Обратимое протекание - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Обратимое протекание - реакция

Cтраница 1


Обратимое протекание реакции между несколькими веществами означает, что в каждом из промежуточных состояний смесь реагирующих веществ находится в равновесном состоянии. Обратимая реакция может быть осуществлена в общем случае путем соответствующего изменения параметров системы в течение реакции, причем в начальном и конечном состояниях параметры t и V или t и р ( в зависимости от типа реакции) должны быть одни и те же, так как только в этом случае можно применять указанные выше условия равновесия F FMali или Ф Фжйк.  [1]

При обратимом протекании реакции (5.37) и отсутствии замедленных химических реакций в растворе скорость электродного процесса будет определяться диффузией комплексов металла, а также лиганда из толщи раствора к поверхности электрода и обратно.  [2]

Пусть в гальваническом элементе при обратимом протекании реакции aA bB - - cC dD перенесено zF электричества.  [3]

Пусть в гальваническом элементе при обратимом протекании реакции aA bE - cC dD перенесено zF электричества.  [4]

5 Кривая i - ф, снятая в атмосфере азота на шлифованной поверхности никеля в 0IN КОН при скорости наложения напряжения 0 1 в / сек. [5]

Багоцким и Яблоко-вой [8], в предположении обратимого протекания реакции ионизации кислорода до перекиси водорода, которое наблюдалось на ртути. Экспериментальная и расчетная кривые совпадают в интервале потенциалов 0 98 - 0 72 в. Расхождение этих кривых при менее положительных потенциалах ( при которых на эксперимен-тельной кривой наблюдается участок замедленного роста тока с потенциалом) может быть связано с влиянием на процесс хемосор-бированного кислорода, тормозящего рост реакции. На рис. 7 дана также обратимая полярографическая волна ( кривая 3), аналогичная наблюдаемой на ртути в щелочном растворе. Эта кривая была получена путем расчета по уравнению, данному в работе [8], с использованием значений а и pt / 2, определенных в слабокислых растворах. Различие расчетной и экспериментальной кривых, а также наблюдаемое на опыте возрастание константы скорости реакции с уменьшением рН может быть связано с изменением состояния поверхности электрода при переходе от щелочных растворов к кислым.  [6]

Произведение TAS характеризует теплоту, выделяющуюся или поглощающуюся при обратимом протекании реакции в гальваническом элементе.  [7]

К изменение энтальпии ЛЯ, количество теплоты Q, выделяющееся при обратимом протекании реакции в гальваническом элементе, и Е элемента, если при 273 К Е - 1 125 В, ( дЕ / дТ) Р - 0 0004 В / К.  [8]

В принципе все электродные потенциалы являются окислительно-восстановительными, ибо любой равновесный потенциал предполагает обратимое протекание реакции в обоих направлениях ( с отдачей и получением электрона) с одинаковой скоростью. В электрохимической терминологии наименование окислительно-восстановительного потенциала применяется к случаю равновесного потенциала, возникающего на инертном электроде, погруженном в раствор, содержащий ионы одного и того же вещества в двух степенях окисления.  [9]

АЯ - количество тепла, которое выделяется или получается при необратимом проведении реакции вне электрохимического элемента, когда никакой полезной работы не совершается ( тепловой эффект реакции); Г AS - теплота, которая выделяется или поглощается при обратимом протекании реакции в электрохимическом элементе.  [10]

Как указывалось, эти кристаллы имеют орторомбическую сингонию и параметры решетки очень близкие к параметрам кристаллической решетки кристаллов диантрацена. Такая структура допускает обратимое протекание реакции димеризации внутри кристалла, и, таким образом, кристаллы фотомодификации должны рассматриваться как бинарная фаза.  [11]

12 Поляризационные кривые ионизации кислорода на серебре. [12]

Анализ полученных результатов приводит к следующим выводам. Так как зависимости стационарного потенциала серебряного электрода в щелочном растворе от парциального давления кислорода и от концентрации перекиси водорода хорошо согласуются с термодинамическими зависимостями, то можно заключить, что этот потенциал определяется обратимым протеканием реакции кислород - перекись водорода.  [13]



Страницы:      1