Cтраница 1
Различные варианты хроматографии без газа-носителя также предусматривают непрерывное движение анализируемой смеси вдолк сорбционного слоя. В случае вакантохроматографии в колонку периодически вводятся небольшие порции практически несорбирующегося газа, что вызывает движение по колонке вакансий - зон, в которых отсутствуют по одному из компонентов анализируемой смеси. При этом скорость вакансии соответствует скорости отсутствующего в ней вещества. [1]
Различные варианты хроматографии без газа-носителя также предусматривают непрерывное движение анализируемой смеси вдоль сорбционного слоя. В случае вакантохроматографии в колонку периодически вводятся небольшие порции практически несорбирующегося газа, что вызывает движение по колонке вакансий - зон, в которых отсутствуют по одному из компонентов анализируемой смеси. При этом скорость вакансии соответствует скорости отсутствующего в ней вещества. [2]
![]() |
Расположение зон при фронтальном ( а и вытеснительном ( б анализе ( цифры соответствуют компонентам смеси. [3] |
В различных вариантах хроматографии без газа-носителя также предусмотрено непрерывное движение анализируемой смеси вдоль сорбционного слоя. В случае вакантохроматогра-фии в колонку периодически вводят небольшие порции практически несорбирующегося газа, что вызывает движение по колонке вакансий - зон, в которых отсутствуют по одному из компонентов анализируемой смеси. При этом скорость вакансии соответствует скорости отсутствующего в этой зоне вещества. [4]
![]() |
Хроматограмма смеси предельных углеводородов ( - Се, полученная на приборе ХТГ-3. [5] |
В ряде случаев целесообразно комбинировать различные варианты хроматографии, например газо-адсорбционную, газо-жид-костную хроматографию и хроматермографию. [6]
Большие возможности концентрирования примесей обеспечивают сорбционные методы - различные варианты хроматографии без газа-носителя. Перед опытом колонку продувают газом, сорбирующимся существенно слабее любого из компонентов исследуемой смеси. В то же время основное вещество пробы сорбируется находящейся в колонке насадкой гораздо сильнее, чем примесь. [7]
Проведенные исследования показывают, что для анализа сложных смесей следует применять различные варианты хроматографии и комбинировать их в зависимости от задачи. Наиболее перспективными являются капиллярная хроматография, га-зо-жидкостная хроматография и хроматермография. [8]
В связи с этим во ВНИИ НП были проведены работы по применению различных вариантов хроматографии и хроматермографии для исследования газов нефтепереработки. Была поставлена задача разработать конструктивно простой малогабаритный прибор для таких исследований. При этом учитывалось, что использование термического фактора приводит к некоторому усложнению конструкции прибора и удлинению времени анализа, что связано с необходимостью остывания колонки перед началом нового анализа. [9]
Это свидетельствует об универсальности пористых полимеров - возможности использования одних и тех же образцов в различных вариантах хроматографии. [10]
Для количественного определения резерпина в суммарном препарате раунатин, содержащем около 90 % других алкалоидов, нами была изучена возможность применения различных вариантов хроматографии и различных систем растворителей. [11]
Именно в области анализа низкокипящих газов приобрели наибольшее значение некоторые новые варианты газовой хроматографии, разработанные преимущественно советскими исследователями: вакантохроматография и различные варианты хроматографии без газа-носителя. [12]
Именно в области анализа нязкокипящих газов приобрели наибольшее значение некоторые новые варианты газовой хроматографии, разработанные преимущественно советскими исследователями: вакантохроматография и различные варианты хроматографии без газа-носителя. [13]
Здесь можно выделить два случая: а) примеси добавляемых в элюент веществ не адсорбируются, при этом за счет увеличения взаимодействия вещество - элюент удерживание уменьшится, но селективность разделения некоторых соединений увеличивается; б) примеси добавляемых в элюент веществ сильно адсорбируются и будет увеличиваться взаимодействие вещество - адсорбент за счет включения специфических взаимодействий, в этом случае на одном и том же адсорбенте можно разделять смеси в различных вариантах хроматографии: нормально-фазовой, обращенно-фазовой, ион-парной, лигандообменной. [14]
Гель-хроматография предложена в 1959 г. Поратом и Фло-дином, аффинная хроматография - в 1967 г. Поратом, Аксеном и Эрнбеком. Различные варианты однофазной хроматографии были разработаны Гиддингсом. [15]