Протонирование - аминогруппа
Cтраница 1
Протонирование аминогруппы используется при синтезе пептидов только в некоторых особых случаях; ему можно противопоставить защиту карбоксильной группы путем соле-образования. [1]
В сильнокислых средах происходит протонирование аминогруппы, концентрация нуклеофила падает и реакция идет плохо. [2]
В кислых растворах происходит протонирование аминогрупп и наблюдается постепенное изменение окраски от фиолетовой к голубой и далее к желтой в зависимости от числа присоединенных ионов водорода. [3]
В кислой среде происходит протонирование аминогрупп у трифенилме-тановой основы молекулы, приводящее к изменению свойств, например цвета. По этой причине основные трифенилметановые красители целесообразно хроматографировать в аммиачной среде, в которой красители превращаются в карбинольные основания. Карбинольные основания обнаруживаются самопроизвольно при подсыхании хроматограммы или при обработке парами соляной или уксусной кислот. Хинониминовые красители типа индофенолов удобно хроматографировать на бумаге, импрегнированной 5 % лаурилового спирта, используя смесь этанол - фосфатный буфер с рН 6 5 ( 3: 7) в качестве подвижной фазы. Иногда вместо этого применяют формамид и гексан - бензол. [4]
В случае бифункциональных оснований после протонирования первой аминогруппы способность акцептировать протоны у второй группы в некоторой степени уменьшается. Однако при потенциометрическом титровании, например в ацетонитриле, могут наблюдаться два скачка и изменение окраски кристаллического фиолетового происходит иногда после добавления 1 или 2 же хлорной кислоты. [5]
В случае аминопроизводных с ростом рН, с одной стороны, увеличивается возможность диссоциации кислотных групп, с другой - падает возможность протонирования аминогруппы. [7]
Изменение среды почти не оказывает влияния на протонирование аминогруппы. [8]
В среде ледяной уксусной кислоты карбоксильные группы аминокислот блокируются. В результате становится возможным титрование аминокислот растворами сильных минеральных кислот за счет протонирования аминогруппы. Точку эквивалентности определяют с помощью индикатора тропеолина 00, изменяющего цвет раствора с желтого на фиолетовый. Изменение окраски регистрируют фотометрическим методом по оптической плотности раствора при 620 нм. [9]
Образующиеся продукты используются для получения индиго и тиоиндигоидных красителей. При этом превращение фенилглицина в индоксил в кислой среде не идет, вероятно, из-за протонирования аминогруппы. Реакцию ведут в расплаве эквимолекулярных количеств едкого натра и едкого кали, к которому добавляют амид натрия, сильно облегчающий течение циклизации. [10]
 |
Неполные и ошибочные последовательности. [11] |
Определение степени превращения в случае твердофазного пептидного синтеза имеет большое значение для ведения процесса. Сравнительно просты различные титриметрические методы, как, например, метод Дормана [437], согласно которому после предварительного протонирования иепрореагировавших аминогрупп пиридии-гидрохлоридом или пиридингидробромидом [438] галогеиид элюируется триэтил-амииом и определяется в элюате. [12]
 |
Константы устойчивости комплексов ионов переходных металлов с непротонированными ( а 0 и полупротонированными ( а 0 5 формами пол каминных анионитов. [13] |
На константу устойчивости полимерного комплекса особенно заметно влияет увеличение или уменьшение содержания циклических структур в индивидуальных координационных центрах. С их увеличением константа устойчивости ионитного комплекса возрастает. Так, в зависимости от степени протонирования аминогрупп в анионитах, синтезированных на основе ПЭПА, образуются координационные центры типа А, Б и В. [14]
Страницы: 1