Cтраница 3
При сульфитных варках с применением аммониевого основания, вероятно, наряду с описанными кислотами образуются также азотсодержащие кислоты. [31]
При сульфитных варках удается сохранить гемицеллюлозы в целлюлозе, если вести процесс в две ступени. [32]
Так, сульфитная варка древесины сосны затруднена из-за повышенного содержания в ее ядровой древесине гидроксистильбенов ( пиносильвина и его монометилового эфира), имеющих в молекуле фенольный фрагмент резорцинового типа с активными орто - и иора-положениями. Затрудняют делигнификацию и флавоноиды, молекулы которых также содержат резорциновый фрагмент. [33]
В процессе сульфитной варки катионоидная группа лигнина медленно реагирует с бисульфитом. С другой стороны, встречающиеся в ядровой древесине сосны фенольные соединения такие, как пиносильвин, реагируют более быстро с лигнином вследствие анионоидного электрометрического эффекта их водородных атомов в орто - и пара-позициях к фенольной гидроксильной группе. Таким путем блокируются реакционные группы, участвующие в процессе сульфирования, и варка прекращается. [34]
Во время сульфитной варки наблюдается непосредственное взаимодействие между сернистой кислотой и продуктами ее изменения и образовавшимися при гидролизе гемицеллюлоз моносахаридами. Продукты эти изучены еще очень мало. [35]
В процессе сульфитной варки лигнин удаляется из древесины почти полностью. Содержание жиров и смол в процессе сульфитной варки изменяется незначительно. В основном эти компоненты удаляются при промывке целлюлозы после варки. [36]
В процессе сульфитной варки происходит частичный гидролиз полисахаридов, в первую очередь пентозанов. [37]
![]() |
Изменение содержания отдельных компонентов древесины при сульфитной варке. [38] |
В процессе сульфитной варки происходит значительное понижение степени полимеризации целлюлозы. Этот процесс происходит тем интенсивнее, чем выше температура варки, чем больше время и чем выше концентрация сернистого ангидрида в растворе. [39]
В условиях кислой сульфитной варки ( рН менее 3) происходит деструкция легкогидролизуемых полисахаридов. В древесине лиственных пород такими полисахаридами являются ксиланы, дающие при гидролизе главным образом D-ксилозу и ксилобиуроновую кислоту и в небольших количествах другие альдобиуроновые кислоты. При температуре выше 100 С наблюдается деацетилирование ксиланов. Полисахариды древесины хвойных пород более устойчивы при кислой сульфитной варке. Во-первых, в глюкоманнанах гликозидные связи гидролизуются медленнее, чем в ксиланах, а во-вторых, ксиланов меньше. [40]
В условиях кислой сульфитной варки в реакциях конденсации могут принимать участие фенольные экстрактивные вещества древесины. Особенно активны многоатомные фенолы мета-ряда, так как в этом случае фенольные гидроксилы активируют одни и те же положения бензольного кольца. Поэтому высокосмолистые и другие древесные породы содержащие подобные соединения ( сосна, лиственница, дуб, бук и др.), не де-лигнифицируются в условиях кислой сульфитной варки. [41]
В [33, 34] описана кислая сульфитная варка в потоке, при которой исключался гидролиз лигносульфонатов в растворе. Оказалось, что при отсутствии условий для вторичного гидролиза ММ лигносульфонатов неуклонно растет. [42]
Поскольку в процессе сульфитной варки постепенно повышается температура и кислотность, скорость растворения и гидролиз гемицеллюлоз, а также и содержание Сахаров в щелоке являются непостоянными. [43]
На конечной стадии сульфитной варки содержание а-оксисульфо-натов углеводов обычно падает в результате обратного их разложения. [44]
Новое в химии сульфитной варки / / Бумажн. [45]