Cтраница 1
Пропускание ацетилена можно прекратить - и до прибавления циклогексанона. [1]
Пропускание ацетилена в р-р катализатора Со ( Ж) 3) 2 - КаВН4 в С2Н5ОН при т-рах от - 70 С до - 40 образуется в виде геля или суспензии, из к-рых можно формовать пленки поливом, напылением, фильтрованием и др. способами. Пленки состоят из фибрилл, близких по структуре к полученным по первому методу; плотн. [2]
Пропускание ацетилена продолжают в течение еще 1 ч со скоростью 6 л / ч при температуре 450 С. Трубку вытаскивают из печи и охлаждают в медленном потоке водорода. Образуется очень твердый продукт, окрашенный в цвет от сине-стального до черного. Продукт тотчас же растирают под слоем эфира и переносят для хранения. Сырой продукт очищают от избытка магния путем обработки в небольшом приборе Сокслета эфирным раствором этилбромида. [3]
Пропускание ацетилена через водные растворы окисных солей ртути приводит к получению белых осадков, которые при нагревании с водой или при обработке кислотами дают хорошие выхода уксусного альдегида. [4]
Давление диссоциации гидратов ацетилена. [5] |
Пропусканием ацетилена при атмосферном давлении через раствор 70 объ-емн. [6]
После 23-часового пропускания ацетилена добавлено еще 3 г сулемы. Всего насыщение продолжалось 38 часов. Продукт реакции представляет собой смолообразный продукт зеленого цвета в количестве 58 г. Продукт выделялся первым указанным чыще методом. [7]
Прибор для получения уксусного альдегида гидратацией ацетилена. [8] |
При пропускании ацетилена через раствор сернокислой ртути, которая в данной реакции является катализатором, раствор сначала мутнеет от образующихся - промежуточных продуктов, затем начинает светлеть. [9]
При пропускании ацетилена через бромную воду последняя обесцвечивается в связи с присоединением брома к ацетилену. [10]
При пропускании ацетилена в воду, в которой находится в качестве катализатора соль двухвалентной ртути и серная кислота, молекула ацетилена присоединяет молекулу воды с образованием уксусного альдегида. Эта реакция, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеровым, служит и в настоящее время для технического получения уксусного альдегида, окислением которого получают уксусную кислоту. Гомологи ацетилена в этих условиях дают ке-тоны. [11]
При пропускании ацетилена через аммиачный раствор гидроокиси меди также выпадает осадок ацетиленида меди. [12]
Прибор для получения уксусного альдегида гидратацией ацетилена. [13] |
При пропускании ацетилена через раствор сернокислой ртути, которая в данной реакции является катализатором, раствор сначала мутнеет от образующихся промежуточных продуктов затем начинает светлеть. Через 8 - 10 мин пропускание ацетилена прекратить, в плоскодонной колбе образуется раствор уксусного альдегида, который рекомендуется не выделять и сохранить. [14]
При пропускании ацетилена в спиртовый раствор иода получено соединение, содержащее 90 7 % иода. [15]