Cтраница 1
Слаборазрешенный Н - ЯМР-спектр этанола. [1] |
Протоны СН3 -, СН2 - и ОН-групп различаются по химическим сдвигам. Отдельные химические сдвиги измеряются как расстояние соответствующего сигнала от сигнала ТМС. [2]
Протон в водородной связи расположен несимметрично. [3]
Протон явился кислотой, он использовал свободную пару электронов у молекул воды, в результате чего у протона образовалась устойчивая электронная оболочка. [4]
Структура цеолитов. [5] |
Протоны атакуют связи Si-О - А1 на участках, свободных от катионов, и образуют структурные ОН-группы кислотного характера. [6]
Протон, подобно электрону, имеет спин 1 / 2, и соотношение между разрешенным магнитным моментом л и разрешенным моментом количества движения Р для спина протона аналогично соотношению для спина электрона ( стр. [7]
Протон Н, обладая собственным магнитным полем, оказывает влияние на протоны Н и Н через валентные электроны. Поскольку ядро Н имеет две разрешенные ориентации во внешнем поле ( по полю, когда / / 2, и против поля, когда / - / 2), то в месте расположения ядер Н и Н могут возникнуть два дополнительных поля - усиливающее и ослабляющее. Поэтому вместо одного сигнала, соответствующего Н, появляются два сигнала - дублет. Расстояние между этими сигналами характеризует энергию спин-спинового взаимодействия /), выражаемую в герцах. Сигнал Н также расщепляется в дублет, причем оба дублета точно совмещаются друг с другом. [8]
Протон гидратированный 36 Проявление вытеснительное 553, 557 ел. [9]
Протоны, занимающие в молекуле разные положения, могут быть неэквивалентными в магнитном отношении, и условия резонанса для них достигаются при различной напряженности наложенного поля. В связи с этим на кривой зависимости количества поглощенного излучения от напряженности наложенного поля наблюдается ряд пиков. Положение пиков зависит от химического окружения протонов, а высота пиков является мерой числа протонов, имеющих одинаковое окружение. Тонкая структура, характерная для многих пиков, дает богатую информацию о взаимном пространственном расположении ядер и о природе соседних атомов. [10]
Протоны также конкурируют с ионами металла за индикатор, поэтому желательно рассчитывать значение / Сэф для индикатора с использованием известных констант диссоциации и констант устойчивости внутрикомплексных соединений. [11]
Протоны С - Н - групп могут участвовать в Н - связи, по крайней мере, в тех случаях, когда они активируются под влиянием присоединенных галогенов. [12]
Протоны - выделяющиеся на первой стадии этого процесса, взаимодействуют с атомами каркаса с образованием структурных гидроксильных групп. [13]
Протон в данном случае необходим для компенсации отрицательного заряда, который появляется у иона алюминия после перехода в тетраэдрическую координацию. [14]
Протон присоединяется к С2, вытесняя Ci в виде положительного ал-кил-иона. В это время анион сильной кислоты отбирает протон от Сз. Положительный алкил-ион Ci присоединяется тогда к Сз, образуя перегруппировавшийся продукт. Пока катализатор и углеводород остаются тесно связанными, крекинг не происходит. Согласно этому механизму крекинг наступает тогда, когда положительный алкил-ион Ci отдаляется дальше некоторого критического расстояния от катализатора и захватывает водород от соседней углеводородной молекулы, сам при этом стабилизируясь. [15]