Проскок - катион
Cтраница 3
 |
Схема выносной регенерации Н - ОН-фильт-ра. [31] |
В целях наиболее эффективного использования обменной емкости смешанного слоя было бы желательно, чтобы моменты наступления проскока в фильтрат катионов и анионов совпадали. Обычно фильтры совместного Н - ОН-ионирования дают неодновременный проскок катионов и анионов. Это объясняется прежде всего тем, что пока еще отсутствует теоретически обоснованный расчет шихты смешанного слоя. Помимо этого, в системе кон-денсатоочистки могут иметь место переменные во времени нагрузки на катионит и анионит, приводящие к более быстрому истощению одной из составляющих смеси. Изменения нагрузки на катионит обусловливаются, например, изменением концентрации аммиака, который поступает в пар, вырабатываемый парогенераторами, а следовательно, и в конденсат турбин, при аминировании и гидразинной обработке питательной воды. [32]
Регенерация Н - фильтров осуществляется разбавленной серной кислотой. Отключение фильтров на регенерацию осуществляется в момент проскока катионов жесткости. [33]
Момент после промывки, начиная с которого вода, вытекающая из колонны, снаряженной водородным катионитом, направляется через колонну, снаряженную аниопитом, определяется тем, что свободные минеральные кислоты в этой воде должны на несколько частей на миллион превышать сумму хлоридов и сульфатов в исходной воде. Водородный катионит регенерируется после того, как наступит проскок катионов металлов, что проявляется в понижении свободной кислотности ( минеральной) в вытекающей воде. Первым наступает проскок натрия, так как кальций и магний вытесняют его из катионита. Это связано с тем, что вначале все три катиона замещаются на водород, но в дальнейшем натрий проходит до все более низких слоев катионита, пока не доходит до самого низа колонны. В этот момент наступает проскок. Однако для некоторых типов обменни-ков это соображение несправедливо, и при применении их сначала наступает проскок кальция или магния. [34]
Графически стадии процесса Н - катионирования растворов, содержащих два катиона различной природы и, следовательно, различной способности к процессу обмена, изображены на фиг. Точка а соответствует периоду поглощения катионитом обоих катионов и началу проскока катиона А. Концентрация катиона А в фильтрате и это время при продолжающемся полном поглощении катиона Б отвечает сумме концентраций обоих катионов в исходном растворе. Точка д характеризует момент проскока в фильтрат катиона Б, а точка е - достижение в нем концентрации, равной концентрации катиона Б в исходном растворе. [35]
Если, например, в исходном растворе присутствуют катионы натрия в смеси с катионами кальция или бария, то их разделение может быть достигнуто путем пропускания раствора последовательно через два Н - катионитовых фильтра. Отключая первый фильтр по ходу раствора на регенерацию в момент проскока катиона кальция ( или бария), можно иметь в нем только этот катион. Катионы же натрия, проходящие транзитом через первый фильтр, будут поглощаться во втором аппарате. [36]
В общем случае было найдено, что водородные катиониты обладают наибольшей емкостью по отношению к воде, содержащей бикарбонатные ионы. В случае же очень высокого содержания хлоридов и сульфатов возможен некоторый проскок катионов металлов. Так как эти последние не могут быть задержаны на анионите, то они в этом случае проходят в окончательно обработанную воду. Поэтому в случае, когда концентрация хлор - и сульфат-ионов в исходной воде превышает 500 ч.н.м., приходится прибегать к специальным приемам, как, например, к повторной циркуляции. [37]
Поскольку проскок примесей тяжелых металлов в очищенный рассол наступает значительно позже, чем проскок катионов кальция и магния, эффективность очистки оценивали по сорбции кальция и магния. [39]
В условиях эксплуатации контроль за работой катио-нитных фильтров производится путем периодического отбора проб воды до и после умягчения и анализа их на щелочность, общую жесткость и хлориды. Задача контроля заключается в том, чтобы не допустить ухудшения качества умягченной воды против заданных норм и предотвратить проскок катионов Са2 и Mg2 путем своевременного вывода фильтра на регенерацию. [40]
 |
Сравнение эффективности. [41] |
Характер проскока через слой анионита, используемого для поглощения кислоты, зависит от следующих факторов: а) количества оставшейся кислоты за счет неполной регенерации. Это затруднение часто возникает со слабоосновными обменниками в результате гидролиза солевой формы слабого основания водой; б) проскока катионов в виде щелочи; в) остаточной растворимости обменных смол; г) больших ионов в исходном растворе, которые не могут быть извлечены слоем ионита. [42]
Она минимальна в том случае, когда ограничивающие зону умягчения плоскости о б, и а. В действительности, как показывает опыт эксплуатации промышленных катионитных фильтров, зона умягчения ограничивается искривленными поверхностями, при которых проскок катионов Са2 и Mg2 начинается преждевременно вследствие гидравлического перекоса. В результате этого величина используемой емкости поглощения ( площадь АБВГ) уменьшается за счет увеличения остаточной емкости. [43]
Отклонение может быть вызвано частично также неблагоприятным ионообменным равновесием. Например, если подлежащий удалению катион имеет меньшее сродство к ионообменной группе, чем ион, которым заряжен ионит, проскок катиона в фильтрат происходит даже при наличии в начале процесса равновесных условий. [44]
Отклонение может быть вызвано частично также неблагоприятным ионообменным равновесием. Например, если подлежащий удалению катион имеет меньшее сродство к ионообменной группе, чем ион, которым заряжен по них, проскок катиона в фильтрат происходит даже при наличии в начале процесса равновесных условий. [45]
Страницы: 1 2 3 4