ( см. рис. 5.19) проверяют, сохраняется ли при изменении тока базы в выбранных пределах пропорциональность изменения тока коллектора. [16]
При b 1 имеем линейный тренд, b 2 - параболический и т.п. Степенная форма - гибкая, пригодная для отображения изменений с разной мерой пропорциональности изменений во времени. Можно усложнить форму тренда: у а th или у а cth, но эти уравнения нельзя логарифмировать, трудно вычислять параметры, и они крайне редко применяются. [17]
В 1940 г. Хаммет, обработав результаты предшествующих работ, сформулировал теоретические обоснования правила ЛСЭ. Эвансом была установлена пропорциональность изменения энергии активации и теплоты реакции. [18]
Далеко не всегда, однако во многих случаях, Ф остается постоянной при действии на вещество сильных внешних влияний. Постоянство Ф в этих условиях указывает на пропорциональность изменения излучательной и поглощательной способности вещества при примененных внешних воздействиях. [20]
Согласно ( 9), векторы девиаторое напряжений и девиато-ров деформаций коллинеарпы. Соотношения ( 10) определяют функциональную зависимость модулей этих векторов, пропорциональность изменения объема среднему давлению. [21]
Однако представляется желательным и в расчетах металлоза-трат в газопроводные сети пользоваться дифференцированными коэффициентами пропорциональности изменений металлозатрат изменениям диаметра. [22]
Первый член уравнения описывает скорость изменения массы среды при взаимодействии с агрегатами, а последние два члена отражают наличие протока среды через аппарат. Из предположения о пропорциональности изменения масс агрегатов и среды следует, что в статическом режиме существует такая же зависимость между разностью массовых расходов агрегатов на входе и выходе из аппарата и аналогичной величиной для среды. [23]
Масс-спектральный анализ сложных органических соединений в основном позволяет определить не индивидуальный состав, а содержание различных групп, объединяемых по определенным структурным признакам так, чтобы разница масс-спектров соединений, входящих в одну группу, была значительно меньше, чем для соединений, входящих в разные группы. Аналитическими величинами для каждой группы соединений являются совокупности нескольких наиболее интенсивных пиков в масс-спектрах соединений этих групп. Таким образом, сумма высот пиков, характерных для данной группы ( характеристические суммы), а также значения наложений на нее со стороны других групп являются основой для группового анализа. При выполнении условия пропорциональности изменений интенсивности характеристических сумм и парциальных давлений всех групп УВ и линейной аддитивности наложений их масс-спектров групповой состав определяется решением системы линейных уравнений. На основе этих закономерностей и были созданы различные модификации методов определения группового состава бензиновых фракций. [24]
При относительно низких температурах до IlOOi, 1300 С окисляемости сернистых и мялосернистых коксов изменяются по близкой закономерности, но отличаются по абсолютным величинам. Практически во всем диапазоне исследованных температур сернистый кокс имеет более высокую окисляемость, что объясняется катализи-ругадам горение действием серы. С) обнаруживается резкое аномальное повышение окисляемостч сернистого кокса. Окисляемссть возрастает в 3 5 раза от 22 до 78 %, что свидетельствует о чрезвычайно гысокой степени влияния удаления серы на реакционную способность коксов. Интересно отметить не пропорциональность изменения величины окис-ляемости сернистого и малосернистого коксов изменению поверхности. Следовательно, основной причиной повышенной окисляемости сернистого кокса является не увеличение поверхности горения, а существенное изменение структуры самого материала. [25]
Страницы: 1 2