Cтраница 2
Потеря активной поверхности в катализаторе при протекании экзотермических реакций, таких как метанирование, синтез Фишера - Тропша и синтез метанола, ставит очень серьезные проблемы перед технологией, так как приводит к количественным и качественным изменениям продуктов реакций. Носители могут потерять активную поверхность также из-за спекания в жестких условиях реакции или при проведении процесса регенерации. Ниже будут обсуждены два метода предотвращения потери активной поверхности. [16]
Более реакционноспособные кислоты Льюиса при комнатной температуре обеспечивают протекание экзотермических реакций как со смолами на основе глици-дилозото эфира, так и с эпоксидироваяными смолами на основе кислот олефинового ряда. Вследствие этого они могут использоваться в качестве отвердителей только для небольших количеств, когда могут допускаться времена жизни, равные примерно 30 сек. При больших массах температура экзотермической реакции довольно велика, что затрудняет возможность их применения. В слу - чае систем, содержащих большое число гидроксильных групп, возможно также, что содержание воды может стать критическим и для удаления воды из системы потребуется повышение температуры. [17]
В этом процессе высокие температуры достигаются в тате протекания экзотермических реакций, неполного сгорания которой части углеводорода в реакционном аппарате. [18]
Повышение температуры чугуна достигается при этом за счет протекания экзотермических реакций окисления кремния, марганца и частично железа. [19]
Это позволяет значительную часть тепла, выделяющегося в результате протекания экзотермической реакции, забирать на испарение жидкой части введенного компонента реакции. Ввод дополнительных теплообменных поверхностей в этом случае отпадает. Необходимо учитывать такие физические характеристики, как удельный вес, вязкость и др., поскольку они в большой степени определяют возможность получения того или иного гидродинамического режима. Например, большая разность в удельных весах участвующих в реакции компонентов может привести к тому, что эту реакцию трудно будет проводить в режиме вытеснения. [20]
Если нагрев заингибированной смеси до высокой температуры приводит к протеканию экзотермической реакции, то существует некоторая критическая температура Тк. [21]
Из этой зависимости видно, что умеренные температуры способствуют протеканию прямых экзотермических реакций, а высокие температуры - развитию обратных эндотермических реакций. Следует, однако, заметить, что влияние температуры на константу равновесия не столь велико, как на константу скорости. [22]
Рассмотрено распределение концентрации и температуры в пористой среде при протекании необратимой экзотермической реакции дробного порядка. Показано, что в рассматриваемой системе могут существовать два устойчивых стационарных режима, одному из которых соответствует конечная глубина проникновения химической реакции в пористый катализатор. [23]
Сварка алюминиевым термитом осуществляется за счет теплоты, выделяющейся при протекании экзотермической реакции восстановления окислов железа алюминием. Алюминиевый термит состоит из 20 - 23 % алюминия и 80 - 77 % железной окалины, измельченных в порошок с частицами размерами до 1 мм. [24]
Из уравнения (4.14) следует, что константы устойчивости координационных соединений при протекании экзотермических реакций с ростом температуры уменьшаются, а при протекании эндотермических - увеличиваются. [25]
Исследование скорости окисления графита в различных временных интервалах и при различной температуре затруднено протеканием экзотермической реакции и значительными перепадами температур. [26]
Явление самовоспламенения наблюдается тогда, когда условия, в которых находится горючая смесь, инициируют протекание самоускоряющихся экзотермических реакций. В результате по истечении определенного индукционного периода происходит взрыв - мгновенное нарастание давления, сопровождающееся появлением пламени. [27]
При парокислородной конверсии метана потери Теплоты в результате протекания эндотермической реакции ( а) геомпенсируются за счет протекания экзотермической реакции ( б), и также полного окисления метана кислородом. В каталитический реактор подается смесь природного газа, водяного пара и воздуха, обогащенного кислородом ( 40 - 50 % О2), получаемого в цехе разделения воздуха. Температура в верхних слоях никелевого катализатора поддерживается в пределах 1050 - 1100 С, а на выходе из реактора - 800 - 900 С. [28]
Хотя эта часть прибора и не является необходимой, она дает возможность удобно регулировать температуру в случае протекания умеренно экзотермической реакции, которую приходится проводить в течение ночи и притом без тишельно-го присмотра. При проверке сип-теза один опыт был проведен с использованием обычного прибора, который нагревали при помощи рубашки. [29]
Если же давление при горении в сосуде превысит критическое значение ( - 20 атм), то возможно протекание экзотермической реакции в режиме теплового взрыва по всему объему сосуда одновременно. Наконец, при еще более высоком давлении реакция N0 с горючим происходит в зоне, непосредственно примыкающей к поверхности пороха. Приведенный пример показывает, что к экспериментальным проявлениям Махе-эффекта надо подходить с известной осторожностью, учитывая конкретные особенности изучаемой системы. [30]