Cтраница 2
Для успешного протекания этой реакции необходимо обеспечить непрерывный отвод хлористого водорода из зоны реакции. [16]
Для успешного протекания этих реакций необходим постоянный внешний источник радикальных частиц, часть которых к тому же может расходоваться на побочные процессы. Поэтому в синтезе ароматических соединений реакции радикального замещения имеют очень ограниченное применение и теоретически сравнительно мало изучены. [17]
Для успешного протекания этих реакций необходимо постоянный внешний источник радикальных частиц, часть которых к тому же может расходоваться на побочные процессы. Поэтому в синтезе ароматических соединений реакции радикального ароматического замещения имеют пока лишь очень ограниченное применение и изучены сравнительно мало. [18]
Для успешного протекания приведенной в основном тексте реакции образования HN3 требуется достаточно кислая среда. [19]
Для успешного протекания этих реакций необходимо постоянный внешний источник радикальных частиц, часть которых к тому ж § может расходоваться на побочные процессы. Поэтому в синтезе ароматических соединений реакции радикального ароматического замещения имеют пока лишь очень ограниченное применение и изучены сравнительно мало. [20]
Для успешного протекания многих ферментативных реакций необходимо наличие, помимо фермента и субстрата, других веществ. Такие соединения называются коферментами, или кофакторами и составляют важную часть каталитического механизма. Таким образом, образуется ннтактная ферментная система, или холофермент. При этом белковую часть системы называют апоферментом, а упомянутую выше небелковую часть - простетической группой, кофактором или, наиболее часто, кофер-ментом. [21]
![]() |
Диаграмма состояния системы Ge - S. [22] |
Для успешного протекания реакции раствор должен содержать 10 3 моль. При изменении кислотности среды, соотношения между реагирующими компонентами и исходной концентрации германия в растворе можно получить сернистые соединения германия различного состава и свойств. [23]
Для успешного протекания процесса необходимо поддерживать температуру воды в пределах 40 - 60 С и обеспечить присутствие в ней столь значительного слоя шлама, чтобы продолжительность контакта воды со взвешенным осадком была не менее 1 - 2 час. Слой взвешенного осадка может быть получен в процессах известкования и коагуляции, проводимых совместно с обеокремниванием. При повышении температуры эффект повышается. Дозировку целесообразно производить совместно с известью ( при отсутствии сатуратора. [24]
Для успешного протекания реакции необходима определенная температура, обеспечивающая распад комплекса. Результаты эксперимента представлены в таблице. С ростом температуры состав продуктов реакции изменяется: уменьшается содержание фенантрена и увеличивается количество полиал-лилфенантренов. Однако в опытах при температуре 140 и выше реакционная масса трудно обрабатывается, наблюдаются потери. [25]
Для успешного протекания процесса необходима предварительная очистка газа от конденсата, содержащего ароматику и смоло-образователи, для чего на пути газа ставят адсорберы с активированным углем. [26]
Для успешного протекания процесса выделение хлористого аммония ведут при более низкой температуре, а выделение NaHCO3 при повышенной. Чем больше разность температур, тем чище получаемые соли. [27]
Для успешного протекания процесса необходима предварительная очистка газа от конденсата, содержащего ароматику и смолс-образователи, для чего на пути газа ставят. [28]
Для успешного протекания процесса необходима предварительная очистка газа от конденсата, содержащего ароматику и смоло-образователи, для чего на пути газа ставят адсорберы с активированным углем. [29]
Для успешного протекания процесса выделение хлористого аммония ведут при более низкой температуре, а выделение NaHCO3 при повышенной. Чем больше разность температур, тем чище получаемые соли. [30]