Протекание - первая реакция
Cтраница 1
Протекание первой реакции при больших плотностях тока и сравнительно высоких концентрациях озона вполне возможно. [1]
Протекание первой реакции ненасыщенного соединения с диоксидом серы приводит к завышенным результатам, поскольку метод основан на ацидиметрическом определении. [2]
Возможность протекания первой реакции ( наиболее обычной) обеспечивается кинетической энергией поглощаемого нейтрона сравнительно легко. Напротив, две последние реакции требуют большой затраты энергии и поэтому могут протекать только под воздействием достаточно быстрых нейтронов. В результате четвертой реакции происходит как бы размножение нейтронов. [3]
 |
Схема диссоциации зерна. [4] |
Возможность протекания первой реакции обосновывается легкой экстракцией в растворах щелочей АЬОз и SiCb из обожженного при 873 - 973 К каолинита. Снижение степени экстракции окислов с повышением температуры обусловлено их связыванием в новые соединения. Легкость экстракции АЬОз и SiC2 из обожженного каолинита может быть вызвана тем, что метакаолинит характеризуется неупорядоченной, близкой к аморфной структурой. Величина энергии активации процесса диссоциации глинистых минералов при температурах ниже 873 К составляет 125 - 250 кДж / моль. [5]
 |
Принципиальная схема простейшей атомной бомбы. [ IMAGE ] XV1 - 27. Общий вид первой атомной бомбы. [6] |
Реактор рассчитывается таким образом, чтобы обеспечить протекание первой реакции, которая является основным поставщиком нейтронов. Благодаря количественному преобладанию 238U вторая реакция идет без затруднений. [7]
 |
Общая схема ядерного реактора.| Принципиальная схема ядерного реактора. [8] |
Реактор рассчитывается таким образом, чтобы обеспечить протекание первой реакции, которая является основным поставщиком нейтронов. Благодаря количественному преобладанию U238 вторая реакция идет без затруднений. [9]
 |
Общая схема небольшого ядерного реактора. [10] |
Реактор рассчитывается таким образом, чтобы обеспечить бесперебойное протекание первой реакции, которая является основным поставщиком нейтронов. Благодаря значительному количественному преобладанию 238U вторая реакция идет без затруднений. [11]
Освобождение электронов по второй реакции и расходование их для протекания первой реакции не позволяют накопиться такому заряду электрода, который отвечал бы равновесию той или другой реакции. [12]
Если нашей целью является получение продукта В ( К-соль 7-циан - 2-наф-тойной кислоты), то необходимо проводить реакцию гидролиза при условиях, обеспечивающих преимущественно протекание первой реакции. [13]
Теснер [78] нашел, что энергия активации элементарного распада С2Н2 при увеличении температуры падает до нуля. Если протекание первой реакции, как и всякого фазового перехода, может быть заторможено, то вторая стадия протекает с большой скоростью и с низкой энергией активации, так как сажевые зародыши обладают, по-видимому, заметной каталитической активностью. Следует отметить, что физико-химический процесс элементарного распада ацетилена весьма сложен. [14]
Измерения падения давления при нагреве ацетилена до 900 К приводят [9] к уравнению скорости второго порядка 4 1 107 ехр ( - 29000 / RT) л / моль-сек. Очевидно [25], что простое измерение падения давления, применявшееся в рассмотренных опытах [9], не позволяет обнаружить протекание первой реакции, а выявляет только результаты второй и последующих реакций. Поэтому фактическая скорость расходования ацетилена и, следовательно, константа скорости могут быть значительно выше. Кроме того, возможно, что разложение ацетилена тормозится поверхностями аналогично наблюдаемому торможению пиролиза метана водородом. Они требуют дополнительных исследований, поскольку в литературе отмечается [22], что поверхности катализируют разложение ацетилена и этилена. [15]
Страницы: 1 2