Протекание - реакция - замещение
Cтраница 1
Протекание реакции замещения в комплексах можно объяснить, исходя из электроотрицательности лигандов [150], но в отличие от поляризационной теории это объяснение является кинетическим. При выделении лиганда L из активированного комплекса снова получается плоскоквадратный комплекс. [1]
Поскольку протекание реакции замещения рассматривается при CcuY 2Cpe, то согласно уравнению (1.24) Си ( II) в комплексе с ЭДТА замещается ионами Fe ( III) количественно. [2]
Поскольку протекание реакции замещения рассматривается при CCUY 2Сре, то, согласно уравнению (5.9), Си ( П) в комплексе с ЭДТА замещается ионами Fe ( lII) количественно. [3]
Эффективность протекания реакций замещения позволяет их рекомендовать в качестве препаративных методов получения 5-замещенных 1 3-дигетероциклогекса-нов. [4]
Легкость протекания реакций замещения в N-окиси пиридина обусловлена сильным поляризующим действием окисной группы. [5]
Одним из критериев протекания реакции замещения по тому или иному механизму являются знаки изменения энтропии активации ( AS) и объема активации ( ЛУ) реакций. Последний параметр может быть определен только при проведении реакции при очень высоком давлении - свыше 200 МПа. [6]
Эти заместители несколько затрудняют протекание реакций электрофилпного замещения, а в результате реакций образуются смеси всех трех изомеров. [7]
Таким образом, постулируется протекание реакции замещения типа II, причем, поскольку метана образуется больше, чем водорода, реакция ( 3) должна проходить с большей скоростью, чем реакция ( 2), хотя ее тепловой эффект значительно выше. [8]
Согласно современным представлениям о протекании реакций замещения парафинов при окислении индивидуальных высших углеводородов должна получаться эквимолярная смесь всех теоретически возможных жирных. Правда, при этом следует соблюдать два условия. Во-первых, кислород должен в одинаковой степени реагировать ( образовывать гидроперекись) со всеми метиленовыми группами углеводорода, не оказывая ни одной из них предпочтения. Во-вторых, образовавшиеся жирные кислоты не должны подвергаться дальнейшему окислению. [9]
 |
Зависимость содержания различных хлорпроизводных в продуктах хлорирования от температуры реакции. [10] |
На рис. 59 представлена зависимость протекания реакции замещения от температуры процесса хлорирования этилена. [11]
Но в этих методах наряду с реакцией присоединения возможно протекание реакции замещения, вследствие которой результаты по содержанию непредельных завышаются. Метод каталитической гидрогенизации свободен от этого недостатка. [12]
Однако при таком определении полностью исключается специфика химизма процесса, связанная с протеканием реакций замещения, благодаря чему процессы полиприсоединения рассматриваются как частный случай поликонденсации. В настоящее время нет оснований для утверждения, что элементарный акт замещения атомов или реакционных групп в переходном комплексе или промежуточных продуктах не влияет на кинетику и условия формирования макромолекул. Поэтому было бы не правильно отождествлять процессы замещения, сопровождающиеся или не сопровождающиеся отщеплением, и процессы присоединения. [13]
Отрицательный ион играет важную роль, подобную роли нуклеофильного реагента в теории Свэна [101] протекания реакций замещения. Кроме того, будучи связанными с отрицательно заряженными ионами, карбоний-ионы в реакциях каталитического крекинга существуют главным образом только в переходном состоянии. [14]
Увеличение атектронной плотности в бензольном кольце за счет влияния атома кислорода гидроксильной группы облегчает протекание реакций замещения. [15]
Страницы: 1 2 3 4