4-оксистирол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

4-оксистирол

Cтраница 1


Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты получают из 4-ацетоксикоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола ( см. стр. Реакцию ведут до тех пор, пока температура паров, уходящих из колбы, не достигнет температуры кипения хинолина. Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты очищают многократной перегонкой. Из 10 г 2-ацетоксикоричной кислоты в 30 г хинолина в присутствии 1 г медного порошка и небольшого количества 4-трет.  [1]

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр.  [2]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр. После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир; эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95 % - ного метилового спирта; выход составляет 77 % от теорет.  [3]

Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и лауриновой кислоты ( см. стр.  [4]

Эфир 4-оксистирола и пропионовой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. выше); выход перегнанного эфира 4-оксистирола и пропионовой кислоты составляет 50 % от теорет.  [5]

Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр.  [6]

Смесь из 7 5 г эфира 4-оксистирола и 4-толуолсульфокислоты ( см.стр. 102), 7 7 г едкого кали, растворенного в 40мл воды, и 20 мл спирта перемешивают при комнатной температуре в течение четырех дней до образования гомогенного раствора.  [7]

Эфир 4-оксистирола и каприловой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр.  [8]

Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и лауриновой кислоты ( см. стр.  [9]

Эфир 4-оксистирола и пропионовой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. выше); выход перегнанного эфира 4-оксистирола и пропионовой кислоты составляет 50 % от теорет.  [10]

Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр.  [11]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр. После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир; эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95 % - ного метилового спирта; выход составляет 77 % от теорет.  [12]

Эфир 4-оксистирола и пропионовой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. выше); выход перегнанного эфира 4-оксистирола и пропионовой кислоты составляет 50 % от теорет.  [13]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты получают из 4-ацетоксикоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола ( см. стр. Реакцию ведут до тех пор, пока температура паров, уходящих из колбы, не достигнет температуры кипения хинолина. Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты очищают многократной перегонкой. Из 10 г 2-ацетоксикоричной кислоты в 30 г хинолина в присутствии 1 г медного порошка и небольшого количества 4-трет.  [14]

Вигре и нагреваемую в масляной бане; в приемник помещают небольшое количество гидрохинона. При температуре масляной бани, равной 175 - 200, и остаточном давлении 60 - 13 мм отгоняется эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты по мере его образования. Продукт реакции дважды перегоняют в присутствии гидрохинона и получают 37 г эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты; выход составляет 45 % от теорет.  [15]



Страницы:      1    2