Стереохимическое протекание
Cтраница 1
Стереохимическое протекание и подробности такого механизма реакции приведены на стр. [1]
Стереохимическое протекание реакции геометрических изомеров р-хлорвинилмеркурхлорида с иодом в СС14 иное, чем реакции оптически активного е / пор-бутилмеркурбромида с бромом в СС14, которая в атмосфере воздуха протекает со значительным сохранением стереохимической конфигурации. Вопрос о том, с чем связано различное поведение образующихся радикалов С1СН СН и б / пор - С4Н9 - или продуктов окисления реагирующих ртутнооргани-ческих соединении, остается открытым. [2]
Изучение стереохимического протекания реакции также, как и данные кинетики, дает информацию о вкладе 8x1 и Sx 2 механизмов. Таким образом, если взаимодействие протонировэнного кольца с нуклеофилом происходит как реакция второго порядка, то всегда имеет место обращение конфигурации при атакуемом атоме углерода. [3]
Особенности стереохимического протекания реакции роста по механизму Косей целесообразно проследить, используя пространственные модели. [5]
Изменение в стереохимическом протекании реакции ( от сохранения конфигурации в неполярных растворителях до обращения конфигурации в метаноле) легко объясняется тем, что неполярные растворители способствуют реакциям, протекающим по четырех-центровым механизмам с сохранением конфигурации, при которых разделение зарядов минимально. [6]
Общее представление о стереохимическом протекании реакций замещения в квадратных комплексах дает рис. 6.7. Сразу необходимо отметить, что этот процесс полностью стереоспецифичен: цис - и гра с-исходные изомерные вещества приводят к продуктам с цис - и транс-конфигурацией соответственно. [7]
Перечислите 10 различных реакций, стереохимическое протекание которых известно и может быть использовано в стереохимических синтезах. [8]
Более высокие скорости реакций оптически активных ацилоксисиланов R3Si OCOR по сравнению с алкоксисиланами и различие в стереохимическом протекании реакций этих двух типов соединений в неполярных растворителях - все это указывает на то, что для оптически активных ацилоксисиланов R3Si OCOR независимо от природы растворителя общим является механизм i ( см. схему на стр. [9]
В целом книга представляет интерес в том отношении, что в ней делается попытка дать единую точку зрения на процесс стереохимического протекания реакции и создать классификацию асимметрических реакций. [10]
Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных примеров, подтверждающих и поясняющих приведенные выше правила, условимся относительно порядка схематического изображения стереохимического протекания диенового синтеза. [11]
Образование сложных эфиров из галоидалкилов и солей органических кислот, например ацетата натрия или ацетата серебра [33] в ледяной уксусной кислоте ( в вышеприведенном уравнении вместо OR должно стоять тогда OCOR), в значительной мере подобно вышеприведенным реакциям образования простых эфиров или омыления в отношении стереохимического протекания. [12]
Относительные конфигурации внутри каждого индивидуального семейства новых оптически активных систем определяли химическим способом, используемым для отнесения конфигураций соединений, содержащих Si - О-группы, причем эксперимент и истолкование результатов проводили аналогично тому, как это уже обсуждалось для системы a - нафтилфенилметилсилана. Использовалась также аналогия в стереохимическом протекании соответствующих реакций в системе a - нафтилфенилметилсилана. Если бы на каком-либо этапе работы конфигурация была определена неправильно, то постоянство стереохимических результатов внутри каждой системы, а также полное соответствие в стереохимическом направлении реакций для всех четырех оптически активных систем были бы невозможными. [13]
Реакция протекает как типичная пограничная реакция со значительным вкладом Sjyl-характера, который выражается прежде всего в стереохимическом протекании ( рацемизация) реакции с оптически активными алкилгалогенидами. [14]
 |
Вицинальные орбитали при взаимодействии однократно зеселен-ной орбитали с молекулой, имеющей закрытую оболочку. [15] |
Страницы: 1 2