Простота - проведение - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Простота - проведение - реакция

Cтраница 1


Простота проведения реакции и удобство выделения и очистки целевых соединений, которые чаще всего получаются в ана литически чистом состоянии после удаления растворителя.  [1]

Простота проведения реакции и высокий выход продукта ( 88 - 90 % в расчете на затраченный хлор) является преимуществом этого способа.  [2]

Благодаря простоте проведения реакции фотовосстановление кетонов является удобным препаративным методом синтеза бенз-гидролов или пинаконов.  [3]

Преимуществом данного способа является простота проведения реакции и высокий выход продукта.  [4]

Авторы считают, учитывая доступность исходных веществ и простоту проведения реакций, что этот новый путь синтеза треххлористого и трех-бромистого фенилгермания в настоящее время является лучшим из известных методов.  [5]

Выходы при этой реакции получаются низкие, но это компенсируется простотой проведения реакции.  [6]

Достаточно высокий в большинстве случаев выход продуктов циклосодимеризации и диенового синтеза, простота проведения реакций дают основания считать, что они являются достаточно удобными методами синтеза кремнийфторорганических соединений, содержащих атомы фтора в органических радикалах.  [7]

Методы синтэза ПАВ в большинстве случаев основаны на последовательном гроведении общеизвестных реакций органической химии. Выбор методов синтеза обусловлен не только простотой проведения реакции, но и возможностью получения более чистых продуктов.  [8]

Методы синтеза ПАВ в большинстве случаев основаны на последовательном проведении общеизвестных реакций органической химии. Выбор методов синтеза обусловлен не только простотой проведения реакции, но и возможностью получения более чистых продуктов.  [9]

10 Типовая установка. [10]

Методы синтеза ПАВ в большинстве случаев основаны на последовательном проведении общеизвестных реакций органической химии. Выбор методов синтеза обусловлен не только простотой проведения реакции, но и возможностью получения более чистых продуктов. Требования к степени чистоты ПАВ определяются областями их применения.  [11]

Эта реакция представляет собой весьма ценный синтетический метод. Хотя выходы часто бывают низкими обычно 20 - 40 %), но это компенсируется тем, что имеется большое разнообразие доступных и дешевых ароматических аминов и непредельных, соединений, а также легкостью и простотой проведения реакции. Кроме того, полифункциопальпый продукт реакции, получаемый в одну стадию из имеющихся в продаже химических реагентов, обычно способен подвергаться многим последующим превращениям.  [12]

Эта реакция представляет собой весьма ценный синтетический метод. Хотя выходы часто бывают низкими ( обычно 20 - 40 %), но это компенсируется тем, что имеется большое разнообразие доступных и дешевых ароматических аминов и непредельных соединений, а также легкостью и простотой проведения реакции. Кроме того, полифункциональный продукт реакции, получаемый в одну стадию из имеющихся в продаже химических реагентов, обычно способен подвергаться многим последующим превращениям.  [13]

Во второй главе рассматриваются реакции расширения цикла Демьянова и Тиффено - Демьянова, протекающие при действии азотистой кислоты на аминометилциклоалканы и аминометилцик-лоалканолы, и другие реакции, приводящие к увеличению размера цикла. Третья глава посвящена реакции арилирования непредельных соединений солями диазония, известной под названием реакции арилирования Меервейна. Эта реакция представляет ценный синтетический метод, что обусловлено простотой проведения реакции и наличием большого разнообразия доступных и дешевых ароматических аминов и непредельных соединений. В четвертой главе рассматривается перегруппировка гало-генкетонов Фаворского. В пятой главе содержится обширный материал по реакции расщепления по Гофману и пиролизу окисей аминов.  [14]

NaOH и небольших количеств трибу-тилгексадецилфосфонийбромида восстановление дисульфидов происходит с выходом 60 - 90 % без растворителя при80 С. Аналогично N-тозилсульфинимины восстанавливаются при 70 Сза 3 - 5 ч при использовании в качестве органической фазы диизо-пропилового эфира. Результаты восстановления в условиях МФК превосходят результаты других известных методов по выходам, простоте проведения реакций и легкости обработки.  [15]



Страницы:      1    2