Простагландин

Cтраница 3

Простагландины участвуют также в процессе высвобождения свободных жирных кислот из жировой ткани. Простагландины Е препятствуют накоплению циклического АМФ, который, как полагают, является промежуточным гормоном при активации липазы жировых тканей. [31]

Простагландины широко распространены в природе и выполняют важную биологическую роль. [32]

Простагландины - это группа жирных кислот С20, в молекулах которых содержится циклопентановое кольцо с двумя боковыми цепями; эти гомологи синтезированы in vitro из жирных кислот с 18 - 22 атомами углерода в цепи. Роль этих соединений до сих пор до конца не установлена. Бергстрем и др. [85] опубликовали данные об их фармакологических свойствах. Экстракцию и оценку содержания простагландинов следует проводить очень тщательно, так как они могут при этом легко модифицироваться. [33]

Простагландины ( ПГ) - гормоны, образующиеся из некоторых полиненасыщенных жирных кислот. [34]

Простагландины - это гидрокси - и кетопроизводные циклопен-тана с карбоксильной группой, расположенной на конце одной из двух боковых углеродных цепей, содержащих также двойные связи. Молекулы простагландинов содержат 20 атомов углерода, а их структурной основой является простановая кислота. [35]

Простагландины и окисленные жирные кислоты сходной полярности, полученные адсорбционной хроматографией, можно далее фракционировать до получения индивидуальных соединений методами ТСХ на носителях, содержащих ионы серебра. Для этой цели жирные кислоты, как правило, модифицируют, но в некоторых случаях хроматография окисленных жирных кислот в свободной форме позволяет получить очень хорошие результаты. [36]

Простагландины были открыты в семенной жидкости. Сейчас известно, что они содержатся практически во всех тканях и их называют местные гормоны. Они синтезируются из арахидоновой кислоты. Делятся на группы А, В, Е, D, F в зависимости от строения пя-тичленного кольца и характера заместителя. [37]

Простагландины - производные простановой кислоты - впервые были выделены из спермы. Они обладают весьма широким спектром биологического действия, включая стимуляцию гладкой мускулатуры, расширение и сужение артерий с последующим влиянием на кровяное давление, торможение секреции желудка и стимуляцию родовой деятельности. Они также вовлекаются в воспалительные процессы. Полагают, что анальгези-рующее действие аспирина связано со способностью тормозить простагландиновый синтез. [38]

Простагландины представляют собой производные некоторых ненасыщенных жирных кислот. Они находятся в тканях в минимальных количествах, обладая рядом выраженных физиологических эффектов. Важнейшим из них является усиление сократительной активности гладкюг мышц матки и кровеносных сосудов ( гипертензия), увеличение экскреции воды и натрия с мочой, влияние на функцию ряда желез внешней и внутренней секреции. Простагландины резко обрывают секрецию прогестерона желтым телом, вызывая иногда даже его дегенерацию. [39]

Циклопропановые оксилипины. [40]

Простагландины ( PG) - это довольно существенно оксигенированные непредельные производные простановой кислоты. [41]

Простагландины были открыты около 45 лет назад, но лишь в течение двух последних десятилетий стало ясно, какую важную роль они играют в живых организмах. [42]

Простагландины обладают разнообразной ( нередко весьма сложной) физиологической активностью. Есть основания полагать, что противозачаточное действие внутриматочных средств, по крайней мере отчасти, основано па их способности повышать местную концентрацию простагландинов. [43]

Простагландины ( ПГ), такие, например, как nfEi ( 5, схема 1.2), впервые Выделенные и охарактеризованные в 50 - х годах XX столетия, относятся к телу чрезвычайно важных природных соединений. Простагландины образуются в организме в микроскопических количествах. Так, в организме взрослого человека синтезируется всего около 1 мг ПГ в день. К сожалению, очень ограничена также возможность их выделения из природных источников. К этому следует добавить высокую лабильность этих соединений, что, конечно, крайне затрудняет их выделение, идентификацию и изучение свойств. [44]

Простагландины типа Е плохо разделяются методом ГЖХ, шоэтому их анализируют в виде оксимов или превращают в соответствующие простагландины типа В. Никозия и Галли [484] разработали методы одновременных метилирования и силилиро-вания PGEi и PGE2, а также методику превращения их в соответствующие PGBi и PGB2 с использованием смеси ТМС-имида-зола и пиперидина. [45]

Страницы: 1 2 3 4