Протоверин
Cтраница 1
 |
Схемы разомкнутых резервированных сетей. [1] |
Протоверин не гидрируется в присутствии катализаторов, но восстанавливается натрием в кипящем бутаноле в дигидропроизводное. [2]
Протоверин рассмотрен нами на стр. [3]
Из сложных эфиров протоверина из чемерицы зеленой выделены: протовератрин А, протовератрин В и дезацетилнеопротовератрин. Первые два алкалоида описаны нами отдельно ранее. [4]
Дезацетилнеопротовератрин является сложным эфиром протоверина и 3 органических кислот: уксусной, а-метилмасляной и а-метил-а, р-диоксимасляной 38М97 Обладает выраженным гипотенсивным действием. [5]
Протовератрин А и В относятся к сложным эфирам протоверина, причем протовератрин А является 3 -) - 2-окси - 2-метилбутирил - 6 7-диацетил - 15 - ( 1) - 2-метилбутирилпротоверином. Протовератрин В содержит в своей молекуле 2 остатка масляной кислоты и по 1 остатку метилмасляной и а-метил-а, 3-диоксимасляной кислот. [6]
МО, protoveratrine А протовератрин A, C4 H jNO 4 protoveratrine В протовератрин В, C4 H 3NO 5 protoverine протоверин. [7]
Два сложноэфирных алкалоида, указанные в начале таблицы, значительно более токсичны, чем алкамины; протовератрин в 6000 раз более активен, чем его алкамин - протоверин. Жервин наиболее активен из всех алкаминов, а наиболее высокогидроксилированный протоверин обладает наименьшей активностью. [8]
IX протопорфирин IX, C34H34N4O prototropy прототропия ( таутомерия, обусловленная миграцией протона в соединении) protoveratridine протовератридин, C32H51NO9 protoveratrine А протовератрин A, C4IH63NO14 protoveratrine В протовератрин В, С41Н63МО 5 protoverine протоверин, С27Н43МОЭ protoxide закись protoxide-oxide закись-окись proustite прустит, Ag3AsS3 provitamin А провитамин А, С40Н56 provitamin В провитамин В, С28Н44О provitamin D3 провитамин D3, C27H44O proxymetacaine фарм. [9]
Два сложноэфирных алкалоида, указанные в начале таблицы, значительно более токсичны, чем алкамины; протовератрин в 6000 раз более активен, чем его алкамин - протоверин. Жервин наиболее активен из всех алкаминов, а наиболее высокогидроксилированный протоверин обладает наименьшей активностью. [10]
Протовератрин является значительно более токсичным, чем его алкамин - прото-верин. Так, смертельная доза протовератрина для мышей составляет 401 0 048 мг / кг, а такая же доза протоверина - 194 мг / кг. [11]
Сложные эфиры вератровых алкалоидов замедляют дыхание и оказывают на изолированную сердечную мышцу действие, сходное с действием сердечных глюкозидов. Их гипотенсивное действие связанс с рефлекторным расширением сосудов, причем в больших дозах они способны вызывать выделение адреналина. По данным Крейера и Ачесона 401, протовератрин в 6000 раз более токсичен, чем его алкамин - протоверин. [12]
Страницы: 1