Протекание - реакция - конденсация
Cтраница 2
Он легко внедряется по связи С - С1 с образованием органотрихлорсилана, что, возможно, и обусловливает протекание реакции конденсации. [16]
 |
Зависимость температуры помут. [17] |
С другой стороны, количество образовавшихся смолообразных продуктов при постоянном времени пребывания смеси в реакционной зоне характеризует скорость протекания реакции конденсации и является критерием реакционной способности. [18]
 |
Изменение разрывного усилия и удлинения вискозного корда в зависимости от концентрации ла-125 - 135 С тексного состава для предварительной пропитки14. пропитанный корд. - - - су. [19] |
Сушка пропитанного корда применяется не только для удаления влаги, но и для создания условий, способствующих образованию пленки и протеканию реакции конденсации резорцино-формальдегидной смолы в пленке пропиточного состава непосредственно на поверхности корда. Важным фактором процесса сушки пропитанного корда является правильный выбор температуры воздуха, подаваемого в сушильную камеру, и продолжительности сушки. Например, при 100 С оптимальные показатели прочности связи не достигаются даже при сушке в течение 30 мин. С ростом температуры сушки время, необходимое для достижения оптимальных показателей прочности связи, уменьшается. При продолжительность сушки составляет 4 - 5 мин. [20]
В основном процессу конденсации подвергаются непредельные и ароматические углеводороды, а так как при каталитическом крекинге получаются непредельные углеводороды, то протекание реакций конденсации неизбежно. [21]
Проведенное нами исследование глицидной конденсации ненасыщенных кетонов и альдегидов показало, что наличие двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, оказывает значительное влияние на протекание реакции конденсации карбонильных соединений с эфиром хлорук-сусной кислоты. [22]
Реакционную способность параформальдегида, которая зависит от степени полимеризации, достаточно точно оценивают так называемым резорциновым методом, определяя время, в течение которого щелочная смесь резорцин - параформальдегид в результате протекания реакции конденсации нагревается до 60 С. [23]
Данные о возможности протекания темплатной реакции образования L213 - 217 из DAP и соответствующего полиамина в присутствии ионов различных металлов приведены в табл. 6.1. Из нее видно, что на возможность протекания темплатной реакции конденсации влияет не только электронная конфигурация иона металла и его склонность к образованию комплексов с определенной геометрией, но и соответствие размеров полости образующегося макроцикла и ионов металлов. Меньшие по размерам ионы являются лучшими темплатными агентами при образовании меньших по размеру, а большие - при образовании больших по размеру макроциклов. [24]
Таким образом, благодаря взаимодействию функциональных концевых групп мономера или полимера мономер может конденсироваться с мономером, мономер с полимером или полимер с полимером; результатом этих реакций будет непрерывное увеличение среднего молекулярного веса по мере протекания реакции конденсации. [25]
Побочные превращения включают реакции конденсации и распада ароматических ядер. Протеканию реакций конденсации благоприятствуют повышение температуры и снижение парциального давления водорода. [26]
Реакция конденсации сложных эфиров в присутствии более слабых оснований ( например, этоксид-иона) обратима, причем ее равновесие сдвинуто в сторону, противоположную образованию енолят-аниона исходного эфира. Образование енолят-аниона продукта способствует протеканию реакции конденсации. Если этот енолят-анион не очень устойчив, то требуется сильное основание для того, чтобы превратить конечны. [27]
Алифатические структуры, образующие мостиковые связи, эквивалентны по строению остальным алифатическим заместителям. Это допущение основано на предположении о протекании реакции межфрагментарной конденсации путем взаимодействия алкильного заместителя одного фрагмента с полициклической системой другого фрагмента. [28]
В зависимости от условий на такие реакции приходится в общем до нескольких процентов суммарного превращения. Разумеется, можно подобрать условия процесса, максимально благоприятствующие протеканию реакций конденсации; это иллюстрируется, например, промышленным производством дифенила. Однако обычно при гидродеалкилировании стремятся подавить эти реакции не только из-за вызываемого ими снижения выхода целевого продукта, но и потому, что эти реакции являются первой стадией на пути к дальнейшей конденсации, которая в конце концов может привести к закоксовыванию реактора и катализатора. [29]
На состав продуктов реакции гидролиза сильное влияние оказывает кислотность среды. Как уже указывалось, в нейтральной среде можно выделить диорганодигидроксисиланы, кислая среда способствует протеканию реакции конденсации и особенно благоприятствует образованию низкомолекулярных циклических силоксанов. Щелочная среда в значительной степени препятствует циклообразованию. [30]
Страницы: 1 2 3