Пропускание - двуокись - углерод
Cтраница 2
Составить ионные уравнения последовательно протекающих реакций при пропускании двуокиси углерода через раствор щелочи. [16]
Когда из конца воронки пойдет сильная струя пара, прерывают пропускание двуокиси углерода и оставляют прибор на 1 ч, время от времени перемешивая содержимое тигля. Когда зернистые частицы больше не будут ощущаться ( или если из опыта известно, что за протекшее время разложение должно закончиться), снова пропускают ток двуокиси углерода, гасят пламя под баней и увеличивают приток воды до максимума пропускной способности отводной трубки. Через 15 мин тигель и его содержимое должны охладиться. Удаляют платиновую палочку, помещают ее в сосуд для титрования и титруют, как описано выше ( стр. [17]
 |
Прибор для получения двуокиси углерода. [18] |
Вместо склянки с раствором соли хрома ( II) поглощение кислорода можно осуществить путем пропускания двуокиси углерода через трубку из тугоплавкого стекла или кварца длиной - 25 см которую наполняют порошкообразной металлической медью. Во время работы трубку нагревают в электрической трубчатой печи до 400 - 500, при этом нагретая медь поглощает следы кислорода. Конец трубки с медью также присоединяют к счетчику пузырьков. [19]
Условия разделения: объем образца - 5 мл; температура колонки - комнатная; скорость пропускания двуокиси углерода 8 - 10 мл / мин. [20]
Условия разделения: объем образца 2 - 5 мл; температура колонки - комнатная; скорость пропускания двуокиси углерода 8 - 10 мл / мин. [21]
Оксиапокам ( Ьнкарбоновая кислота ( 5 г) действием щелочного раствора 0 5 % - ного перманганата при одновременном пропускании двуокиси углерода очень гладко окисляется в кетоп. [22]
Условия разделения: объем образца 5 мл; температура колонки - комнатная ( - 20 С); скорость пропускания двуокиси углерода 7 - 8 мл / мин. [23]
Лигнин, содержащий 80 25 % органических веществ ( с 14 2 % метоксилов и 1 42 % серы), выделяли пропусканием двуокиси углерода через сконцентрированный отработанный сульфатный щелок. Затем лигнин десульфировали никелем Ренея или цинковой пылью в щелочной среде и получали продукт, свободный от серы. [24]
Полиоксибензолы, например резорцин, чрезвычайно легко превращаются в соответствующие кислоты, такие, как ( З - резорциловая кислота, просто при пропускании двуокиси углерода через щелочной раствор фенола. [25]
В зависимости от задания опыт проводят при тех или иных условиях Концентрации исходного алюминатного раствора, каустического модуля, температуры, концентрации, скорости и длительности пропускания двуокиси углерода. [26]
В зависимости от задания опыт проводят при тех или иных условиях: концентрации исходного алюминатного раствора, каустического модуля, температуры, концентрации, скорости и длительности пропускания двуокиси углерода. [27]
Условия разделения: объем образца 2 - 5 мл; температура колонки с насадкой IICis 15 - 20 С, с насадкой ТЭГНМ - 5 С; скорость пропускания двуокиси углерода 8 - 10 мл / мин. [28]
После этого присоединяют к трубке азотометр и промывают трубку еще несколько секунд двуокисью углерода. Прекращают пропускание двуокиси углерода, для чего закрывают винтовой зажим, и наполняют азотометр раствором едкого кали, поднимая уравнительный баллон. После наполнения азотометра баллон опять ставят на рабочий стол. При помощи винтового зажима устанавливают частоту выделения пузырьков двуокиси углерода, соответствующую скорости вытеснения газов после сожжения. Для облегчения регулирования скорости прохождения двуокиси углерода в толстостенную резиновую трубку вкладывают крученую нить. В азотометре должно появляться не более 2 - 3 микропузырьков двуокиси углерода в секунду для того, чтобы в дальнейшем, увеличиваясь в объеме вследствие присоединения выделяющегося из вещества азота, они не догоняли друг друга в капиллярной трубке азотометра и не застревали там. [29]
При действии спиртового раствора едкого кали на карболовую кислоту получается растворимая калиевая соль. При пропускании двуокиси углерода в полученный раствор выпадает карбонат калия, образующийся из избытка щелочи, который отделяют фильтрованием. При прибавлении к раствору хлорида или сульфата аммония выделяется одна молекула аммиака, который определяют титрованием. Этот метод с успехом может быть применен к сильно окрашенным веществам, которые нельзя титровать в присутствии индикатора, и в тех случаях, когда не налажено электрометрическое титрование. [30]
Страницы: 1 2 3 4