Протопласт

Cтраница 2

Гибридизация протопластов удается не только в тех случаях, когда исходные растения ( источники клеток для протопластирова-ния) способны гибридизоваться половым путем, но и тогда, когда заведомо известно, что клетки, подлежащие слиянию, относятся к организмам с половой несовместимостью. [16]

Микрофотографии протопластов табака, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа. Через некоторое время начинается регенерация клеточной стенки ( В); на показанной здесь ранней стадии этого процесса на наружной поверхности плазматической мембраны хорошо видна новообразованная сель целлюлозных микрофибрилл. [17]

Слияние протопластов растений осуществляют с помощью ряда агентов, включая азотнокислый натрий, гидроксид кальция и ПЭГ. Наибольшая частота слияния наблюдается при действии ПЭГ, но гибриды, полученные в присутствии кальция, проще регенерировать в целое растение. [18]

В протопласте размещается обычно один или два постенных корытовидных хлоропласта, на которых у некоторых видов можно обнаружить красный глазок или трудно различимый голый пиреноид. Ядро одно, обычно небольших размеров, заметное только после обработки клетки специальными красителями. У некоторых видов, обычно в морфологически передней части клетки, имеется одна или две пульсирующие вакуоли. [19]

Схема строения пары окаймленных пор. [20]

В живом протопласте среди прочих органелл имеются специальные тельца - лизосомы, внутри которых находятся ферменты, расщепляющие вещества, слагающие протопласт. Как при этом они не растворяют оболочку самой лизосомы, до сих пор не ясно. Когда клетка завершила образование вторичной оболочки и протопласт становится уже помехой в выполнении ее основной функции - проведении воды, лизосома вскрывается, заключенные в ней ферменты выходят наружу в цитоплазму и начинается стремительный процесс растворения протопласта. Остатки его вымываются током воды, и в очень короткий срок клетка оказывается не только мертвой, но и пустой. [21]

Строение плазмодосм и гетсроцист. [22]

В протопласте любой клетки различают два тесно связанных друг с другом компонента: ядро ( карион, или нуклеус, что в переводе соответственно с греческого и латинского означает ядро) и цитоплазму, причем от степени их развития зависит уровень организации клетки в целом. Водоросли - единственная групиа растений, где представлены все известные в настоящее время типы клеточной организации: прокариотическая - у сине-зеленых водорослей, мезокариоти-ческая - у панцирных жгутиконосцев из группы динофлагеллат, эукариотичес-к а я - у водорослей остальных отделов. [23]

У десмидиевых протопласт заполняет всю полость клетки. В цитоплазме находятся хлоропласты, ядро, вакуоли, кристаллики гипса и слизистые тельца. [24]

Субпротопласт - протопласт, потерявший часть цитоплазмы. [25]

Пептидогликан, окружающий протопласт грамположительных эубактерий, - это по существу одна гигантская молекула, сшитая с помощью гликозидных и пептидных связей. Именно последние обеспечивают ей трехмерную пространственную организацию. [26]

По строению протопласта протококковые напоминают вольвоксовых. Наиболее примитивные из них еще сохраняют пульсирующие вакуоли, глазок и даже жгутики, хотя последние здесь неподвижны и именуются п с е в д о-ц и л и я м и. Наличие этих рудиментарных органелл позволяет выводить происхождение протококковых непосредственно из вольвоксовых. С другой стороны, наличие у некоторых видов протококковых водорослей тенденции давать более или менее долговечный нитчатый или пластинчатый таллом, возникающий в результате деления клеток, указывает на прямой эволюционный переход от протококковых к улотриксовым водорослям. [27]

Нередко из протопластов получают каллусные культуры, из которых можно регенерировать целое растение. К сожалению, до последнего времени не удавалось вырастить целые растения из изолированных протопластов бобовых и злаков - двух важнейших групп культивируемых растений. Это позволяет надеяться, что подобрав соответствующие условия, удастся регенерировать из протопластов и бобовые. [28]

Особая ценность протопластов для1 селекции растений определяется целым рядом их свойств: Во-первых, протопласты можно получать в большом количестве и отбирать из них разновидности с полезными свойствами. Хотя сами протопласты генетически единообразны, формирующиеся из них каллусы дают растения, существенно различающиеся по внешним признакам. Во-вторых, отсутствие клеточной стенки облегчает слияние протопластов и образование гибридов. Поскольку при этом сливаются соматические, как минимум диплоидные, клетки, селекционер растений получает в свои руки мощный инструмент для отбора. В-третьих, в отсутствие клеточной стенки облегчается захват чужеродной ДНК - фрагментов - молекул или же бактериальных плазмид, в результате чего формируются растения1 с совершенно новым набором признаков. [29]

При инкубации протопластов на твердой среде В или на модифицированной твердой среде происходит регенерация клеточных стенок и ограниченное деление клеток, в результате чего образуются микрокаллусы. После переноса в среду С они растут далее до стадии, когда становится возможным перенос в среду D, где индуцируется образование ( морфогенез) побегов. [30]

Страницы: 1 2 3 4