Гладкое протекание

Cтраница 2

Успешное применение дих лор ацетилена & этой реакции объясняется тем, что сравнительно небольшая способность к обмену металлоорга-нических соединений усиливается электрофильным характером хлорзамещенного соединения с тройной связью, что и обеспечивает гладкое протекание элиминирования, приводящего к образованию новой С - С-связи. [16]

Таким образом, применение меркурированных в кольцо ароматических TV-нитрозосоединений расширяет синтетические возможности реакции: появляется возможность изменить ее направление ( образуется орто-кзомер), внутримолекулярный механизм становится основным, что способствует более гладкому протеканию реакции и расширяет круг соединений, склонных к перегруппировке. [17]

При температуре 240 С ( реакция проводилась в автоклаве с перемешиванием) и молярном соотношении метанола и второго спирта 4: 1 в присутствии метилата натрия ( 20 %) и катализатора ZnO / АЬОз, рекомендованного ранее для использования в реакции Гербе [41], выходы 2-метилбутанола и 2-ме-тил - 2-циклогексилэтанола составили соответственно 80 и 87 % в расчете на прореагировавший спирт, что свидетельствует о гладком протекании процесса в выбранных условиях. [18]

Циклические ацетали, или иначедиоксаланы, образуются из 1 2-диолов; например, из глицерина и ацетона получают диоксалан, обычно именуемый изопропилиденглицерином. Гладкое протекание этой реакции объясняется, по крайней мере отчасти, тем, что ее вторая стадия - внутримолекулярный процесс. [19]

Присоединение меркаптанов к кратным связям различных соединений представляет собой удобный метод синтеза серусодержа-щих веществ, обладающих интересными химическими и биологическими свойствами. Гладкое протекание этих реакций и возможность проведения их в выбранных условиях стереонаправленно придают особую ценность этому методу. [20]

Присоединение меркаптанов к кратным связям различных соединений представляет собой удобный метод синтеза серусодержа-щих веществ, обладающих интересными химическими и биологическими свойствами. Гладкое протекание этих реакций и возможность проведения их в выбранных условиях стереонаправленно-придают особую ценность этому методу. [21]

При этом необходимо стремиться, чтобы на участке от одной форсунки для подани хлора до другой реакция хлорирования полностью завершалась. Это является весьма существенным условием гладкого протекания процесса хлорирования по Хэссу - Мак-Би, как будет подробнее рассмотрено в разделе, посвященном хлорированию метана. [22]

Нитро-р-цианвинилкетонбыл синтезирован по ранее разработанному нами методу [8] из хлористого р - ( о-нитробензоил) винилтриметиламмония. Было найдено, что одновременное прибавление солянокислого триметиламина и цианистого натрия способствует более гладкому протеканию реакции. Нитробензоил) акриловая кислота, полученная нами гидролизом ее нитрила, легко присоединяет аммиак, образуя р - ( о-нитробензо-ил) - сс-аминопропионовую кислоту. Исследуя условия восстановления N02 - группы в этой кислоте с целью синтеза кинуренина, мы остановились на методике Бутенандта [11] как наиболее надежной с точки зрения выхода желаемого продукта и его чистоты. [23]

Получались превосходные выходы, и кристаллические ацетаты, образовавшиеся из декалонов, казались вполне однородными. Большая легкость ацетили-рования образовавшегося в результате перегруппировки первичного спирта, по сравнению с исходным третичным спиртом, может способствовать гладкому протеканию реакции. Реакция хорошо идет и с винилкар-бинолами 17-кетостероидов и, хотя имеются два пространственных пути, во всех проведенных перегруппировках, повидимому, получался только один стерически чистый 17-этилен. [24]

Нитратор Гау. [25]

Поверхность охлаждения в нитраторе Гау развивается весьма интенсивно за счет размещения в котле нескольких секций змеевика. Так, например, аппарат емкостью 3000 л имеет охлаждающую поверхность 30 м2, и, следовательно, в нитраторах Гау наряду с интенсивным перемешиванием имеет место и интенсивное охлаждение ингредиентов, обеспечивающее гладкое протекание процесса и большую мощность аппарата. [26]

Для синтеза этой соли нужно было прежде всего получить соли диги-дроксо-тетрамминового ряда. Для гладкого протекания процесса желательно, чтобы в растворе не было ионов хлора, наличие которых может при некоторых условиях привести к получению наряду с солями [ Pt ( NH3) 4 ( OH) 2 ] X2 также солей Гро - [ Pt ( NH3) 4Cl2 ] X2, а возможно, и смешанных солей хлорогидроксо-тетрамминового ряда. Выделенный в чистом виде сульфат окислялся перекисью водорода при нагревании; избыток перекиси водорода разрушался добавлением платиновой черни. [27]

Химические реакции в контактных аппаратах могут протекать как при постоянной, так и при изменяющейся температуре, независимо от того; сопровождается процесс выделением или поглощением тепла и независимо от характера изменения температуры теплоносителя или хладоагента. Постоянная температура процессов контактирования является условием наиболее гладкого протекания их, однако постоянство температуры может быть достигнуто далеко не всегда. Как известно, степень превращения реагирующего вещества изменяется по длине реакционного объема непропорционально его длине. Исключением являются реакции нулевого порядка, для которых характерна прямолинейная зависимость между степенью превращения и длиной реакционного объема. [28]

Некоторые аллены из-за стерических трудностей или вследствие отравления катализатора исключительно устойчивы по отношению к каталитическому гидрированию. Здесь, очевидно, объемистая нафтильная группа препятствует гладкому протеканию реакции. Довольно удивительно, что столь же громоздкий аллен 84t с тяжелыми три-фенилметильными группами поглощает два моля водорода в присутствии платинового катализатора. [29]

Более удобно проводить гидролиз в присутствии щелочи, так как при этом а-нафтилуксусная кислота получается с высоким выходом и, кроме того, легко удается дальнейшая очистка ее от смолистых примесей. Предложенное некоторыми авторами добавление в щелочной раствор перекиси водорода [272] нецелесообразно, так как показано [232], что это не способствует гладкому протеканию реакции и снижает выход а-нафтилуксусной кислоты. Из получаемого раствора калиевой соли в избытке водной щелочи свободную а-нафтилуксусную кислоту выделяют, подкисляя раствор концентрированной кислотой. Выход а-нафтилуксусной кислоты из неперегнанного а-нафтилацетонитрила значительно ниже. [30]

Страницы: 1 2 3