Cтраница 1
Селективный разделяющий агент определяется как вещество, образующее азеотропные смеси с ограниченным числом компонентов системы. Неселективные разделяющие агенты образуют азеотропные смеси со всеми компонентами системы. При разделении путем азеотропной перегонки селективные разделяющие агенты применяются реже, чем неселсктивные. Обычно разделяющий агент образует азеотропные смеси со всеми компонентами разделяемой смеси, температуры кипения которых близки к температуре кипения разделяющего агента. Это можно видеть из табл. 25, в которой дан перечень разделяющих агентов, применяющихся для разделения углеводородов. Метанол, например, образует азеотропные смеси с углеводородами, температура кипения которых ниже температуры кипения метанола на 70, и с углеводородами, температура кипения которых выше температуры кипения метанола на 55, а также со всеми углеводородами с промежуточной температурой кипения. [1]
Тиокарбамид - менее селективный разделяющий агент, чем карбамид. Тиокарбамидный метод позволяет лишь концентрировать определенные группы углеводородов в препаративно-аналитических целях. Так, в сочетании с другими методами комплексообразование с тиокарбамидом позволяет получать концентраты алканов изопреноидного строения, адамантана и его гомологов, разделять цис - и транс-диалкилциклогексаны с очень близкими температурами кипения. [2]
Диметилацетамид является менее селективным разделяющим агентом, чем диметилформамид, однако он обладает значительно меньшей коррозионной агрессивностью в водных растворах, чем ДМФА. Экстрактивной ректификацией с диметилацетамидом может быть осуществлено эффективное отделение бутадиена от бута-нов, н-бутиленов и ацетиленовых соединений С4, а также от про-падиена. [3]
Необходимыми условиями его реализации являются выбор селективного разделяющего агента ( РА) и организация разноуровневой подачи исходной смеси и РА в колонну. В данном случае принцип перераспределения полей концентраций в присутствии разделяющих агентов, проявляется весьма своеобразно: за счет направленного изменения относительной летучести разделяемых компонентов и динамической системы процесса исходная смесь, характеризующаяся наличием нескольких областей ректификации, делится как зеотропная, характеризующаяся наличием одной области ректификации. [4]
Юнион Ойл Компани опубликовала свой процесс [26, 28, 39], в котором в качестве селективного разделяющего агента применяется обводненный метил-этилкетон. Узкокипящая фракция толуольного концентрата перегоняется вместе с обводненным метилэтилкетоном, образуя с ним азеотропную смесь. При этом толуол отделяется от неароматических составляющих смеси. Очищенный толуол получается в виде остатков в колонне. [5]
Для разделения четырехкомпонентных смесей растворителей производства термостабилизатора стабилина-9 предложены энергоемкие схемы разделения с использованием комплексов, ориентированных на реализацию принципа перераспределения полей концентраций в присутствии селективных разделяющих агентов. [6]
Селективный разделяющий агент определяется как вещество, образующее азеотропные смеси с ограниченным числом компонентов системы. Неселективные разделяющие агенты образуют азеотропные смеси со всеми компонентами системы. При разделении путем азеотропной перегонки селективные разделяющие агенты применяются реже, чем неселсктивные. Обычно разделяющий агент образует азеотропные смеси со всеми компонентами разделяемой смеси, температуры кипения которых близки к температуре кипения разделяющего агента. Это можно видеть из табл. 25, в которой дан перечень разделяющих агентов, применяющихся для разделения углеводородов. Метанол, например, образует азеотропные смеси с углеводородами, температура кипения которых ниже температуры кипения метанола на 70, и с углеводородами, температура кипения которых выше температуры кипения метанола на 55, а также со всеми углеводородами с промежуточной температурой кипения. [7]
Книга является вторым переработанным и дополненным изданием монографии, вышедшей в 1961 г. В книге освещается теория и практическое применение методов азеотропной и экстрактивной ректификации для разделения различных смесей. Подробно рассматриваются физико-химические основы, расчет, технологическое оформление и применение этих методов. Описываются современные методы выбора, селективных разделяющих агентов для процессов азеотропной и экстрактивной ректификации. [8]