Дальнейшее протекание - реакция
Cтраница 3
 |
Зависимость запаздывания самовоспламенения от температуры при впрыске жидкого топлива и при адиабатическом сжатии газообразных смесей. т - в миллисекундах. [31] |
Таким образом, можно полагать, что в области низких температур действительно имеет место значительное или даже полное испарение капель впрыснутого топлива и дальнейшее протекание реакции окисления в газовой фазе. [32]
При применении кобальтового катализатора оптимальная глубина превращения смеси олефинов изо - и нормального строения обычно близка к 70 %, так как при дальнейшем протекании реакции резко падает ее скорость ( исчерпываются олефины нормального строения и начинается гидроформилирование олефинов изостроения) и возрастает выход побочных продуктов. [33]
Многие металлы реагируют со фтором при обычных условиях, однако в некоторых случаях на поверхности металла образуется пленка малорастворимого фторида металла, которая препятствует дальнейшему протеканию реакции. Вследствие этого такие металлы, как медь и никель, оказываются устойчивыми к фтору. [34]
В течение периода индукции небольшое количество активных центров - носителей цепи, образовавшихся при термической активации, возрастает на 4 порядка, а при дальнейшем протекании реакции - еще в сотни раз. Весь процесс настолько быстрый, что молекулы реагентов успевают претерпеть лишь около 10 000 соударений. [35]
Переходным состоянием ( или активированным комплексом) считается такая группировка ( критическая) атомов в последний момент элементарного акта химической реакции, которая может обеспечить дальнейшее протекание реакции без запаса дополнительной энергии. [36]
 |
Принципиальная технологическая схема термического крекинга дистиллятной фракции. [37] |
На выходе из печи продукты реакции крекинга смешиваются в тройнике смешения с холодным продуктом, поступающим с нижней части колонны, крекинг-остатком или сырьем для прекращения дальнейшего протекания реакции. С и давлении 5 5 - 6 ат происходит отделение жидкого крекинг-остатка от газа и паров бензина, крекинг-керосина и флегмы. [38]
Калий и натрий реагируют с жидкими хлоридами уже при небольшом нагревании, но при этом продукты реакции образуют на поверхности восстановителя плотную корку, которая препятствует дальнейшему протеканию реакции. Поэтому калий или натрий приходится применять в расплавленном или даже в парообразном состоянии. Учитывая, что в таких условиях реакция развивается очень бурно, а расплавленные хлориды и пары металла разрушают материал аппаратуры ( фарфор, кварц, стекло), следует для проведения реакций применять металлические реакторы, например из стали. [39]
 |
Схема кристал - Повторением этой операции несколько раз уда. [40] |
Для протекания этого процесса достаточно даже незначительной концентрации щелочи, так как образующаяся соль кремниевой кислоты гидролизуется; при этом вновь образуются ионы ОН -, необходимые для дальнейшего протекания реакции. [41]
Калий и натрпй реагируют с жидкими хлоридами у / не при небольшом нагренашш, по при этом продукты реакции образуют на поверхности восстановителя плотную корку, которая препятствует дальнейшему протеканию реакции. Поэтому калий пли натрий приходится применять в расплавленном или даже в парообразном состоянии. Учитывая, что в таких условиях реакция развивается очень бурпо, а расплавленные хлориды п пары металла разрушают материал аппаратуры ( фарфор, кварц, стекло), следует для проведения реакций применять металлические реакторы, например стальные. [42]
Остальные два фактора связаны с переносом энергии к центрам захвата на поверхности ( см. также [79]) и, наконец, с оптическим экранированием, которое может мешать дальнейшему протеканию реакции. При желтении сантонина под действием УФ-излучения [66 ] кислород не принимает участия в реакции. Несмотря на это, реакция протекает на поверхности кристалла, приводя к образованию смеси двух соединений желтого цвета, каждое из которых имеет молекулярный вес вдвое больший, чем молекулярный вес сантонина. [43]
 |
Схематическое изображение влияния катализатора на энергетическую поверхность в идеальном случае. [44] |
Очевидно, что катализатор, действующий - по схеме, изображенной на рис. 7, невыгоден, так как его поверхность быстро покрывается слоем сильно адсорбированных молекул, препятствующих дальнейшему протеканию реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4