Cтраница 2
Содержащаяся в растворе пассивирующая добавка действует как деполяризатор, облегчая протекание катодного процесса. Это вещество должно быть окислителем й быстро восстанавливаться; такими свойствами обладают ионы хроматов, нитритов, молибдатов и вольфраматов. Несмотря ria то что сульфат -, перхлорат - и нитрат-ионы являются окислителями, они медленно восстанавливаются и не могут служить пасси-ваторами. Скорость восстановления особенно важна в начальный момент контактирования пассиватора с поверхностью металла. [16]
Отмеченные выше специфические условия второго процесса коррозии отражаются и на протекании катодных процессов. [17]
Концентрацию свободной борфтористоводородной кислоты в электролите выбирают в основном не с учетом протекания катодного процесса, а с целью создания условий для наиболее благоприятного растворения анодов из свинца и олова или анодов из сплава этих металлов. [18]
В отсутствие внешнего поля, когда поверхность ртути заряжена положительно, при протекании катодного процесса пограничное натяжение нижней части капли вследствие более: отрицательного значения потенциала будет больше, чем шейки. [20]
В процессе электролиза происходит формирование поверхности катода, что в большей степени определяет протекание катодных процессов. [21]
При адсорбции образуется мультиплетный комплекс, в результате чего происходит перераспределение связей, облегчающее протекание катодного процесса. [22]
Как известно [43], скорость электрохимической коррозии металла определяется следующими основными факторами: эффективностью протекания катодного процесса, эффективностью протека -, ния анодного процесса и величиной омического сопротивления. Стимулирующее коррозию действие сероводорода может быть связано как с активизацией катодного или анодного процесса, так и ускорением преимущественно одного из них, зависящего главным образом от среды, в которой происходит коррозия. [23]
Существенной особенностью атмосферной коррозии является очень быстрая доставка кислорода к поверхности металла, способствующая протеканию катодного процесса 2Н2О О2 4е - 4ОН -, который лимитирует коррозию при погружении металла в воду. [24]
Необходимым условием наводороживания при электрохимической коррозии ( в том числе и в сероводородных растворах) является протекание катодного процесса с восстановлением водорода. [25]
Смещение потенциала образцов за пределы - f - 0 04 в по самой своей основе исключает возможность протекания катодных процессов, а следовательно, и щелочных хрупких разрушений. [26]
Однако о замедленности адсорбции многих органических веществ на поверхности электрода свидетельствует тот факт, что начальное затруднение протекания катодного процесса, характеризуемое величиной поляризации в момент включения тока, меняется с увеличением времени соприкосновения поверхности катода с раствором, содержащим поверхностно-активное вещество, до начала электролиза. [27]
Таким образом, метод быстрого снятия поляризационных кривых позволяет выяснить характер пассивирования поверхности электрода и влияние его на протекание катодного процесса. [28]
Затрудненность доставки в щель окислителя - катодного деполяризатора, которая в достаточно узких щелях может быть чисто диффузионной, замедляет протекание катодного процесса, увеличивая поляризуемость катода. [29]
Одновременное легирование сплава компонентами, тормозящими анодный процесс ( пассивирующие добавки), и ком -, понентами, облегчающими протекание катодного процесса ( катодные добавки), часто является наиболее эффективным методом получения сплава повышенной коррозионной стойкости. [30]