Cтраница 1
Октиловый альдегид найден в лемонграссовом и лимонном мас-лях, применяется в небольших количествах в парфюмерных композициях, служит основным сырьем для производства а-гексилкоричного альдегида, душистого вещества с запахом цветов жасмина. [1]
Реакцией Реформатского из октилового альдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты получен этиловый эфир р-оксикапрнно-вой кислоты. [2]
Конденсация n - аминодифенидамина с октиловым альдегидом с образованием основания Шиффа. [3]
Примером этому служат гексанол и гексеналь, октиловый альдегид и цинеол. Элюаты собирают и проводят дальнейшее разделение на компоненты при различных условиях хроматографического анализа. [4]
Кроме того, была получена октинкарбоновая кислота и ее метиловый эфир, исходя из октилового альдегида, путем, аналогичным описанному, но так как ценность препарата в парфюмерном отношении оказалась ниже, то детальная разработка методики не проводилась. [5]
Количественное определение осуществляется методом оксимирования. В литературе [5, 6] описано определение октилового альдегида методом газо-жидкостной хроматографии и в эфирных маслах. [6]
Описаны также реакции некоторых альдегидов с галоидопроизвод-ными эфиров двухосновных кислот. Так, при взаимодействии, по Реформатскому, эквимолекулярных количеств октилового альдегида и диметилового эфира а-бромадипиновой кислоты в среде бензола была получена после дегидратации и омыления эфира а-октилиденадипино-вая кислота. [7]
Одно из полииновых соединений ( некристаллический продукт с УФ-спектром, аналогичным спектру фалькарино-на) по данным ИК-спектра имеет гидроксильную и карбонильную группы. Учитывая интенсивность полосы поглощения тройной связи, это полииновое соединение должно иметь хромофор диин-он-ена. Это подтверждается также и тем, что при обработке метанолом в присутствии кислоты оно легко присоединяет спирт и дает меток - ипроизводное диин-она. Каталитическое гидрирование над Pd / BaS04npHpoflHoro диацетиленового соединения приводит к кристаллическому оксикетону, который после восстановления по Киж-неру - Вольфу может быть окислен хромовым ангидридом до гептадеканона-8. Озонирование в ледяной уксусной кислоте приводит к формальдегиду и октиловому альдегиду. Спектральная характеристика, анализ и химические превращения позволяют приписать этому новому диацетиленовому соединению структурную формулу LXXIII. При его окислении активированной МпО2 образуется дикетон LXXIV, УФ-спектр которого полностью соответствует второму выделенному продукту. [8]