Рядовой анализ
Cтраница 2
При выполнении обычных рядовых анализов можно всю пробу измельчить достаточно тонко, чтобы, взяв из нее после перемешивания некоторое число мелких порций ( как при отборе проб) и смешав их, получить навеску для анализа, состав которой соответствовал бы среднему составу присланного образца. [16]
Например, для рядовых анализов сплавов, содержащих свинец и сурьму, J. A. Scherrer рекомендует следующий метод. Сплав растворяют в смеси 60 мл воды, 2 - 4 г винной кислоты и 15 мл азотной кислоты. По окончании растворения прибавляют 15 мл серной кислоты и выпаривают на паровой бане до прекращения выделения красных паров и начала выделения белых паров. Разбавляют раствор до 200 мл, фильтруют, осадок сульфата свинца умеренно промывают и сохраняют фильтрат, содержащий теперь большую часть сурьмы и немного свинца. Осадок сульфата свинца смывают в чашку, обрабатывают 10 мл разбавленной серной кислоты и выпаривают до появления ее густых паров. Разбавляют, отфильтровывают сульфат свинца, умеренно промывают его разбавленной серной кислотой и прокаливают, как обычно. Фильтрат соединяют с прежде полученным раствором, подщелачивают едким кали, обрабатывают 25 мл 20 % - ного раствора сульфида натрия и фильтруют после стояния в течение ночи. Осадок сульфидов растворяют в азотной кислоте и подвергают электролизу для определения меди и остаточного гсвинца. [17]
Например, для рядовых анализов сплавов, содержащих свинец и сурьму, J. A. Scherrer рекомендует следующий метод. Сплав растворяют в смеси 60 мл воды, 2 - 4 г винной кислоты и 15 мл азотной кислоты. [18]
В действительности, при проведении рядовых анализов введение избыточного количества аммиака в раствор больше отражается на результатах определения кальция и магния, чем алюминия, так как потери алюминия в фильтрате компенсируются наличием в осадке осаждающихся совместно с алюминием примесей, определение которых обычно опускают, тогда как остающийся в фильтрате алюминий, соосаждаясь частью с кальцием и в основном с магнием, увеличивает положительную ошибку, которая обычно имеет место при определении этих элементов. [19]
В действительности, при проведении рядовых анализов введение избыточного количества аммиака в раствор больше отражается на результатах определения кальция и магния, чем алюминия, так как потери алюминия в фильтрате компенсируются наличием в осадке осаждающихся совместно с алюминием примесей, определение которых обычно опускают, тогда как остающийся в фильтрате алюминий / соосаждаясь1 частью с кальцием и ъ основном с магнием, увеличивает положительную ошибку, которая обычно имеет место при определении этих элементов. [20]
 |
Воспроизводимость изотопного состава серы. [21] |
В табл. 8 представлены результаты повторных рядовых анализов, причем некоторые измерения выполнены разными операторами. [22]
Расход титрованного раствора отсчитывают при рядовых анализах с точностью до 0 05 мл, а при анализах повышенной точности - до 0 01 - 0 02 мл. [23]
Отсчет показаний на бюретке при рядовых анализах ведут с точностью до 0 05 мл; при арбитражных и анализах повышенной точности - с точностью до 0 02 мл. [24]
На рис. 2 приведены две хроматограммы рядовых анализов пирогаза, показывающие, что сходимость параллельных анализов хорошая. [25]
Листовая необеззоленная фильтровальная бумага, применяемая для рядовых анализов, содержит различное количество золы, которое в 9-см фильтре иногда доходит до 2 мг и более. [26]
Титр раствора нитрата серебра лучше ( хотя при выполнении рядовых анализов это не обязательно) устанавливать по навескам чистого сухого хлорида натрия. [27]
Титр раствора нитрата серебра лучше ( хотя при выполнении рядовых анализов это не обязательно) устанавливать по навескам чистого сухого хлорида натрия. [28]
По нашему мнению, метод вполне может применяться для выполнения рядовых анализов. [29]
Точность, равная 1 - 2 %, достаточна для рядовых анализов. Обычно величина стандартного отклонения того же порядка. [30]
Страницы: 1 2 3 4