Внутриклеточное пространство
Cтраница 2
Молекулярный механизм наблюдавшегося феномена может заключаться в следующем. Показано, что аминотиол, легко проникая: во внутриклеточное пространство, вступает во взаимодействие с индивидуальными ферментами простагландин-синтазной системы, ло-жализованной в микросомах. При этом образуется смешанно-дисуль-сфидная связь с SH-группой белковой части молекулы фермента и тем самым ингибируется его активность. Эти данные могут указывать на важную роль SH-групп в проявлении биологической актив-яюсти индивидуальных синтетаз в интактных и облученных тканях. [16]
Диски внешних сегментов палочек представляют собой свободно плавающие внутриклеточные органеллы, подобные митохондриям. Мембрана диска охватывает определенное пространство, отделяемое полупроницаемой мембраной от внутриклеточного пространства фоторецептора, в котором взвешены диски. [17]
У беспозвоночных зрительный процесс протекает по-другому. Поглощение света приводит не к гиперполяризации, а, напротив, к деполяризации клетки рецептора, так как внутриклеточное пространство становится менее электроотрицательным по отношению к межклеточному, поскольку ионная проводимость мембраны возрастает. Ионы кальция, вероятно, не участвуют в сопряжении обесцвечивания родопсина с изменением проводимости мембраны. Однако ясной картины биохимии светорецеп-дии у беспозвоночных пока еще не существует. [18]
Структурные и каркасные белки - важные элементы защитных и соединительных тканей; иммуноглобулины играют решающую роль в имму-ной системе организма, фибриноген и тромбин действующ как факторы свертывания крови. Особые белки принимают участие в построении мембран и тем самым ответственны за отделение клетки от внешней среды и разделение внутриклеточного пространства. Белки-переносчики осуществляют, например, электронный перенос при дыхании и фотосинтезе, в других случаях они транспортируют продукты обмена веществ. Кислород в крови переносится гемоглобином, железо - трансферрином, медь - церу-лоплазмином и жирные кислоты - альбуминами плазмы. Резервные белки, такие, как альбумин яичного белка или казеин молока, образуют запас аминокислот для растущего эмбриона. Ферритии - кладовая железа в селезенке, глиадин ( из пшеницы), цеин ( из маиса) и туберин ( из картофеля) - известные растительные резервные белки. Рецепторные белки, например сАМР - ре-цепторный белок, способствуют специфическому связыванию активного вещества в соответствующем месте. Белки с антивирусными свойствами, интерфероны, образуются после первичной вирусной инфекции организма и подавляют дальнейшее размножение вирусов. Часть растворимых глобулярных белков служит для поддержания осмотического давления. [19]
К с и л е н ( семифузинит) по цвету отличается от витрена более бурым оттенком. Имеет форму обрывков тканей с клеточной структурой при разной степени набухания стенок клеток. Если стенки клеток набухли настолько, что заполнили внутриклеточное пространство, то такие элементы микроструктуры называются ксиловитреном. [20]
Эти исследования аналогичны исследованиям, описанным в гл. XI для натрия, и, были посвящены изучению распределения ионов хлора во внеклеточном и внутриклеточном пространстве животного организма. Так, Манери, Бэлл, Фенн [ 9а ] сообщили о том, что в большинстве тканей крыс и кроликов происходит1 быстрый обмен между введенным меченым хлором и нормальным хлором. В этих исследованиях найдено, что поведение иона хлора весьма сходно с поведением иона натрия. [21]
Два типа органелл-пластиды и вакуоли-свойственны только растительным клеткам. Пластиды составляют неоднородную группу органелл, из которых наиболее известны фотосинтезирующие хлоропласты, имеющиеся во всех зеленых тканях. Вакуоль представляет собой крупную внутриклеточную полость, заполненную водным раствором того или иного состава и ограниченную мембраной, называемой тонопластом. Растительные клетки используют вакуоли в самых разных целях-например, для экономного заполнения внутриклеточного пространства при росте, для хранения запасов питательных веществ или для накопления вредных продуктов обмена. Хотя сами растительные клетки не обладают способностью двигаться, их цитоплазма, особенно в клетках с большими вакуолями, постоянно перемешивается в результате поддерживаемых в ней направленных потоков. Показано, что по крайней мере в некоторых случаях движение цитоплазмы связано с функцией цитоплазматиче-ских актиновых филаментов. [23]
На все эти вопросы приходится дать отрицательный ответ. Строение эндоплазматической сети, выявляемое на срезах, ни в коем случае не является неизменным и единственным в своем роде. Как раз наоборот: в зависимости от возраста клетки и степени ее активности изменяется и характер эндоплазматической сети. Вначале в клетке имеются лишь немногочисленные неравномерно разбросанные цистерны; затем они размножаются и начинают занимать значительную часть внутриклеточного пространства. Напротив, при старении клетки эндоплазматическая сеть, по-видимому, распадается на отдельные зоны, которые частично перестают функционировать и теряют связь друг с другом. [24]
 |
Фильтр для сгущения осадков сточных вод. [25] |
При использовании последрожжевого осадка в качестве удобрения перспективно применение структурообразователей почвы, которые одновременно служат наполнителем при фильтрации осадка. Как показали исследования, наибольший эффект дает использование клиноптилолита - природного ионообменника, относящегося к классу цеолитов осадочного происхождения. Структурные свойства клиноптилолита недостаточно изучены. Предполагается, что его структура близка к структуре морденита. Во внутриклеточном пространстве имеется система микропор, в которых располагаются компенсирующие катионы и молекулы воды. Особенность кристаллической структуры кремнийалюмокислородных каркасов - наличие в них регулярных каналов с сообщающимися полостями, размер которых составляет 3 - 4 А. [26]
Страницы: 1 2