Межмембранное пространство
Cтраница 3
Основой этих аппаратов является фильтрующий элемент, состоящий из двух мембран, уложенных по обе стороны плоского пористого материала - дренажа. Дренажные листы расположены на небольшом расстоянии друг от друга ( 0 5 - 5 мм), образуя межмембранное пространство для потока разделяемого раствора. Пакет фильтрующих элементов зажимается между двумя фланцами и стягивается болтами. Разделяемый раствор последовательно проходит через все фильтрующие элементы, концентрируется и удаляется из аппарата. Прошедший через мембрану фильтрат уходит через дренажные слои в радиальном направлении. [31]
Давление газа, как и у ПКН, приходит на клапан сверху. Для того чтобы взвести ПКК-40 и обеспечить ( после поднятия клапана) свободный проход газа через него, необходимо отвернуть пусковую пробку 5 настолько, чтобы газ из межмембранного пространства сбрасывался в атмосферу через отверстие в пробке. В межмембранное пространство, ограниченное сверху и снизу соответственно верхней 20 и нижней 14 мембранами, газ может проникнуть двумя путями. [32]
Цитохромоксидаза представляет собой сложный белковый комплекс, в состав которого входит по меньшей мере 8 индивидуальных полипептидов. Во внутримолекулярном переносе электронов участвуют простетические группы фермента: темы я и аз, а также 2 атома меди: Сид и Сив - Трансмембранный перенос электронов от цитохрома с к молекулярному кислороду сопровождается векторным переносом протона из матрикса митохондрий в межмембранное пространство. Разность электрохимических потенциалов ионов водорода, генерируемая в цитохромоксидазной реакции на мембране митохондрий, может быть использована для синтеза АТФ. [33]
Давление газа, как и у ПКН, приходит на клапан сверху. Для того чтобы взвести ПКК-40 и обеспечить ( после поднятия клапана) свободный проход газа через него, необходимо отвернуть пусковую пробку 5 настолько, чтобы газ из межмембранного пространства сбрасывался в атмосферу через отверстие в пробке. В межмембранное пространство, ограниченное сверху и снизу соответственно верхней 20 и нижней 14 мембранами, газ может проникнуть двумя путями. [34]
Причиной является отказ в работе обратного клапана-уплотнитель не обеспечивает герметичной посадки. Газ среднего давления, попадающий в межмембранное пространство через отверстие диаметром 1 2 мм в головке штока клапана, уходит через обратный клапан и импульсную трубку в газопровод конечного давления, а нижняя мембрана, испытывая воздействие среднего давления, поднимается вверх, в результате чего происходит самовзведение. Самовзведение ПКК-40 может иметь место также в том случае, когда входная задвижка в ГРП открывается очень резко. [35]
Пластины соединяют так, чтобы широкие прорези были обращены внутрь диска под прямым углом друг к другу. При этом щели образуют систему каналов для отвода фильтрата. С целью снижения концентрационной поляризации в межмембранном пространстве установлены турбулиза-торы из полистирола, образующие канал шириной 12 и высотой 1 мм. Горизонтальная дырчатая полка турбулизатора делит канал пополам по высоте, что еще больше способствует турбулизации потока. Мембранный аппарат установки ( рис. 111 - 10) выполнен в виде массивного стального цилиндра, в котором размещено 9 блоков ПФЭ, имеющих общую осевую трубу для отвода фильтрата. Эта труба одновременно является стяжным элементом. [36]
 |
Схема многокамерного аппарата типа фильтр-пресс ( 1 - пористые пластины. 2 - мембраны. [37] |
Пластины соединяют так, чтобы широкие прорези были обращены внутрь диска под прямым углом друг к другу. При этом щели образуют систему каналов для отвода фильтрата. С целью снижения концентрационной поляризации в межмембранном пространстве установлены турбулизаторы из полистирола, образующие канал шириной 12 и высотой 1 мм. Горизонтальная дырчатая полка турбулизатора делит канал пополам по высоте и еще больше способствует турбулизации потока. [38]
