Cтраница 3
![]() |
Зависимость равновесной степени конверсии этилена в спирт от температуры и давления.| Зависимость давления паров воды от концентрации фосфорной кислоты при различных температурах. [31] |
В качестве катализатора используется фосфорная кислота, нанесенная на широкопористые носители: кизельгур, силикагель, алюмосиликат. Носители, обладающие широкими порами, облегчают протекание диффузии реагентов внутрь зерен пористого катализатора. [32]
Физическая величина, от которой зависит быстрота протекания диффузии. Частица, входящая в состав молекулы. [33]
Рассмотрим некоторый объем раствора компонентов А и В с площадью поперечного сечения, равной единице, в котором происходит молекулярная диффузия. Для простоты примем, что раствор идеальный; поэтому при протекании диффузии объем раствора остается постоянным и движения жидкости не происходит. [34]
Исследуя изменение относительного радиуса пульсирующего пузырька R / Ro и давление в нем водорода ( рис. 177), можно отметить, что сравнительно большие пузырьки водорода ( Ro lQ - м) пульсируют вокруг положения равновесия практически при всех исследованных режимах. Это - те пузырьки газа, которые уже достаточно сформировались за счет протекания диффузии и после коагуляции с подобными пузырьками могут спокойно покинуть расплав. В поле ультразвука малой мощности они остаются практически неподвижными. В этих условиях, очевидно, легко протекает выпрямленная диффузия водорода из жидкости в пузырьке. [35]
Уравнение ( 354) аналогично уравнениям, описывающим явление вязкости и теплопроводности, так как основой процессов является хаотическое движение молекул. Для определения области, в которой протекает данный процесс, необходимо найти скорости протекания диффузии и собственно химической реакции. [36]
![]() |
Зависимость скорости проникновения катиона красителя в полиакрилонитриль-ное волокно от содержания сульфатных групп в красителе. [37] |
Розенбаум указывает на то, что кажущиеся коэффициенты диффузии не зависят от концентрации красителя в поверхностном слое волокна. При проверке это положение не подтвердилось, и Сэнд [36] показал, что, как и для других диффузионно-адсорбционных систем, для которых убедительно доказано протекание диффузии по методу движения свободных частиц в субмикроскопических порах волокна, коэффициенты диффузии катионных красителей возрастают с увеличением концентрации красящего вещества в поверхностей слое. [38]
Например, количество ионов калия, диффундирующих в стекло, измеряется по увеличению веса; оно представляет собой функцию в виде квадратного корня из времени протекания диффузии ( см. А. Следовательно, процесс диффузии не зависит от концентрации Na2O в стекле точно так же, как не зависит от нее подвижность ионов. [39]
Дополнительная активация достигается добавлением галогени-дов, например хлорида аммония. Количество галогенида не должно превышать 10 - 15 %, так как, вероятно вследствие нежелательного термического разложения аммиака, происходят побочные реакции, мешающие протеканию диффузии. [40]
Как и в теории равновесного набухания, предполагается, что каучук содержит ряд гидрофильных примесей и что вода растворяет эти примеси с образованием капелек раствора внутри каучука. Вода диффундирует в каучуке ( в котором она лишь слаборастворима) и растворяет гидрофильные примеси, которые первоначально присутствуют в каучуке, образуя при этом капельки раствора. По мере протекания диффузии капельки постепенно увеличиваются в размерах и, наконец, достигают равновесия, когда условия, задаваемые теорией равновесного набухания, удовлетворяются. Так как размер капелек увеличивается в результате транспорта воды через фазу каучука, можно ожидать, что, пока не достигнуто равновесие, капельки у поверхности будут, как правило, крупнее ( более разбавленный раствор), чем капельки в объеме. Таким образом, настоящая модель приводит к возможности возникновения градиента общей концентрации воды в образце. Если при этом предположить, что в любой момент времени концентрация воды в фазе каучука находится в локальном равновесии с водой в капельках, то градиент концентрации должен также возникать и в фазе каучука. Поскольку растворимость воды в чистом каучуке очень мала, то можно пренебречь количеством воды, находящимся в истинном растворе по сравнению с водой, находящейся в капельках. Поэтому относительная концентрация примеси в образующейся капельке дается выражением Cil ( d - - Cw) f где Ct и Cw - концентрации примеси и воды в каучуке соответственно. [41]
Положите иа дио стакана крупнику марганцовки ( калия перманганат) и сверху налейте холодную воду. Не перемешивая воду, определите, через какое время молекулы марганцовки попадут в верхний слой воды. Измерив высоту уровня воды, вычислите скорость протекания диффузии. [42]
В поликристаллических металлах процесс ползучести осложняется наличием границ между зернами и блоками, которые могут влиять на нее двояко. При температуре ниже равнопрочной благодаря наличию на этих границах несовершенств решетки и примесей, они препятствуют перемещению дислокаций. Наоборот, при температуре выше равнопрочной границы между зернами и блоками оказываются наиболее слабыми местами, по которым легче протекает пластическая деформация, облегчается протекание диффузии и самодиффузии благодаря перемещению сосредоточенных на них вакансий. Поэтому разрушение при высоких температурах, как правило, происходит по границам зерен, при более низких температурах и комнатной обычно трещины идут через зерно. В связи с этим крупнозернистые металлы и сплавы при более высокой температуре более прочны, чем мелкозернистые; при менее высокой и комнатной температуре, наоборот, выгоднее мелкозернистые. [43]
В технике нередко достаточно знать лишь приближенное значение D. В этом случае простейшие методы оценки коэффициента диффузии сохраняют свое значение. В последние годы было предложено много методов определения D, основанных на сложных математических моделях механизма диффузии, но не всегда достаточно учитывающих реальные условия протекания диффузии. [44]
Диффузия в макропорах обычно протекает в переходной области, когда отсутствует простая зависимость между г ( уравнение 1.50) и эффективным коэффициентом диффузии. Последний при этом зависит не только от распределения пор, но и от давления, температуры и природы диффундирующего вещества. Поэтому использование значения Dkt макро для экстраполяции данных в большинстве случаев не оправдано, а его влияние на величину Z) 3 ( j, существенно зависит от структуры пор и условий протекания диффузии. [45]