Катодный протектор
Cтраница 2
Дальнейшим развитием метода анодной электрохимической защиты является анодно-протекторная защита, когда наряду с внешним источником тока используют катодные протекторы, имеющие более положительный потенциал. [16]
В мерник 50 % - ной серной кислоты [6], где была осуществлена анодная защита, был установлен катодный протектор. В качестве катодного протектора использована полоса из гра-фитопласта АТМ-1 шириной 4 см и толщиной 1 см, установленная по оси мерника. [17]
Для расчета продолжительности защиты протектором необходимо знать накопленный заряд, плотность защитного тока и соотношение площадей защищаемой поверхности и катодного протектора. Если титановый электрод опускать в раствор при 20 С под током, то минимальная плотность тока, необходимая для пассивации в 15 % - и 25 % - ных растворах соляной кислоты, равна 1 и 3 А / м2, соответственно. При более высокой концентрации и температуре плотность тока полной пассивации увеличивается и время защиты протектором будет, соответственно, меньше. [18]
 |
Влияние легирующих добавок на пассивную область стали с. [19] |
Опыты по защите нержавеющей стали 18 % Сг - 8 % Ni, результаты которых приведены в табл. 34, показали, что испытанные окислы - эффективные катодные протекторы. [20]
В главах III, IV, V рассмотрен наиболее оригинальный материал, касающийся основных принципов повышения коррозионной устойчивости сплавов за счет увеличения их пассивирующей способности и новых принципов анодной защиты конструкций и применения катодных протекторов. В этих разделах обобщены многолетние научные исследования авторов по вопросам пассивности металлов и сплавов. Мы также считали необходимым кратко остановиться на некоторых, еще недостаточно исследованных сторонах анодной защиты, таких, как введение в раствор металлических катионов электроположительных металлов и эффект электрохимической защиты от катодных покрытий. [21]
Для пассивации корродирующего металла и поддержания его в пассивном состоянии, помимо анодной поляризации от внешнего источника напряжения, может быть использовано контактирование его с более электроположительным электродом ( катодом), который в данном случае называют катодным протектором. Основная роль катодного протектора также состоит в смешении потенциала защищаемого металла ( анода) в пассивную область - положительнее потенциала его пассивации в данной среде. Это условие выполнимо в том случае, если стационарный потенциал протектора ( или устанавливающийся на нем окислительно-восстановительный потенциал среды) положительнее потенциала пас-ивации металла, если катодная поляризуемость материала протек-хора мала и нет заметного омического падения потенциала в цепи протектор - защищаемый анод. Большую роль в работе пары протектор - анод, а следовательно, в успешности защиты играет соотношение площадей протектора и анода, которое будет определять общую поляризуемость протектора, а также плотность тока и потенциал, устанавливающиеся на аноде в процессе пассивации. [22]
В мерник 50 % - ной серной кислоты [6], где была осуществлена анодная защита, был установлен катодный протектор. В качестве катодного протектора использована полоса из гра-фитопласта АТМ-1 шириной 4 см и толщиной 1 см, установленная по оси мерника. [23]
Для пассивации корродирующего металла и поддержания его в пассивном состоянии, помимо анодной поляризации от внешнего источника напряжения, может быть использовано контактирование его с более электроположительным электродом ( катодом), который в данном случае называют катодным протектором. Основная роль катодного протектора также состоит в смешении потенциала защищаемого металла ( анода) в пассивную область - положительнее потенциала его пассивации в данной среде. Это условие выполнимо в том случае, если стационарный потенциал протектора ( или устанавливающийся на нем окислительно-восстановительный потенциал среды) положительнее потенциала пас-ивации металла, если катодная поляризуемость материала протек-хора мала и нет заметного омического падения потенциала в цепи протектор - защищаемый анод. Большую роль в работе пары протектор - анод, а следовательно, в успешности защиты играет соотношение площадей протектора и анода, которое будет определять общую поляризуемость протектора, а также плотность тока и потенциал, устанавливающиеся на аноде в процессе пассивации. [24]
 |
Изменение потенциала нержавеющей стали 1Х18Н9Т, находящейся в контакте с Pt, в зависимости от отношения площади платины к площади стали в 30 % - ной H2S04 при 20 С. [25] |
Повышение коррозионной стойкости при контакте с другим металлом может быть достигнуто в растворах серной кислоты также и для титана. В качестве катодного протектора использовали платину, графит, нержавеющую сталь 18 % Сг-8 % №, хастел-лой [135], которые в этих средах имеют потенциалы, более положительные, чем потенциал пассивации титана. [26]
Применение катодных протекторов является перспективным направлением в разработке промышленных систем анодной защиты. Наиболее перспективным материалом для катодных протекторов может быть углеграфит. Предложенный в нашей лаборатории метод совмещения анодной защиты с дополнительным протектором нашел практическое применение ( см. гл. [27]
 |
Цикл работы периодической поляризации при защите мерника. [28] |
Вначале смещение потенциала происходит быстро. Однако уже через 5 - 6 циклов время защиты катодным протектором существенно увеличивается, а через сутки достигает нескольких часов. Стационарное состояние установилось на вторые сутки, что связано, в первую очередь, с установлением стационарных процессов на защищаемой поверхности, а не на протекторе. При этом происходит непрерывное перераспределение поляризующего тока между протектором и защищаемой поверхностью. В начале работы почти половина поляризующего тока идет на смещение потенциала защищаемой поверхности. [29]
Страницы: 1 2 3