Пассивный перенос анионов из матрикса и кислоты в матрикс понижает мембранный потенциал и активность водорода в межмембранном пространстве. При этом происходят тепловые потери энергии, запасенной в цепи переноса электронов. Вследствие понижения активности ионов Н в межмембранном пространстве АТРаза не синтезирует, а гидролизует АТР. [39]
НАДН-дегидрогеназа локализована во внутренней мембране митохондрий ( пересекает ее поперек) и имеет две простатические группы - ФМН и FeS-белки. В переносе двух атомов водорода участвует 6 7-диметилизоаллоксазин ( 1 - й и 10 - й атомы азота) ФМН. Далее FeS-белки забирают 2е -, а оставшиеся 2Н выталкиваются в межмембранное пространство и ждут момента, когда 2е - зарядят атом кислорода отрицательно, иными словами, на стадии НАДН-де - гидрогеназы разделяются потоки протонов и электронов. [40]
Аппараты типа фильтр-пресс с плоскокамерными фильтрующими [ элементами ( рис. 1 - 27) находят применение в установках сравнительно невысокой производительности [ 1, с. Основой этих аппаратов является фильтрующий элемент, состоящий из двух мембран, уложенных по обе стороны плоской пористой пластины - дренажа. Дренажные-пластины расположены на небольшом расстоянии друг от друга ( 0 5 - 5 мм), образуя межмембранное пространство для протока разделяемого раствора. Пакет фильтрующих элементов зажимается между двумя фланцами и стягивается болтами. Разделяемый раствор последовательно проходит через все фильтрующие элементы, концентрируется и удаляется из аппарата. Прошедший через, мембрану фильтрат уходит через дренажные слои в радиальном направлении. [41]
Существует несколько гипотез, объясняющих механизм сопряжения. Одной из них является хемиосмотическая теория. Цепь транспорта электронов функционирует как протонная ( Н) помпа, осуществляя перенос протонов из матрикса через внутреннюю мембрану в межмембранное пространство. Эндоэргический процесс выброса протонов из матрикса возможен за счет экзоэргических окислительно-восстановительных реакций дыхательной цепи. Перенос протонов приводит к возникновению разности концентрации Н с двух сторон митохондриальной мембраны: более высокая концентрация будет снаружи и более низкая - внутри. Митохондрия в результате переходит в энергизованное состояние, так как возникает градиент концентрации Н и одновременно разность электрических потенциалов со знаком плюс на наружной поверхности. [42]
Сила сжатия верхней пружины 2 обеспечивает срабатывание ПКК-40 на заданном пределе максимума. Настраивается этот предел следующим образом. По импульсному трубопроводу с помощью того же приспособления, которое используется при проверке и настройке регуляторов давления, через обратный клапан в межмембранное пространство подается давление воздуха, равное пределу срабатывания ПКК-40 на максимуме. С помощью пусковой пробки клапан взводится, и пробка возвращается на место до начала настройки. [43]
В митохондриях некоторых тканей ( печени, почки и др.) была обнаружена еще одна НАДН-оксидазная система, которая локализована в наружной мембране и, по-видимому, легко доступна для цитоплаз-матического НАДН. Цитохром bs является слегка аутоксидабельным гемопротеидом, а физиологическим акцептором электронов с цитохрома Ьъ, по-видимому, служит цитохром с. В экспериментальных условиях активность этого пути окисления НАДН может быть измерена только после добавления цитохрома с, значительная часть которого вымывается из межмембранного пространства в процессе выделения митохондрий. В отличие от НАДН-оксидазной активности дыхательной цепи митохондрий внешний путь окисления НАДН нечувствителен к ротенону. [44]
Интактные митохондрии представляют собой осмотически активные пузырьки, отделенные от гиалоплазмы ( или среды инкубации при эксперименте in vitro) двумя мембранами. Таким образом, существуют четыре топологически различных пространства: внешняя мембрана, межмембранное пространство, внутренняя мембрана и внутреннее пространство - матрикс. Ферменты цикла трикарбоновых кислот сосредоточены в матриксе; компоненты дыхательной цепи, транслоказа адениннуклеотидов и АТФ-синтетазный комплекс прочно связаны с внутренней мембраной, в межмембранном пространстве локализована аденилаткиназа, а во внешней мембране - моноаминооксидаза. [45]
Страницы: 1 2 3 4