Вторичное пропускание

Cтраница 1

Вторичное пропускание НС1 через раствор может дать небольшое-количество А1С13 - 6Н2О; его также удаляют. Тем не менее после двух осаждений посредством НС1 некоторое количество алюминия может остаться, но оно не создает затруднений при последующих операциях. [1]

При вторичном пропускании паров этой смеси с водородом над никелем при 140 - 150 кетон также превращается в спирт. [2]

Проведенные опыты показали, что при вторичном пропускании первой фракции через колонку с цеолитом, несмотря на значительно более выгодные отношения веса фракции к весу сорбента, константы полученной фракции не изменялись. Следовательно, уже при первом пропускании ( при отношении 1: 4) происходит полное извлечение нормальных алканов из бензиновой фракции. Необходимо отметить, что в принятых нами условиях происходит лишь достаточно четкое разделение фракций, содержащих не более 40 % нормальных алканов, в случае же большего их содержания необходимо увеличить отношение веса сорбента к весу разделяемой смеси. Например, при адсорбции фракций, выкипающих до 60, из нефтей содержащих выше 45 % нормальных алканов, пе было достигнуто достаточно четкого разделения; эти фракции были затем подвергнуты адсорбционному разделению при отношении смесь: сорбент 1: 5, в результате чего было выделено некоторое количество нормальных алкаиов. [3]

Двух частей сращиваемых тросов; г - первичное пропускание прядей 1 - 3, о-направление вторичного пропускания прядей 1 - 3; е - направление первичного пропусканий прядей 4 - 6; ж - схема последовательности сращивания тросов. [4]

Таким образом, в тех случаях, когда в твердой фазе слива оказывается повышенное содержание фтористого натрия ( влекущее высокие его потери), вторичное пропускание фракции слива через гидроциклон может исправить положение. [5]

Каталитическая печь. [6]

Если при этом показатель преломления возрастет менее чем на 0 001, то повторное пропускание прекращают и полученный катализат присоединяют к первоначальному. Если же показатель преломления при вторичном пропускании увеличивается на большую величину, то весь катализат пропускают при этих условиях вторично. [7]

В связи с этим многие жидкие фазы, которые пригодны для аналитических целей, не могут быть использованы для препаративной работы. Однако в ряде случаев фракция, загрязненная жидкой фазой, может быть очищена после вторичного пропускания ее через короткую колонку с небольшим процентом жидкой фазы другой полярности. [8]

Через несколько часов, когда можно ожидать разделения аминокислот, бумагу вынимают из ванночки и растворитель удаляют высушиванием. После этого для лучшего разделения аминокислот лист бумаги поворачивают на 90 и снова помещают в ванночку и по бумаге пропускают другой растворитель. После вторичного пропускания растворителя бумагу обрабатывают каким-либо реактивом, дающим окрашивание при взаимодействии с аминокислотами, чаще всего нингидрином или изатином. На бумаге появляются окрашенные пятна, соответствующие отдельным аминокислотам. [9]

А, имеющего вид ведра, разделенного двумя диаметральными перегородками на четыре камеры, из которых две попеременно не имеют дна. Проба засыпается из питателя F. Сосуд А быстро вращается, и половина пробы скапливается в двух отделениях, снабженных днищем, другая же половина проваливается через другие две секции без дна и собирается в сосуд В. При вторичном пропускании отбирается ] / 4 часть пробы. Глухие секции ведра А имеют наклонное дно и задвижки для высыпания руды. [10]

Несомненно, условия опытов были самыми жесткими, однако в лабораторных условиях нам не удалось при работе с гидрофильными пористыми средами добиться такого сильного снижения проницаемости по нефти, прв котором могла бы быть выявлена активность отдельных ПАВ. Как правило, после вторичного пропускания воды через образец нефтепроницаемость сильно снижалась. Для восстановления нефтепроницаемости через образец фильтровался водный или керосиновый раствор ПАВ в том направлении, в котором ранее фильтровалась вода. [11]

При температурах ниже 1000 она идет с выделением тепла в направлении слева направо, при чем водород соединяется с кислородом. При более же высокой температуре реакция идет в обратном направлении. Поэтому понижение температуры увеличивает выходы хлора. Но, с другой стороны, хлорная медь лишь при 400 - 430 вызывает такое ускорение хода реакции, которое достаточно для целей производства. При повышении температуры выход хлора все более и более уменьшается. На ряду с этим хлорная медь улетучивается тем быстрее, чем выше температура. Для дальнейшего окисления не вошедшего в реакцию хлористого водорода путем вторичного пропускания газовой смеси через контакт необходимо было бы предварительно отделить хлор, образовавшийся при первом прохождении газов через аппарат, что затрудняется большой растворимостью хлористого водорода во всех жидкостях, поглощающих хлор. [12]

Свободная энергия и константы равновесия для реакции метана с водяным паром. [13]

Были испытаны восстановленные железо, никель и кобальт, отложенные - на асбесте, и окислы этих металлов, а также смеси этих же восстановленных металлов. Железо и кобальт немедленно окисляются при контакте с водяным паром. Из этих трех металлов никель наиболее устойчив по отношению к окислению водяным паром. Процентный состав газовой смеси, типичной для смесей, получающихся с никелевым катализатором в этом процессе, приведен в графе I следующей таблицы. Графа II дает состав того же газа после промывания щелочью. Графа III показывает результаты, получаемые после вторичного пропускания смеси в процесс. [14]

Страницы: 1