Cтраница 2
При пропускании хлористого водорода в симметрический дихлор-или трихлорэтилен ( 300 г) в присутствии хлористого алюминия ( 6 - 30 г) уже при 30 - 40 образуется 1 1 2 - т рихлорэтан ( около 360 г сырого продукта) или, соответственно, 1 1 1 2-тетрахлорэтан ( около 340 г сырого продукта. [16]
При пропускании хлористого водорода в эфирный раствор нитрозамина образуется не хлористый диазоний, а солянокислый нитрозамин, имеющий вид мелких светложелтых игл. Образование азокрасителя при действий р-нафтола протекает медленно. При действии разбавленного раствора щелочи нитрозамин ие изменяется, концентрированный же раствор щелочи превращает его в диазотат. [17]
При пропускании хлористого водорода над окисью ртути красный цвет окиси перешел в белый, так как образовались хлорная ртуть и вода. [18]
При пропускании хлористого водорода в спиртовый раствор радикала наряду с гидроксиламином образуется иминоксилхло-рид, о чем свидетельствует темно-красная окраска реакционной смеси. Через некоторое время окраска исчезает и после отгонки растворителя остается гидрохлорид соответствующего гидроксил-амина. Количественное восстановление иминоксильных радикалов хлористым водородом становится понятным, если учесть взаимодействие иминоксилхлорида со спиртом. [19]
При пропускании хлористого водорода в смесь фенола и цианистого цинка в эфире реагент и катализатор образуются непосредственно в реакционной смеси в присутствии субстрата. [20]
При пропускании хлористого водорода в ароматические углеводороды, в которых суспендирован триоксиметилен или эмульгирован 40 % - ный формалин, большей частью в присутствии ZnCb или И ЗО. [21]
При пропускании хлористого водорода через воду вначале идет полное его растворение и температура образующейся соляной кислоты постепенно повышается. Как только давление паров над раствором соляной кислоты станет равным атмосферному давлению, жидкость закипает; паровая фаза состоит из водяных паров и хлористого водорода. Однако в адиабатических условиях ( без подвода или отвода тепла) при испарении воды происходит понижение температуры кислоты, следовательно растворимость хлористого водорода увеличивается, и при дальнейшей подаче хлористого водорода концентрация кислоты начинает повышаться. Таким образом, без охлаждения образуется концентрированная соляная кислота, так как теплота растворения расходуется на испарение воды. По мере повышения концентрации кислоты содержание хлористого водорода в парах также повышается. Поэтому при получении концентрированной соляной кислоты в одном аппарате большая часть хлористого водорода остается неабсорбированной и теряется. Это нежелательное явление устраняют проведением адиабатической абсорбции хлористого водорода в двух последовательно установленных тарельчатых колоннах или колоннах с насадкой. Требуемая поверхность соприкосновения хлористого водорода и воды невелика, так как хлористый водород хорошо растворяется в воде. При описанном горячем режиме абсорбции потери хлористого водорода невелики вследствие незначительного его парциального давления над горячей слабой соляной кислотой во второй колонне. [22]
При дальнейшем пропускании хлористого водорода и нагревании на водяной бане этот продукт опять исчезает и жидкость становится прозрачной. Хлористый водород и спирт отгоняют в вакууме и оставшийся сироп восстанавливают. [23]
Конденсация осуществляется пропусканием хлористого водорода в эфирный раствор из 1 моля производного резорцина, 2 молей цианистого цинка и 2 молей хлористого алюминия. [24]
Хлорметилтиофен получают пропусканием хлористого водорода в охлаждаемую сухим льдом смесь тио-фена и конц. [25]
Процесс реализуется пропусканием хлористого водорода через сухую нефть или ее деасфальтизат до прекращения выделения осадка. Высоковязкие нефти предварительно разбавляют легкими алкановыми углеводородами. Выпавший осадок отделяют, после разрушения комплексов и нейтрализации НС1 получают АК. [26]
Хлорметилтиофен получают пропусканием хлористого водорода в охлаждаемую сухим льдом смесь тио-фена и конц. [27]
Из солянокислого раствора пропусканием хлористого водорода высаживают заранее добавленный в качестве носителя хлористый барий при 0 С. Получаемый хлористый барий растворяют в воде; к раствору добавляют хлорное железо и осаждают его аммиаком; осадок отбрасывают. Затем добавляют хлорное железо, которое, осаждаясь в виде гидроокиси, увлекает с собой радиоактивный лантан. Радиоактивный лантан остается в растворе. [28]
Хлористоводородную соль выделяют пропусканием хлористого водорода в эфирный раствор основания. Желтый порошок плавится при 307 - ЗОЗ ( с разложением), весьма легко растворяется в воде, трудно растворим в спирте, эфире. [29]
Хлористоводородную соль получают пропусканием хлористого водорода в эфирный раствор основания. Желтый порошок, легко растворимый в воде и спирте, весьма гигроскопичен и трудно поддается очистке. [30]