Последний вариант - метод
Cтраница 1
Последний вариант метода здесь описан. [1]
 |
Графическое определение статического сопротивления в искомой точке. [2] |
Последний вариант метода пересчета вольт-амперных характеристик является наиболее удачным, так как в нем исключена погрешность, связанная с определением коэффициента рассеяния. [3]
Проверка последнего варианта метода на искусственных смесях показала, что точность его равна 0 1 - 0 2 % по отношению к испытуемому продукту. [4]
Если применяют классическую методику с использованием раствора Б, это время возрастает до 3 ч, поэтому последний вариант метода вряд ли оправдан. [5]
Можно также сначала отделить уран экстракцией нитрата уранила этилацетатом, а затем провести колориметрическое его определение с дибензоилметаном в том же растворителе. Этот последний вариант метода описан ниже. [6]
Можно также сначала отделить уран экстракцией нитрата ура-нила этилацетатом, а затем провести колориметрическое его определение с дибензоилметаном в том же растворителе. Этот последний вариант метода описан ниже. [7]
Можно также сначала отделить уран экстракцией нитрата уранила этилацетатом, а затем провести колориметрическое его определение с дибензоилметаном в том же растворителе. Этот последний вариант метода описан ниже. [8]
Наиболее заманчивой реакций для определения карбонильной группы является реакция с использованием гидроксиламина. Использование фенилгидра-зина и других замещенных гидразинов всегда требует отделения твердого производного с последующим анализом либо избытка реагента, либо твердого производного. Последний вариант метода не пригоден для субмикроколичеств, так как он и утомителен и неточен. При добавлении точно измеренного количества органического основания ( 2-диметиламиноэтанола) к раствору гидрохлорида гидроксиламина выделяется известное количество свободного гидроксиламина; после добавления карбонильного соединения и полного оксимирования избыток гидроксиламина титруют хлорной кислотой. Реакция проходит в неводной среде, гидрохлорид гидроксиламина и органическое основание растворяют в пропаноле-2, а титрование проводят раствором хлорной кислоты в метилцеллозольве. [9]
Наиболее заманчивой реакций для определения карбонильной группы является реакция с использованием гидроксиламина. Использование фенилгидра-зина и других замещенных гидразинов всегда требует отделения твердого производного с последующим анализом либо избытка реагента, либо твердого производного. Последний вариант метода не пригоден для субмикроколичеств, так как он и утомителен и неточен. При добавлении точно измеренного количества органического основания ( 2-диметиламиноэтанола) к раствору гидрохлорида гидроксиламина выделяется известное количество свободного гидроксиламина; после добавления карбонильного соединения и полного оксимирования избыток гидроксиламина титруют хлорной кислотой. Реакция проходит в неводной среде, гидрохлорид гидроксиламина и органическое основание растворяют в пропаноле-2, а титрование проводят раствором хлорной кислоты в метилцеллозольве. [10]
Страницы: 1