Cтраница 1
Варрен с сотрудниками [6] разделял продукты альдолевой конденсации на диэтилгексилфталате. Для более высококипящих альдегидов Грей [ 8J предложил метод, при котором альдегиды сначала переводятся в ди-метилацетали, а затем подвергаются хроматографии. Таким способом избегается полимеризация альдегидов. [1]
Опыты Варрена показали также, что термическое-влияние нагара обусловлено двумя факторами - термической изоляцией и теплоемкостью, влияние последней объясняется способностью нагара принимать тепло в одном цикле и передавать часть его поступающей в следующем цикле порции горючей смеси. [2]
Варрен, Пелуз и Кагур - из пенсильванской. Свойства и строение парафиновых углеводородов, выделенных из бензиновой части пенсильванской нефти, детально изучал К. [3]
Точно так же 2-метил - 1-бензоилнафталии при циклизации дает 2-метил-бензантрон вместо изомера-4. Баддар и Варрен [8] описали синтез 2-метилмезобензантрона из 3-метилмезобензантрона при нагревании последнего со сплавом A1G1 - NaCl в течение 2 % час. [4]
При охлаждении расплава BeF2 ( как и SiO2) в большинстве случаев образуется стекло. Стеклообразный BeF2, по Варрену ( Warren, 1934), имеет структуру, совершенно аналогичную силикатным стеклам ( см. стр. [5]
При охлаждении расплава BeF2 ( как и Si02) в большинстве случаев образуется стекло. Стеклообразный BeF2, по Варрену ( Warren, 1934), имеет структуру, совершенно аналогичную силикатным стеклам ( см. стр. Структуры кристаллических BeF2 и Si02 также близки; выше 516 BeF2 кристаллизуется по типу ( 5-кристобалита, ниже 430 - а-кварца. [6]
В ряде случаев нашел применение метод радиохимического разделения, при котором Pu ( IV) экстрагируется в хлороформ в виде внутрикомплексного соединения с куифероном. Ни-гон и Пеннеман этим методом разделили плутоний и америций [ цит. Варрен и Мурр использовали его для выделения плутония из растворов облученного урана ( цит. Используется также метод отделения Np ( IV) от Pu ( IJI) и U ( VI) посредством экстракции его в бензол в виде теноилтрифтор-ацетонатного комплекса. [7]
Кох [16] изучил влияние примесей в алюминии на температуру его хлорирования и нашел, что температура улетучивания чистого алюминия понижается от примесей, особенно от присутствия железа и кремния, причем в то же время усиливается улетучивание хлористого алюминия. Примеси также препятствуют образованию защитной пленки на расплавленном металле. Варрен [17] описывает способ получения хлористого алюминия хлорированием измельченного сплава железа с алюминием. Если сплав перед хлорированием смешать с хлористым патрт м, то возгоняется хлористая алюминиево-натриевая соль. [8]
В этих работах не было установлено отчетливой тенденции к увеличению содержания кислорода в тяжелых фракциях продуктов ожижения с понижением степени обуглероживания исходного угля. Однако светлые или перегнанные фракции показывали совершенно определенное увеличение содержания фенолов с уменьшением степени обуглероживания угля. Варрен и Боулесс [16] также заметили, что кислород углей низкой степени обуглероживания, хотя большей частью присутствует в продуктах гидрогенизации в виде двуокиси углерода и воды, обусловливает также увеличение в маслах содержания фенолов. [9]
Апьезон L ( 16 6 % на целите 545, величина зерна 80 - 120 меш) не подходит для разделения указанных веществ. Разделяемые соединения выходят очень скоро, перекрывая друг друга. Пики имеют асимметричную форму. Действие диглицерол а также неселективное. Динофилфталат ( 25 % на целите 545, температура 100 С, скорость азота 40 мл / мин) дал хорошие результаты. Рабочая температура 140 С, которую указывали Варрен с сотрудниками, по нашему опыту, слишком высока, так как при этом очень велики потери жидкой фазы. [10]