Пропускание - аммиак - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Пропускание - аммиак

Cтраница 3


Дикарбамилферроцен получался почти со 100 % - ным выходом пропусканием аммиака в бензольный раствор дихлорангидрида.  [31]

Жидкое антикоррозионное азотирование осуществляется при 500 - 640 С пропусканием аммиака через соляную ванну ( цианистые соли или хлористый кальций и хлористый натрий) с загруженными в нее деталями из средне - и высокоуглеродистой стали. Для защиты деталей от коррозии через расплавленную соль пропускают постоянный ток плотностью 0 1 - 0 25 а / дм2; при этом деталь является анодом, а графит - катодом. После азотирования детали подвергают закалке для получения требуемой твердости поверхностного слоя.  [32]

Сульфат-нитрат аммония NH4NO3 ( NH4) 2SO4 получают либо пропусканием аммиака через смесь азотной и серной кислот, либо механическим смешением нитрата и сульфата аммония. Удобрение имеет вид белого кристаллического порошка, содержит 26 % азота.  [33]

Сульфат-нитрат аммония NH4N03 - ( N114) 2804 получают пропусканием аммиака через смесь азотной и серной кислот или механическим смешением азотнокислого аммония с сернокислым аммонием. Удобрение имеет вид белого кристаллического рассыпчатого порошка, содержит 26 % азота.  [34]

Жидкое антикоррозионное азотирование осуществляется при 500 - 640 С пропусканием аммиака через соляную ванну ( цианистые соли или хлористый кальций и хлористый натрий) с загруженными в нее деталями из средне - и высокоуглеродистой стали. Для защиты деталей от коррозии через расплавленную соль пропускают постоянный ток плотностью 0 1 - 0 25 a / дм; при этом деталь является анодом, а графит - катодом. После азотирования детали подвергают закалке для получения требуемой твердости поверхностного слоя.  [35]

Ванадий образует по Роско [34] и Урлаубу [35] при пропускании аммиака над VC13 при нагревании соединение VNa, серо-коричневый продукт с металлическим блеском, переходящий в VN при сильном накаливании. То же соединение VN образуется по Роско при накаливании V205 или металлического ванадия или ванадата аммония в струе аммиака или азота.  [36]

Чтобы избежать сильного разогревания кислоты, необходимо тщательно регулировать скорость пропускания аммиака; при резком повышении температуры подачу аммиака следует прекратить.  [37]

Аналогичны ли по своим природе и составу продукты, образующиеся при пропускании аммиака в растворы хлоридов цинка, кадмия и ртути ( II); при действии сухого аммиака на безводные хлориды этих металлов.  [38]

В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, трубкой для пропускания аммиака, обратным холодильником, соединенным с поглотителем аммиака, и масляной баней для обогрева, помещают 80 г ( 0 32 М) бромэтилфталимида и включают обогрев. После того как температура бани достигнет 150, включают перемешивание и подачу сухого аммиака. Расход аммиака контролируют по предварительно отградуированному реометру. На полное аминирование расходуется 12 л ( 0 5 М) аммиака. Через 8 часов прекращают подачу аммиака и в горячем состоянии полученный продукт трижды экстрагируют 97 % - ным спиртом порциями по 50 мл. Осадок хорошо отжимают и перекристаллизовывают из 150 мл кипящей ледяной уксусной кислоты.  [39]

При составлении диаграммы, в которой по одной оси откладывали логарифмы скорости пропускания аммиака ( в молях в час), а по другой - логарифмы давления, получалась, при различных скоростях пропускания, прямая, которая и была использована для определения скоростей пропускания при иных перепадах давления.  [40]

41 Зависимость растворимости адипамидч в воде от температуры.| Растворимость адипамида в аммиачной воде.| Растворимость адипамида в воде. [41]

Адипамид был приготовлен по способу, описанному Коршаком и Пахомовым [10], пропусканием аммиака через расплавленную адипиновую кислоту. Полученный продукт был перекристализован из воды в присутствии активированного угля.  [42]

Процесс нейтрализации считается в основном законченным, если температура реакционной массы при пропускании аммиака начинает снижаться. После этого перемешивают реакционную массу еще 2 ч, пропуская аммиак. По окончании нейтрализации сливают массу на нутч-фильтр 7 и фильтруют при избыточном давлении не выше 0 07 МПа. Хлорид аммония промывают бутиловым спиртом, подаваемым из мерника 4 через реактор. В кубе при 80 - 90 С и остаточном давлении 350 - 200 гПа отгоняется весь бутиловый спирт. Он конденсируется в холодильнике 10 и собирается в приемнике 11, откуда его возвращают в производство.  [43]

Не следует добиваться полного растворения бензила, так как он растворяется полностью при пропускании аммиака через реакционную смесь.  [44]

Не следует добиваться полного растворения Оензила, так как он растворяется полностью при пропускании аммиака через реакционную смесь.  [45]



Страницы:      1    2    3    4