Более полное протекание - реакция
Cтраница 2
Поскольку цианамид кальция получают при взаимодействии газообразного азота с твердым карбидом кальция, естественно, для более полного протекания реакции необходимо, чтобы площадь соприкосновения этих двух реагирующих веществ была максимальной. Поэтому карбид кальция дробят и размалывают до тонкого порошка в специальных шаровых мельницах. В качестве катализатора, ускоряющего процесс азотирования - присоединения азота, к карбиду кальция добавляют 2 - 3 процента плавикового шпата ( CaF2) и другие соединения. [16]
В дальнейшем этот метод был изменен так, чтобы он мог служить и для анализа сильно загрязненных вод. Продолжительность обработки пробы для более полного протекания реакции растянули на 5 дней. [17]
Серная кислота ( точнее-ионы водорода, образующиеся при ее диссоциации) каталитически ускоряет процесс, а кроме того, являясь воду отнимающим средством, она способствует более полному протеканию реакции. [18]
СернаЩРшслота ( точнее - ионы водорода, образующиеся при ее Диссоциации) каталитически ускоряет процесс, а кроме того, являясь водуотнимающим средством, она способствует более полному протеканию реакции. [19]
Серная кислота ( точнее - ионы водорода, образующиеся при ее диссоциации) каталитически ускоряет процесс, а кроме того, являясь водуотнимающим средством, она способствует более полному протеканию реакции. [20]
Выход оловоорганического соединения колеблется в пределах от 50 до 95 %, за исключением тех случаев, где сказываются пространственные факторы. Для более полного протекания реакции обычно необходим избыток реактива Гриньяра; но даже в этом случае продукт может содержать некоторое количество соединения R3SnX, которое, особенно в случае алифатических соединений, трудно удаляется. В первом случае перед перегонкой полезно провести щелочной гидролиз соединения RsSnX в ( R3Sn) aO; во втором случае R3SnX превращается в нерастворимый R3SnF, который легко отделить фильтрованием. [21]
В связи с этим весьма полезным оказывается некоторое вылеживание массы ( без высыхания), а также подогрев до 60 - 80 С. Подогрев и вылеживание способствуют более полному протеканию коллоиднб-химических реакций, повышают пластичность и однородность массы. [22]
Печь должна иметь относительно длинную шахту для более полного протекания реакций. [23]
 |
Зависимость степени сульфатизации сульфида цинка от продолжительности опыта.| Зависимость мак симальной скорости реак ции взаимодействия суль фида цинка с серной кис лотой от температуры. [24] |
Кинетические кривые 1 - 3 на рис. 1 свидетельствуют о том, что сульфид цинка уже при комнатной температуре ( 20) заметно взаимодействует с крепкой H2S04 и степень сульфатизации его медленно растет с увеличением продолжительности опыта. Повышение температуры в интервале 20 - 200 способствует более полному протеканию реакции сульфатизации. [25]
 |
Схема производства хлорофоса. [26] |
Синтез ведут при 60 - 70 С. Продукты из реактора непрерывно поступают в до-зреватель 4 для более полного протекания реакции. [27]
Этот способ отверждения имеет ограниченное применение, обусловленное тем, что выделяющийся сероводород должен быть удален до завершения процесса отверждения. Кроме того, вследствие необходимости применять избыток серы ( для более полного протекания реакции) образуются полисульфидные связи, присутствие которых в молекуле полидисульфида сообщает продукту пониженную термостабильность, повышает способность его к хемореологическому течению и ухудшает показатели остаточной деформации продукта при сжатии. Поэтому сера часто находит применение не как отверждающий агент, а в качестве добавки, ускоряющей многие другие окислительные процессы отверждения. [28]
Таким образом, линия / будет смещаться вверх, за-шмая положения Г, 1 или Г, в соответствии с тем, какой алюми-нид образуется по реакции. Все это говорит о том, что при получении алюминидов требуется более полное протекание реакции при 340 С, чтобы было возможным ее самостоятельное развитие. [29]
Таким образом, проведенные исследования показали, что сшивка макромолекул арзамит-растворов в присутствии кислых катализаторов осуществляется по метиленовым мостикам с выделением воды уже на первой стадии. Дополнительный прогрев образцов при 100 С в течение 24 ч способствует более полному протеканию реакции конденсации по метилольным группам. [30]
Страницы: 1 2 3