Внутреннее пространство - прибор
Cтраница 2
Устранение влажности, благоприятной для роста плесневых грибов на оптических приборах - задача трудная. Колебания температуры, атмосферного давления, а также наведение на фокус и изменение диоптрии - способствуют возникновению разницы в давлении между внутренним пространством прибора и окружающим прибор воздухом. И хотя эта разница большей частью достигает лишь доли атмосферы, она вызывает токи воздуха через неплотности и щели в приборе, что приводит к так называемому дыханию прибора. Тем самым создается возможность проникновения влаги. [16]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную длинным обратным холодильником, помещают магниевые стружки и 80 мл бензола. Через капельную воронку, вставленную в верхний конец холодильника и укрепленную при помощи пробки ( в пробке должен быть прорезан желобок, чтобы обеспечить свободное сообщение внутреннего пространства прибора с атмосферой), приливают раствор хлорной ртути в сухом ацетоне. [17]
 |
Установка для перегонки под атмосферным давлением.| Правильная установка термометра в перегонной колбе. [18] |
Если перегоняемое вещество разлагается влагой воздуха, то применяется алонж с тубусом. Алонж герметически соединяется с приемником а к тубусу присоединяют хлоркальциевую трубку. Следует строго следить за тем, чтобы внутреннее пространство приборов, не предназначенных для работы под давлением, всегда было соединено с атмосферой. [19]
 |
Маятниковый акселерометр плавающего типа. [20] |
На рис. 17 - 35 показаны две характерные механические подвески. Оба эти устройства применяют гибкие подвески. Влияние нежелательной поперечной связи в подвеске снижается применением линейного дифференциального трансформатора как основного преобразователя. Внутренние пространства приборов заполнены демпфирующей жидкостью, предусмотрены демпфирующие зазоры. [21]
Для определения температуры плавления и размягчения смолы используется прибор ( рис. 44), состоящий из двух пробирок, соединенных при помощи шлифа. Наружная пробирка /, длиной 150 мм, имеет расширенную нижнюю часть. В обе пробирки наливают понемногу глицерина. В верхнее отверстие внутренней пробирки 2 вставляют на пробке термометр 5, диаметром 6 - 8 мм, со шкалой 0 - 200, конец которого погружен в жидкость. В верхней части обеих пробирок имеются отверстия небольшого диаметра для сообщения внутреннего пространства прибора с атмосферой. [22]
Для определения температуры плавления и размягчения смолы используется прибор ( рис. 44), состоящий из двух пробирок, соединенных при помощи шлифа. Наружная пробирка 1, длиной 150 мм, имеет расширенную нижнюю часть. В обе пробирки наливают понемногу глицерина. В верхнее отверстие внутренней пробирки 2 вставляют на пробке термометр 3, диаметром 6 - 8 мм, со шкалой 0 - 200, конец которого погружен в жидкость. В верхней части обеих пробирок имеются отверстия небольшого диаметра для сообщения внутреннего пространства прибора с атмосферой. [23]
Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. После установления в жидкостном термостате требуемой температуры в устройство с переменным объемом из медицинского шприца емкостью 20 мл вводят 10 мл водного раствора исследуемых углеводородов. При этом поршень устройства с помощью шаблона устанавливают в положение, соответствующее предварительно откалиброванному объему внутреннего пространства. Объем газовой фазы вычисляют как разность объемов внутреннего пространства устройства с переменным объемом и введенной жидкости. Далее, прибор А герметизируют с помощью навинчивающегося колпачка с эластичной силиконовой прокладкой и выдерживают в течение 15 - 20 мин при периодическом встряхивании для установления равновесного распределения вещества. По окончании выдержки во внутреннее пространство прибора А вводят стальную капиллярную трубку, соединяющую его с газовым краном. После этого перемещением поршня / равновесную газовую фазу вытесняют из внутреннего пространства прибора Л в газовый кран и затем вводят в хроматографическую колонку. При этом для полной замены газа, находящегося в дозируемом объеме крана, в процессе первого заполнения необходимо пропустить 10 - 15 мл анализируемого газа ( контроль по мыльно-пленочному измерителю), а в последующих заполнениях достаточно 5 - 7 мл. Поворотом газового крана пробу равновесного газа вводят в хроматографическую колонку, и на хроматограмме регистрируются пики анализируемых углеводородов, площади которых 8, вычисленные электронным интегратором, соответствуют значению с этих веществ. Включение интегратора следует производить после введения пробы в колонку, когда самопишущий потенциометр будет писать стабильную нулевую линию. Эту операцию повторяют 5 - 6 раз для получения воспроизводимых результатов. Оставшийся объем газовой фазы полностью вытесняют из прибора А. Для этого отсоединяют стальную капиллярную трубку и прибор А устанавливают в вертикальное положение. [24]
Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. После установления в жидкостном термостате требуемой температуры в устройство с переменным объемом из медицинского шприца емкостью 20 мл вводят 10 мл водного раствора исследуемых углеводородов. При этом поршень устройства с помощью шаблона устанавливают в положение, соответствующее предварительно откалиброванному объему внутреннего пространства. Объем газовой фазы вычисляют как разность объемов внутреннего пространства устройства с переменным объемом и введенной жидкости. Далее, прибор А герметизируют с помощью навинчивающегося колпачка с эластичной силиконовой прокладкой и выдерживают в течение 15 - 20 мин при периодическом встряхивании для установления равновесного распределения вещества. По окончании выдержки во внутреннее пространство прибора А вводят стальную капиллярную трубку, соединяющую его с газовым краном. После этого перемещением поршня / равновесную газовую фазу вытесняют из внутреннего пространства прибора Л в газовый кран и затем вводят в хроматографическую колонку. При этом для полной замены газа, находящегося в дозируемом объеме крана, в процессе первого заполнения необходимо пропустить 10 - 15 мл анализируемого газа ( контроль по мыльно-пленочному измерителю), а в последующих заполнениях достаточно 5 - 7 мл. Поворотом газового крана пробу равновесного газа вводят в хроматографическую колонку, и на хроматограмме регистрируются пики анализируемых углеводородов, площади которых 8, вычисленные электронным интегратором, соответствуют значению с этих веществ. Включение интегратора следует производить после введения пробы в колонку, когда самопишущий потенциометр будет писать стабильную нулевую линию. Эту операцию повторяют 5 - 6 раз для получения воспроизводимых результатов. Оставшийся объем газовой фазы полностью вытесняют из прибора А. Для этого отсоединяют стальную капиллярную трубку и прибор А устанавливают в вертикальное положение. [25]
Страницы: 1 2