Cтраница 2
Бромированием фенола дибромбензолом был получен трибром-фенол. [16]
Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромбензолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. [17]
Для удаления избытка дибромбензола и других не содержащих таллия веществ осадок экстрагировался спиртом и эфиром ( сокслет), пораство-рггншаяся в эфире часть перекристаллизоваиа из пиридина. [18]
Осадок n - дибромбензола высушивают на фильтровальной бумаге ( для отделения жидкого о-дибромбензола) и перекристалли-зовывают из небольшого количества спирта ( см. стр. [19]
Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромбензолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. [20]
Оставшийся в перегонной колбе дибромбензол соединяют с димбром-бензолом, полученным при перегонке с водяным - паром, отжимают его и перекристаллизовывают из спирта. [21]
Так, существуют три дибромбензола СвН4Вг2: о-дибромбензол ( темп, плавл. [22]
Так, существуют три дибромбензола С6Н4Вг2: о-дибромбензол ( темп, плавл. [23]
Для выделения из смеси дибромбензолов индивидуальных изомеров используется различие в температурах их плавления. [24]
Эти полимеры получают действием димагниевого производного дибромбензола на диметилдихлорсилан или др. диорганодихлорсила-ны, напр. [25]
Нагреванием XXIII с - дибромбензолом в нитробензоле при 200 - 205 С в течение 20 ч в присутствии ацетата калия и хлорида меди синтезируют серый кубовый краситель. Аналогично, продуктом взаимодействия XXIII с 4 4 -дибромдифенилом является голубовато-серый кубовый краситель. Фиолетово-серый кубовый краситель получают из 1 3 5-трибромбензола и XXIII. Тогда как продукт конденсации XXIII и 1 2 4-трибромбензола дает коричневато-серые выкраски, краситель, получающийся при взаимодействии XXIII и 2 4-дибромтолуола, обладает нейтральным серым оттенком. Все перечисленные красители окрашивают хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны и дают выкраски, отличающиеся - хорошими и отличными прочностными свойствами по отношению к стирке, действию хлора и света. [26]
Кроме того, взаимные превращения дибромбензолов не удается осуществить без наложения процесса диспропорционирования. Характерно, что / перенос атома брома от n - дибромбензола к хлорбензолу в присутствии бромистого алюминия происходит быстрее, чем образование изомерных дибромбензолов. Межмолекулярное перемещение атомов брома преобладает, вероятно, и при изомеризации бромзамещенных фенолов и ароматических аминов. [27]
Стыванйя Присоединяют к rt - дибромбензолу, полученному перегонкой с водяным паром. [28]
Кернер показал, что из трех дибромбензолов получается отвечавшее этому правилу число мононитродибромбензолов. Почти одновременно Грисс установил строение трех фенилендиаминов на том основании, что один из них можеч быть получен нагреванием двух из шести известных изомерных диаминобензойных кис - 4т CeHs ( NH jjCOOH, второй-из трех других, а третий-лишь из одной, последней. Таким образом, первый является e - фенилендиамином, второй имеет мета-строение, а третий-пара-строение. Позднее Нельтинг ( 1885 г.) установил, что трем ксилолам отвечает число нитроксилолов, соответствующее правилу Кернера. [29]
Кернер показал, что из трех дибромбензолов получается отвечающее этому правилу число мононитродибромбензолов. Почти одновременно Грисс установил строение трех фенилендиаминов на том основании, что один из них может быть получен нагреванием двух из шести известных изомерных диаминобензойных кислот CeH3 ( NH2) 2COOH, второй-из трех других, а третий-лишь из одной, последней. Таким образом, первый является о-фенилендиамином. Позднее Нельтинг ( 1885 г.) установил, что трем ксилолам отвечает число нитроксилолов, соответствующее правилу Кернера. [30]