Cтраница 3
Влияние скорости протекания электролита через катодную ячейку на концентрацию примесей. [31] |
Эта кривая показывает, что имеется определенная скорость протекания электролита, соответствующая минимуму концентрации примеси в ячейке и, следовательно, минимальному загрязнению катода примесью. [32]
Влияние скорости протекания электролита через катодную ячейку на концентрацию примесей. [33] |
Эта кривая показывает, что имеется определенная скорость протекания электролита, соответствующая минимуму концентрации примеси в ячейке и, следовательно, минимальному загрязнению катода примесью. Однако эта величина может сдвигаться в сторону больших и меньших значений в зависимости от применяемой катодной плотности тока, материала диафрагмы, содержания примесей в очищенном электролите и анодах. [34]
Влияние скорости протекания электролита через катодную ячейку на концентрацию примесей. [35] |
Эта кривая показывает, что имеется определенная скорость протекания электролита, соответствующая минимуму концентрации примеси в ячейке и, следовательно, минимальному загрязнению катода примесью. [36]
Так как объемную плотность тока вычисляют иа объема и скорости протекания электролита, то эти величины нужно точно фиксировать, что достигается при помощи автоматических регуляторов скорости. [37]
Медный катод 7 имеет цилиндрическую форму с крупными отверстиями для свободного протекания электролита. [38]
Количественные изменения в осаждении хрома, происходящие в зависимости от скорости протекания электролита, приводят к качественным изменениям. Закономерность изменения микротвердости в зависимости от скорости протекания электролита в интервале 10 - 40 см / с несколько отлична от закономерности изменения выхода хрома по току. Равномерность осаждения хрома резко улучшается при увеличении скорости протекания электролита от 5 до 40 см / с. Дальнейшее изменение скорости протекания электролита на равномерность осаждения почти никакого влияния не оказывает. [39]
Выделение пузырьков водорода, заполняющих часть пор асбестового волокна и препятствующих протеканию электролита. [40]
Допустимый предел плотности тока при хромировании в проточном электролите зависит от скорости протекания электролита и расстояния между анодом и катодом. [41]
Отличием рассматриваемого режима является также более значительная зависимость процесса формообразования от гидродинамических условий протекания электролита, вследствие чего возмущения однородности потока могут вызывать появление макрогеометрических дефектов поверхности в виде струйности. Наличие на растворяющемся Металле в режиме перепассивации тонких однородных легкоразрушающихся окисных пленок дает возможность, как правило, получить более качественную поверхность ( вплоть до блестящей), чем при активированном растворении. [42]
Схема электрохимической об - Действия потока ЖИДКОСТИ, неработки прерывно удаляющего образующуюся в ходе электрохимического процесса окисную пленку с обрабатываемой поверхности. [43] |
При электрохимическом методе обработки съем металла осуществляется за счет его анодного растворения при протекании электролита с определенной скоростью через зону обработки. [44]
Такое снижение выхода по току в значительной степени объясняется переносом ионов ОН из-за неравномерности протекания электролита по сечению всех пор диафрагмы. [45]