Cтраница 1
Протекание реакций окисления по радикальному механизму имеет место в реакциях озона с насыщенными углеводородами, альдегидами, кетонами, спиртами и эфирами. [1]
Протекание реакций окисления при хлорировании лигнина обусловлено присутствием сильного окислителя - хлорноватистой кислоты. Глубина окисления и расход хлора на реакции окисления зависят от рН и уменьшаются с понижением рН при хлорировании. [2]
Протекание реакций окисления - восстановления, комнлексообразования и других сопровождается замет -, ным изменением магнитной восприимчивости. При постепенном добавлении титранта магнитная восприимчивость увеличивается или понижается до точки етехиометричности, после чего дальнейшее добавление титранта не вызывает изменений. [3]
Протекание реакций окисления - восстановления, ком плексообразования и других сопровождается заметным изменением магнитной восприимчивости. При постепенном добавлении титранта магнитная восприимчивость увеличивается или понижается до точки стехиометр-ичности, после чего дальнейшее добавление титранта не вызывает изменений. [4]
Протекание реакции окисления по времени при данных температурных условиях характеризуется наличием индукционного периода, в течение которого не происходит видимых изменений окисляемого продукта и расходования кислорода. [5]
Протеканию реакций окисления способствует повышение давления, так как при этом увеличивается концентрация газовой смеси. Особое значение повышенное давление имеет для реакций, протекающих с уменьшением объема ( принцип Ле-Шателье, см. том I, стр. [6]
Протеканию реакций окисления гипохлорита до хлората способствует повышение температуры и подкисление реакционной массы. При химическом получении хлораты образуются в основном на последней стадии хлорирования, когда среда приобретает слабокислую реакцию. [7]
На протекание реакций окисления органической массы угля в водно-щелочной среде большое влияние оказывают количество и вид щелочного агента. Водный раствор щелочи обеспечивает беспрепятственное течение. Вид щелочи также оказывает влияние на характер окисления углей. [8]
Факт протекания реакций окисления в индукционный период, предшествующий горению в условиях двигателя, с образованием промежуточных нестойких перекисей в духе представления А. Н. Баха, был подтвержден многочисленными исследованиями. Некоторыми исследователями было постулировано протекание перед окислением предельных углеводородов реакции их дегидрогенизации с образованием водорода и непредельных углеводородов, которые in statu nascendi особенно склонны давать нестойкие соединения перекисного типа. Этим обстоятельством, возможно, и объясняется тот факт, что содержащий большее количество перекисей крекинг-бензин детонирует слабее бензина прямой гонки. [9]
Признаки радикально-цепного протекания реакций окисления спиртов ( чувствительность к инициированию и влиянию стенок реактора) обнаруживали авторы патентов Г4 ], посвященных вопросу получения перекиси водорода из спиртов. [10]
Признаки радикально-цепного протекания реакций окисления спиртов ( чувствительность к инициированию и влиянию стенок реактора) обнаруживали авторы патентов [4], посвященных вопросу получения перекиси водорода из спиртов. [11]
При протекании реакции окисления в диффузионной области возможны также механизмы, включающие, например, стадию диффузии ионов железа по вакантным узлам решетки. [12]
![]() |
Оптимальная температура в зависимости от степени контактирования. [13] |
При протекании реакции окисления выделяется большое количество тепла и температура газа резко повышается. Процесс ведут без отвода тепла ( адиабатически) до тех пор, пока температура не достигнет оптимального значения. Далее проводить процесс в адиабатических условиях нецелесообразно; поэтому начинают отводить тепло с таким расчетом, чтобы температура дальнейшего окисления была возможно ближе к оптимальной. [14]
![]() |
Связь между [ величинами Ч а и о. [15] |