Cтраница 2
Назначению наиболее эффективного метода контроля необходимо предпослать предварительный анализ действующего технологического процесса, с тем чтобы определить устойчивость ( стабильность) протекания данного процесса и однородность качества продукции, обеспечиваемого этим процессом. [16]
Восстановившиеся на саже ионы Н хемосорбируются и абсорбируются в атомном виде без мслизации ( это находится в согласии с общими принципами протекания данных процессов) и потому выделения газообразного Н2, как это имеет место в обычном процессе коррозии с водородной деполяризацией, не происходит. [17]
Необходимо отметить, что наряду с такими традиционными представлениями о гетеролитической природе процессов, обусловливающих деструкцию и конденсацию лигнина, предлагается объяснение протекания данных процессов как свободнорадикальных. Рекомбинация образующихся свободнорадикальных фрагментов лигнина приводит к его конденсации. В соответствии с этим сульфид натрия при сульфатной варке препятствует образованию свободных радикалов и их рекомбинации. [18]
Важной частью пособия является материал для самостоятельных упражнений, при выполнении которых требуется не только составить химическое уравнение, но и знать условия протекания данного процесса. [19]
Процессы средней скорости ( например, тепловые деформации), как правило, характеризуются случайными величинами и функциями, что связано с многообразием параметров, определяющих протекание данного процесса. [20]
Несмотря на то, что омеднение деталей в компрессорах холодильников известно давно, механизм образования защитной пленки меди изучен недостаточно, не выяснено влияние фреона на протекание данного процесса. В связи с этим была поставлена задача экспериментальным путем выяснить, какие продукты разложения масло-фреоновой смеси способствуют формированию медной пленки на фрикционном контакте, и разработать способы инициирования ИП при трении деталей из стали и чугуна. [21]
Таким образом, процесс образования отложений волокнистого углерода на катализаторах из газообразного углеводородного сырья изучен недостаточно и поэтому нет единого мнения о влиянии технологических параметров на протекание данного процесса и особенно на образование той или иной формы углеродных отложений Существуют также противоречивые выводы в вопросе о механизме и кинетике образования углеродных отложений на поверхности катализаторов. [22]
Из уравнения (8.1) следует, что кинетическое уравнение для конкретного электрокаталитического процесса возможно написать только при определении величин 6j, вь, 6т непосредственно в условиях протекания данного процесса. [23]
Если же на поверхности в результате какого-либо физического или химического процесса происходит поглощение или выделение жидкости, то нормальная к этой поверхности составляющая вектора относительной скорости определяется скоростью протекания данного процесса. [24]
Таким образом, пригодность стекла для получения того или иного вида пеностекла определяется комплексом его физико-химических свойств, которые в области температур формирования и развития структуры пеностекла должны регламентироваться закономерностями протекания данного процесса. [25]
Когда говорят о различии в скоростях диффузии и электродной реакции, характеризуя одну как быструю, а другую-как медленную, это не означает реального неравенства скоростей этих стадий во время протекания данного процесса. Словами быстрый и медленный характеризуют только возможности этих стадий. При быстрой электрохимической реакции и медленной диффузии устанавливается такое состояние у поверхности электрода, при котором реакция могла бы протекать с большой скоростью, но медленная диффузия этому препятствует. В стационарном состоянии обе стадии процесса протекают с одинаковой скоростью. [26]
Когда говорят о различии в скоростях диффузии и электродной реакции, характеризуя одну как быструю, а другую как медленную, это не означает реального неравенства скоростей этих стадий во время протекания данного процесса. Словами быстрый и медленный характеризуют только возможности этих стадий. При быстрой электрохимической реакции и медленной диффузии устанавливается такое состояние у поверхности электрода, при котором реакция могла бы протекать с большой скоростью, но медленная диффузия этому препятствует. В стационарном состоянии обе стадии процесса протекают с одинаковой скоростью. [27]
Следует, однако, помнить, что когда мы говорим о различиях в скоростях диффузии и химической реакции, характеризуя одну из них как быструю, а другую как медленную, это не означает реального неравенства скоростей этих стадий во время протекания данного процесса. В действительности по условиям материального баланса в стационарно протекающем процессе скорости диффузии и химической реакции равны, и словами быстрый и медленный мы характеризуем только потенциальные возможности этих стадий. Так, при быстрой диффузии и медленной химической реакции у поверхности растворяющегося твердого тела устанавливается такое состояние, при котором диффузия могла бы протекать быстрее, но медленная химическая реакция этому препятствует. [28]
Однако нужно иметь в виду, что когда мы, рассматривая какой-либо электрохимический процесс, говорим о различии в скоростях диффузии и электродной реакции, характеризуя одну из них как быструю, а другую как медленную, то это не означает реального неравенства скоростей этих стадий во время протекания данного процесса. Словами быстрый и медленный мы характеризуем только возможности этих стадий. [29]
Отсутствие ускоряющего влияния сероводорода при уменьшении кислотности электролита объясняется тем, что анодное стимулирование возмещается в этом случае катодным ингиби-рованием. Протекание данных процессов в среде влажного сероводорода может быть рассмотрено на примерах коррозии некоторых металлов. Коррозия железа в водном растворе сероводорода носит электрохимический характер. [30]