Дибром-этан
Cтраница 1
Дибром-этан является существенным компонентом, так как он реагирует с окисью свинца, образующейся при сгорании ТЭС, и превращает ее в летучий бромистый свинец, который выбрасывается из цилиндров с выхлопными газами. Производство больших количеств дибромэтана вначале представляло трудную проблему, так как бром не был доступен в достаточном количестве. Эта проблема была решена извлечением брома из морской воды, одна тонна которой содержит около 60 г брома. Первоначально извлечение брома проводилось путем прибавления анилина к хлорированной морской воде с последующим выделением брома из отфильтрованного осадка 2 4 6-триброманилина. [1]
Получающийся жидкий дибром-этан переходит в поглотительный раствор. [2]
Какова структура дибром-этана и сколько его содержится в смеси. [3]
Образующийся в данной реакции дибром-этан С2Н4Вг2 бесцветен. При помощи этой реакции отличают непредельные углеводороды от предельных, которые бромную воду не обесцвечивают. [4]
Выпускают ее трех марок: 1 - ТС - смесь тетраэтилсвинца с дибром-этаном; Р-9 - смесь тетраэтилсвинца с бромэтаном и хлор-нафталином и П-2 - смесь тетраэтилсвинца с дибромпропаном и хлорнафталином. Продукт должен удовлетворять следующим технич. [5]
Все три продукта при малых нагрузках способствуют образованию в двигателе осадков; это можно предотвратить, и то только частично, путем введения дибром-этана для превращения свинца в летучий бромид. [6]
В четырехгор-лой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, нагревают до кипения ( 132) 676 г ( 7 4 М) перегнанного дибром-этана и прибавляют по каплям за 30 минут 42 г ( 0 182 М) этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты. Затем при остаточном давлении 10 мм отгоняют практически полностью 1 2-дибромэтан, добавляя в конце отгонки 45 мл кумола. [7]
После съемки спектров для системы хлорбензол - 1 2-дибромэтан строят дифференциальный спектр, вычитая ( для каждой длины волны) из поглощения раствора, содержащего дибромэтан, поглощение раствора, не содержащего дибром-этана. Длина волны, соответствующая наибольшей разности поглощений, указывает положение максимума интеркомбинационной полосы S0 - T. [8]
Дибром-этан ( бромистый этилен) прибавляют к тетраэтилсвинцу [ Нз РЬ; ТЭС ], применяющемуся в качестве антидетона-ционной добавки к моторному топливу, для последующего выноса свинца ( в виде бромистого свинца) из цилиндра мотора вместе с выхлопными газами. [9]
 |
Свойства галоидопроизводных углеводородов ряда метана. [10] |
Все эти вещества почти нерастворимы в воде. Большинство их - бромистый этил, йодистый метил, йодистый этил, дибром-этан, бромоформ, йодоформ - получаются в малых количествах в процессе самих опытов, другие же следует иметь готовыми. [11]
Автомобильные двигатели с высокой степенью сжатия выбрасывают в воздух смесь галогенидов и окиси свинца. Галогениды образуются в результате добавления к бензину специальных присадок ( например, дибром-этана) для повышения летучести свинца. [12]
Весьма сходные результаты были получены при изучении ионизации сшитого ( дибромэтаном) ПЭИ. Было показано [70], что, хотя кривые титрования по форме весьма подобны кривым титрования олигомера, их отличие связано с появлением новых крайне слабоосновных третичных атомов азота, число которых точно соответствует числу прореагировавших молекул дибром-этана. [13]
Первый плавучий завод по извлечению брома из морской воды был построен в г. Уилмингтон ( штат Сев. В 1947 г. завод из г. Уилмингтон переведен в г. Фрипорт, где находится один из крупнейших в стране заводов по производству этилена. Здесь бром используется для получения дибром-этана. [14]
Из дибромэтана нужно удалить примесь брома. Для этого пользуются той же реакцией его со щелочью. Полученный продукт сливают из пробирок в делительную воронку ( предварительно проверить ее и смазать пробки), добавляют в воронку слабый раствор щелочи и перемешивают жидкости, встряхивая воронку в течение нескольких минут. Затем дают жидкости расслоиться, осторожно сливают через кран в стаканчик нижний слой дибромэтана и отдельно выливают водный раствор. Дибром-этан снова наливают в делительную воронку и промывают еще один или два раза щелочью, до полного обесцвечивания продукта. После удаления брома в дибромэтане остается некоторое ( растворимое) количество бромистых солей. Для удаления их ди-бромэтан промывают в делительной воронке несколькими порциями воды. После этого для школьных опытов препарат можно считать достаточно чистым. [15]
Страницы: 1 2